Ang mga pancreatic neuroendocrine tumor (NET) ay karaniwang dahan-dahang lumalaki, at sinusubaybayan ng laboratoryo ang tumor para sa mga palatandaan ng paglaki sa pamamagitan ng mga pagsubok sa imaging. Ang mga pasyente na may NET na kumakalat sa pancreas ay karaniwang may mga sintomas tulad ng pagtatae o mga problemang hormonal. Maaari silang magamit para sa mga gamot tulad ng octreotide, lanreotide, diazoxide, at proton pump inhibitors, na maaaring makapigil sa paglaki ng tumor.
When the patient’s symptoms cannot be controlled or the scan shows signs of pamamaga growth, further treatment is required, and chemotherapy or targeted drugs (such as sunitinib or everolimus) can be used. For people with poorly differentiated tumors (neuroendocrine carcinoma), chemotherapy is the first choice. For patients who have spread to the liver, choose surgery or ablation technology for treatment according to their own conditions. For adults with somatostatin (a hormone) receptor-positive pancreatic neuroendocrine tumor, the radiopharmaceutical Lutathera (l Lu177 dotatate) is a treatment option.
Kung ang lahat ng magagawa na paggamot ay hindi na gumagana, pagkatapos ay isaalang-alang ang pakikilahok sa mga klinikal na pagsubok upang subukan ang mga bagong therapies. Ang paglahok sa mga klinikal na pagsubok ay malamang na makikinabang sa ilang mga pasyente.
