Iniulat ng mga mananaliksik sa Mayo Clinic sa United States sa 2018 Digestive Disease Week meeting na nakagawa sila ng DNA blood test na maaaring matukoy nang tama ang 95% ng mga karaniwang kaso ng kanser sa atay.
Sa kasalukuyan, ang ultratunog at alpha-fetoprotein detection ay ginagamit nang klinikal upang makita ang kanser sa atay. Ang joint detection na ito ay hindi masyadong sensitibo sa nalulunasan na kanser sa atay. Ang isang kamakailang pag-aaral ay nagpakita na ang pinagsamang pagsubok na ito ay maaaring makakita ng 63% ng mga kaso ng kanser sa atay. Ang mga pagsusuring ito ay hindi masyadong sensitibo sa nalulunasan na kanser sa atay, at karamihan sa mga taong kailangang magpasuri ay hindi madaling makakuha ng ganitong uri ng magkasanib na pagsubok o hindi maaaring masuri nang madalas upang makamit ang epektibong pagtuklas.
Gumamit ang mga mananaliksik ng mga kilalang abnormal na DNA marker ng kanser sa atay. Sa pag-aaral ng 244 na mga pasyente, karamihan sa mga sample ng dugo mula sa mga pasyente na may pangunahing kanser sa atay ay may abnormal na mga marker ng DNA. Ang mga abnormal na marker ay maaaring tumpak na makilala ang 95% ng mga kanser sa atay. Ang mga pasyente, 93% sa kanila ay nasa isang curable stage. Ang mga marker na ito ay hindi matatagpuan sa mga malulusog na tao at mga pasyenteng may cirrhosis.
Itinuro ng mga mananaliksik na ang kapana-panabik na bagay ay ang mga marker ng DNA ay maaaring makakita ng higit sa 90% ng mga pasyente na may nalulunasan na kanser sa atay, na siyang pangunahing bentahe ng pagsusulit na ito at ang kasalukuyang pagsubok. Ang susunod na hakbang ay i-verify ang mga marker blood test na ito sa mas malaking sample cohort.
Ang mga mananaliksik ay nakatuon sa paggalugad sa mga biomarker ng 16 na uri ng mga tumor, na naglalayong lumikha ng dalawang pangunahing pagsusuri, ibig sabihin, ang pagsusuri sa dumi ay ginagamit para sa mga gastrointestinal na tumor, at ang pagsusuri ng dugo ay ginagamit para sa iba pang mga tumor kabilang ang kanser sa atay at kanser sa baga.
