Maagang pag-screen para sa cancer sa atay, lalo na para sa mga carrier ng hepatitis B

Ibahagi ang Post na ito

Alam ng lahat na ang kanser sa baga, kanser sa tiyan, kanser sa bituka, at kanser sa suso ay medyo madaling i-screen sa pamamagitan ng pisikal na pagsusuri, kaya ang mga pasyente ng kanser na na-diagnose nang maaga ay may magandang prognosis at ang kanilang survival period ay lubhang pinahaba.

However, liver cancer, another serious life-threatening cancer that accounts for more than 55% of the world’s cancers in China, is difficult to be diagnosed early. Most patients are diagnosed late and lose the chance of surgery. Although other treatments are diverse, it is difficult to maintain long-term survival. The early diagnosis of kanser sa atay has always been a difficult problem in the tumor world.

Sa pagkakataong ito, ang tagumpay ng mga siyentipikong Tsino ay partikular na karapat-dapat sa ating pagmamalaki!

Noong Marso 12, inilabas ng Proceedings of the American Academy of Sciences (PNAS) ang cell-free DNA (cfDNA) at mga marker ng protina na kinumpleto ng National Cancer Center, ng Cancer Hospital ng Chinese Academy of Medical Sciences at ng Beijing Panshengzi Gene Technology Co ., Ltd. Ang mga resulta ng maagang pagsusuri para sa kanser sa atay sa isang inaasahang pangkat ng mga carrier ng HBV.

Ginamit ng pag-aaral ang liquid biopsy method ng cfDNA gene mutation na sinamahan ng mga marker ng protina na independiyenteng binuo ng mga Chinese scientist—HCCscreen. Pagkatapos ng mahigpit na klinikal na pag-verify, ang mga resulta ng pananaliksik ay inaasahang gagamitin para sa maagang pagsusuri ng kanser sa atay.

Sa pag-aaral na ito, makikita ang maagang kanser sa atay na wala pang 3 cm. Ang mga mananaliksik ay nakakuha ng mga peripheral blood sample ng cell-free DNA mutations at mga marker ng protina, at nag-screen ng 331 HBV carrier na may normal na alpha-fetoprotein at B-ultrasound na mga resulta.

Resulta 24 na kaso ang nakita (maaaring may kanser sa atay), at sa pag-follow-up na 6 hanggang 8 buwan, 4 na kaso ang natagpuang may kanser sa atay. Ang natitirang 307 mga pasyente ay negatibo at walang kanser sa atay na natagpuan sa panahon ng pag-follow-up. Makamit ang 100% sensitivity, 94% specificity at 17% positive predictive value.

Early-stage liver cancer can be detected by blood testing from asymptomatic HBV carriers. This technology can achieve accurate detection of common mutations in liver cancer such as cfDNA point mutations, insertion deletion mutations, and HBV virus integration. At present, the research method has been further optimized, the sensitivity is stable at more than 93%, and the specificity can be increased to more than 98%.

Gayunpaman, sa kasalukuyan, ang teknolohiyang ito ay nasa yugto pa ng pananaliksik, at hindi pa opisyal na naaprubahan para sa klinikal na pagsusuri para sa maagang pagsusuri sa kanser sa atay. Gayunpaman, ang mga taong may mataas na panganib o pangangailangan para sa maagang pagsusuri sa kanser ay maaaring pumili na pumunta sa isang regular na ospital o pasilidad ng medikal na pagsusuri para sa isang medikal na pagsusuri para sa maagang pagsusuri sa kanser!

Sa kasalukuyan, maraming tao sa China ang gustong maglakbay at mamili sa Japan. Siyanga pala, kumpletuhin ang isang komprehensibong medikal na pagsusuri, kabilang ang maagang pagsusuri sa iba't ibang mga kanser, at bigyan ang iyong sarili ng kapayapaan ng isip habang naglalaro, upang matiyak ang isang malusog na katawan.

Mag-subscribe Upang Ang aming Newsletter

Makakuha ng mga update at hindi makaligtaan ang isang blog mula sa Cancerfax

Higit Pa Upang Ma-explore

Ang Lutetium Lu 177 dotatate ay inaprubahan ng USFDA para sa mga pediatric na pasyente na 12 taong gulang at mas matanda na may GEP-NETS
Kanser

Ang Lutetium Lu 177 dotatate ay inaprubahan ng USFDA para sa mga pediatric na pasyente na 12 taong gulang at mas matanda na may GEP-NETS

Ang Lutetium Lu 177 dotatate, isang groundbreaking na paggamot, ay nakatanggap kamakailan ng pag-apruba mula sa US Food and Drug Administration (FDA) para sa mga pediatric na pasyente, na nagmamarka ng isang makabuluhang milestone sa pediatric oncology. Ang pag-apruba na ito ay kumakatawan sa isang beacon ng pag-asa para sa mga bata na nakikipaglaban sa mga neuroendocrine tumor (NETs), isang bihirang ngunit mapaghamong uri ng kanser na kadalasang nagpapatunay na lumalaban sa mga tradisyonal na therapy.

Ang Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ay inaprubahan ng USFDA para sa BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer
Kanser sa pantog

Ang Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ay inaprubahan ng USFDA para sa BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer

"Ang Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, isang nobelang immunotherapy, ay nagpapakita ng pangako sa paggamot sa kanser sa pantog kapag pinagsama sa BCG therapy. Ang makabagong diskarte na ito ay nagta-target ng mga partikular na marker ng cancer habang ginagamit ang tugon ng immune system, na nagpapahusay sa bisa ng mga tradisyonal na paggamot tulad ng BCG. Ang mga klinikal na pagsubok ay nagpapakita ng mga nakapagpapatibay na resulta, na nagpapahiwatig ng pinabuting resulta ng pasyente at mga potensyal na pagsulong sa pamamahala ng kanser sa pantog. Ang synergy sa pagitan ng Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN at BCG ay nagbabadya ng isang bagong panahon sa paggamot sa kanser sa pantog.

Kailangan ng tulong? Handa ang iyong koponan na tulungan ka.

Nais namin ang isang mabilis na paggaling ng iyong mahal at malapit sa isa.

Simulan ang chat
Kami ay Online! Makipag-usap ka sa amin!
I-scan ang code
Kamusta,

Maligayang pagdating sa CancerFax!

Ang CancerFax ay isang pioneering platform na nakatuon sa pagkonekta sa mga indibidwal na nahaharap sa advanced-stage cancer na may mga groundbreaking cell therapies tulad ng CAR T-Cell therapy, TIL therapy, at mga klinikal na pagsubok sa buong mundo.

Ipaalam sa amin kung ano ang magagawa namin para sa iyo.

1) Paggamot sa kanser sa ibang bansa?
2) CAR T-Cell therapy
3) Bakuna sa kanser
4) Online na konsultasyon sa video
5) Proton therapy