Sa pag-unlad ng lipunan, maraming mga tao ang bumuti ang antas ng pamumuhay, ngunit dahil sa trabaho o mga kadahilanan ng pamilya ay hindi nila pinansin ang kanilang sariling mga problema sa kalusugan, na nagpapahintulot sa ilang mga sakit na samantalahin ito. Kabilang sa mga ito, ang colorectal cancer ay isang tipikal na halimbawa. Ang colorectal cancer ay hindi nangyayari sa isang gabi. Ayon sa istatistika, ang oras na kinakailangan ng isang mutant cell upang maging isang malignant na tumor ay talagang lumampas sa 30 taon sa karaniwan. At sa hindi sinasadya, ang isang maliit na gawi sa pamumuhay ay maaaring gumaganap ng isang papel sa carcinogenesis, at ito ay imposible upang maiwasan ito. Sa mga nagdaang taon, ang kanser sa colorectal ay malapit na sumunod sa kanser sa baga at naging pangalawang pinakamataas na insidente ng kanser, na kailangang maakit ang atensyon ng mga tao.
Ang paggamot sa katumpakan ay nagdudulot ng bagong pag-asa sa mga pasyente ng colorectal cancer
Sa pagpapalalim ng pananaliksik sa bisa ng naka-target na therapy at genotyping, ang mga naka-target na gamot ay naging isang bagong pagpipilian para sa indibidwal na paggamot at komprehensibong paggamot ng mga pasyente na may colorectal cancer. Paggamot sa unang linya. Ang paglitaw ng mga naka-target na gamot ay napabuti ang mga inaasahan sa paggamot ng mga pasyente na may colorectal cancer, at ang pagsasama nito sa mga gamot na chemotherapy ay lalong nagpalawak sa oras ng kaligtasan ng mga pasyente.
Ang karaniwang ginagamit na mga naka-target na gamot para sa paggamot ng colorectal cancer ay pangunahing kinabibilangan ng dalawang uri ng mga gamot na nagta-target ng epidermal growth factor receptor (EGFR) at vascular endothelial growth factor (VEGF), gaya ng dating cetuximab at panib Monoclonal antibodies, na ang huli ay ramucirumab , bevacizumab at regorafenib. Ang mga naka-target na gamot tulad ng KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI at PD-L1 ay pumasok din sa mga klinikal na pagsubok, at pinaniniwalaan na mas maraming naka-target na gamot ang magiging available sa malapit na hinaharap upang makinabang ang mga pasyenteng may colorectal cancer.
Harapin ang mga indibidwal na pagkakaiba ng colorectal cancer Ang pagsusulit sa Gene ay kinakailangan
Tungkol sa paggamot ng colorectal cancer, ang mga tao ay higit na nag-aalala tungkol sa anong mga pamamaraan ng paggamot ang kasalukuyang ginagamit? Ang paggamot ng colorectal cancer ay nauugnay sa yugto ng tumor, at dapat sundin ng paggamot ang prinsipyo ng indibidwal na paggamot. Paano makamit ang indibidwal na paggamot? Ang sagot ay, siyempre, pagsusuri ng genetiko. Sa pamamagitan lamang ng pagsusuri sa genetiko upang maunawaan ang mga katangian ng molekular ng mga cell ng kanser maaari nating pagalingin ang sakit. Tulad ng nabanggit kanina, maraming mga naka-target na gamot na magagamit na, ngunit sapat na ba upang makita lamang ang kaukulang target ng gamot? syempre hindi.
Halimbawa, bagaman walang naka-target na gamot para sa mga mutasyon ng RAS sa colorectal cancer, mahalaga din na tuklasin ang mga gen ng RAS sa mga pasyente ng colorectal cancer. Ipinakita ng isang pag-aaral noong 2008 na para sa KRAS ligaw na uri ng mga pasyente, ang cetuximab monotherapy ay maaaring pahabain nang husto ang OS ng mga pasyente (9.5 buwan kumpara sa 4.8 na buwan) kumpara sa pinakamahusay na pagsuporta sa paggamot, ngunit ang mga KRAS na mutant na pasyente Ngunit nabigo na makinabang dito. Ipinapahiwatig nito na ang paggamit ng cetuximab sa EGFR bilang target ay kailangan ding tuklasin ang mga mutasyon ng KRAS sa mga pasyente, at ang pagsusuri sa genetiko ay gumanap ng isang hindi maaaring palitan na papel.
Ang pagsusuri sa genetiko batay sa pagsunud-sunod ng pangalawang henerasyon ay hindi na maaaring matugunan ang mga pangangailangan ng mga pasyente
Pagdating sa pagsusuri sa genetiko, ang unang bagay na iniisip ng lahat ay ang pangalawang henerasyon na pagkakasunud-sunod upang makita ang mga mutasyon ng DNA. Sa pamamagitan ng pagsusuri sa genetiko, hanapin ang mga gamot na naka-target na sintomas para sa mga target na mutation upang gabayan ang paggamot ng mga pasyente. Ngunit gaano karaming mga pasyente ng kanser ang maaaring makinabang mula sa pagkakasunud-sunod ng pangalawang henerasyon? Ayon sa istatistika, mas mababa sa 10% ng mga pasyente ang makakakita ng mga target na mutation, at kahit mas kaunti ang mga pasyente ay maaaring magpatuloy na gumamit ng mga naka-target na gamot at makinabang. Karamihan sa mga pasyente ay umaasa pa rin sa paggamot ng mga gamot na chemotherapeutic upang pahabain ang kanilang kaligtasan. Mayroong tumpak na mga pagpipilian para sa pagpili ng gamot na chemotherapeutic. Sa halip na bulag na makopya ang mga alituntunin, ang Estados Unidos ay mayroong isang teknolohiya na hindi lamang gagabay sa naka-target na therapy ngunit magagabayan din ang mga pasyente sa chemotherapy na eksaktong pagpili, sa pamamagitan ng pagsubok, ay maaaring paganahin ang 95% ng mga pasyente na makatanggap ng patnubay sa paggamot at makinabang dito.
Ang Caris multi-platform molekular analysis ay ang unang pagpipilian para sa mga pasyente
Bilang karagdagan sa paggabay sa mga naka-target na gamot, maaari rin itong gabayan ang pagpili ng mga gamot na chemotherapeutic. Ito ang pinakamalaking tampok ng multi-platform na pag-aaral ng profiles ng molekular ng Kerisong Estados Unidos, at ito rin ang lugar kung saan maaaring makinabang ang mga pasyente. Ang Kerais multi-platform na pag-aaral ng molekula, para sa lahat ng mga uri ng mga pasyente ng kanser, komprehensibong pinag-aaralan ang mga molekular na katangian ng molekula ng mga bukol mula sa antas ng DNA, RNA at protina, ay maaaring magbigay ng higit sa 60 mga pagkakataon sa pagpili ng gamot na inaprubahan ng FDA, at nakumpleto ang 127,000 pagsusuri ng tumor map , 95% ng mga pasyente ng kanser ay maaaring makinabang sa klinika.
Ayon sa opisyal na data ng Keruisi, isang malaking pag-aaral ng solidong tumor na nagpatala ng 1180 mga pasyente, matapos na gabayan ng Keruisi multi-platform na pag-aaral ng molekular, pinahaba ang kaligtasan ng mga pasyente ng 422 araw. Ang average na bilang ng mga gamot na ginamit ng mga pasyente na nasa ilalim ng tagubilin ay 3.2, at ang bilang ng mga gamot na ginamit ng mga pasyente na walang patnubay ay 4.2. Higit pang mga gamot ay nangangahulugan na ang mga pasyente ay maaaring mangailangan ng pagdurusa ng maraming mga epekto at hindi kinakailangang pagkalugi sa ekonomiya. Ang hindi naiisip ng mga pasyente ay bilang karagdagan sa paggabay sa pagpili ng mga naka-target na gamot, maaari ring pag-aralan ng Keruisi kung aling mga gamot na chemotherapeutic ang angkop para sa mga pasyente. Alam ng karamihan sa mga tao na ang naka-target na therapy ay batay sa mga mutasyon ng gene upang pumili ng mga naka-target na gamot Tiyak na paggamot, ngunit sa katunayan, ang pagpili ng mga gamot na chemotherapy ay nangangailangan din ng patnubay, at hindi makopya alinsunod sa mga alituntunin sa paggamot. Ang Keris multi-platform na pag-aaral ng molekular ay isang komprehensibong komprehensibong teknolohiya ng pagtatasa, na nagbibigay sa mga pasyente ng pinaka tumpak at angkop na mga pagpipilian sa paggamot.
Ang pinaka-nakikinabang na mga kanser sa pagsusuri ng molekular ng Keruis ay ang cancer sa baga, cancer sa colorectal at cancer sa suso. Ang mga pasyente ay maaaring makinabang mula sa Keruis molekular analysis sa mga sumusunod na sitwasyon, tulad ng karaniwang paggamot ng metastatic cancer na may resistensya sa droga: tulad ng colorectal cancer, cancer sa baga, cancer sa suso, at ovarian cancer; bihirang mga kanser na may ilang mga pagpipilian sa paggamot: tulad ng sarcoma, glia Stromal tumor, metastatic carcinoma ng hindi kilalang pangunahing pokus; halos walang pamantayan sa pagpili para sa mga malignant na tumor: tulad ng melanoma, cancer sa pancreatic.
Ang mga pasyente ng colorectal cancer ay dapat na mahalin ang pagkakataong ito. Sa pamamagitan ng multi-platform na pag-aaral ng molekular ng Keruis, maaari nilang makuha ang komprehensibong mga katangian ng mapa ng kanser. Kahit na walang target na pagbago, maaaring ipahiwatig ni Keruisi kung aling mga gamot ang maaaring makinabang sa klinika at kung saan hindi makikinabang mula sa mga gamot na chemotherapy Upang matulungan ang mga pasyente na maiwasan ang hindi kinakailangang mga epekto.
