Pagsubok ng genetic na kanser
Ang pagsusuri sa gene ng kanser ay gumagabay sa naka-target na therapy bilang pangunahing teknolohiya para sa tumpak na paggamot sa kanser. Ang bawat pasyente ng kanser ay dapat magsagawa ng pagsusuri sa gene ng kanser para sa kanyang sarili, naghahanap ng mga epektibong naka-target na gamot at mga klinikal na pagsubok para sa paggamot. Ang Global Oncologist Network, kasama ang US genetic testing agency at ang domestic top-notch genetic testing agency, ay nagbibigay sa mga pasyente ng tumpak na cancer genetic testing at expert consultation services para matulungan ang mga pasyente na bumalangkas ng pinakatumpak na plano sa paggamot.
Inaprubahan kamakailan ng FDA si Iressa bilang single-agent therapy para sa metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) na positibo para sa epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations na kinumpirma ng isang inaprubahan ng FDA na kasamang diagnostic kit.
Ang Iressa ay ang unang gamot na naka-target sa molekular para sa paggamot ng kanser sa baga sa China. Opisyal itong inilunsad sa China na may pag-apruba ng State Food and Drug Administration noong 2005, na nagbukas ng bagong panahon ng paggamot para sa mga pasyenteng may advanced na non-small cell lung cancer. Nagdadala si Iressa ng mas naka-optimize na opsyon sa paggamot sa mga pasyente ng kanser sa baga sa China upang mapabuti ang kanilang kalidad ng buhay at may posibilidad na pahabain ang kanilang kaligtasan. Sa ika-6 na anibersaryo ng listahan ng Iressa, inaprubahan din si Iressa bilang isang first-line na paggamot para sa hindi maliit na cell lung cancer.
Ang kanser sa baga ay ang numero unong kanser sa mga rate ng pagkamatay na nauugnay sa tumor sa China. Ang non-small cell lung cancer (NSCLC) ay tumutukoy sa humigit-kumulang 85% ng lahat ng kaso ng kanser sa baga.
Sa kasalukuyan, ang paggamot sa kanser sa baga ay pangunahin pa ring operasyon, radiation therapy, at drug therapy. Kasama sa therapy sa droga para sa kanser sa baga ang chemotherapy at naka-target na molekular na gamot na therapy (karaniwan sa mga EGFR-TKI).
Ang paggamot ng kanser sa baga, lalo na ang hindi maliit na selula ng kanser sa baga, ay nagtataguyod ng isang indibidwal na modelo ng paggamot. Ito ay batay sa katayuan ng expression ng gene ng driver ng mga pasyente ng kanser sa baga, iyon ay, indibidwal na paggamot batay sa kung ang mga pasyente ng kanser sa baga ay may mga gene ng driver. Kabilang sa mga ito, ang epidermal growth factor receptor (EGFR) ay kabilang sa tyrosine kinase receptor, at ang signal transduction pathway nito ay kinokontrol ang paglaki ng cell, paglaganap at pagkita ng kaibhan. Sa cancer, natagpuan na ang iba't ibang mutasyon ay madalas na nangyayari sa EGFR tyrosine kinase region. Ang mga mutasyon na ito ay malapit na nauugnay sa bisa ng tyrosine kinase inhibitors. Ang mutation ng EGFR ay isang mahalagang driver ng cancer. Ang EGFR mutation ay isang malakas na hula kung ang mga pasyente ng cancer ay sensitibo sa TKI. Samakatuwid, ang pagtuklas ng EGFR gene mutations ay maaaring magbigay ng batayan para sa tumor targeted therapy. Ang rate ng mutation ng EGFR ng mga pasyente ng kanser sa baga sa China ay 30% -40%.
Tinutukoy ng mga site ng mutation ng gene ng EGFR kung ang mga pasyente ng hindi maliit na selula ng kanser sa baga ay maaaring gumamit ng Iressa, Tarceva at iba pang mga naka-target na gamot. Malaki ang epekto ng Iressa / Trokai mutations sa exon 18, 19, 20, at 21, lalo na ang pagtanggal ng exon 19 o ang mutation ng exon 21. Inirerekomenda na ang mga pasyente na may hindi maliit na cell lung cancer ay sumailalim sa genetic testing bago gumamit ng mga target na gamot tulad ng Iressa / Troca.
