Pag-unawa sa mga relasyon sa pagitan ng MRD at CAR T-Cell therapy
Ano ang MRD sa paggamot sa kanser? Ang Measurable Residual Disease, o MRD, ay ang pangalan para sa napakakaunting mga selula ng kanser na nananatili sa katawan pagkatapos o sa panahon ng paggamot. Flow cytometry, polymerase chain reaction (PCR), o susunod na henerasyon..
Mesenchymal stem cell therapy sa mga neurological disorder
Ang mga sakit sa neurological ay malalaking problema sa buong mundo dahil nagiging sanhi ito ng maraming pagkamatay at kapansanan. Ang mga tradisyunal na paggamot ay hindi palaging gumagana, na humantong sa isang pagbabago patungo sa mga bagong pamamaraan tulad ng mga cell-based na therapy. Beca..
Ang pagtatalaga ng orphan drug ay ibinigay ng FDA sa CART T-Cell Therapy A2B530 para sa paggamot ng colorectal cancer
Noong Marso 2024, sinabi ng isang pahayag na ang A2B530 (A2 Biotherapeutics), isang CAR T-cell therapy, ay binigyan ng Orphan Drug Designation upang gamutin ang colorectal cancer na nagpapahayag ng carcinoembryonic antigen (CEA) at nawala ang HLA-A*02 expr..
Ang Amtagvi ni Iovance ay inaprubahan ng USFDA bilang unang T-cell therapy para sa isang solidong tumor
Ang first-of-its-kind immunotherapy ng Iovance Biotherapeutics ay inaprubahan ng FDA. Nangangahulugan ito na ang T-cell therapy, na nagpabago sa paraan ng paggamot sa ilang uri ng kanser sa dugo, ay maaari na ngayong direktang gamitin sa mga solidong tumor. Ang gamot..
Ang Amivantamab-vmjw ay inaprubahan ng USFDA para sa EGFR exon 20 insertion-mutated non-small cell lung cancer indications
Inaprubahan ng Food and Drug Administration ang amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) kasama ng carboplatin at pemetrexed noong Marso 1, 2024. Mga pasyenteng may epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 20 insertio..
Ang Osimertinib na may chemotherapy ay inaprubahan ng USFDA para sa EGFR-mutated non-small cell lung cancer
Inaprubahan ng Food and Drug Administration ang osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) kasama ng platinum-based na chemotherapy para sa mga pasyenteng may locally advanced o metastatic non-small cell lung cancer (la/mNSC..
Ang Lifileucel ay inaprubahan ng USFDA para sa unresectable o metastatic melanoma
Ang Food and Drug Administration ay nagbigay ng pinabilis na pag-apruba sa lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) noong Pebrero 16, 2024. Ang pag-apruba na ito ay para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may hindi nareresect o metastatic na melanoma na..
Ang Tepotinib ay inaprubahan ng USFDA para sa metastatic non-small cell lung cancer
Opisyal na inaprubahan ng Food and Drug Administration ang tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) noong Pebrero 15, 2024, para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) na nagkaroon ng mesenchymal-epithelial transition (M..
Ang Irinotecan liposome ay inaprubahan ng USFDA para sa first-line na paggamot ng metastatic pancreatic adenocarcinoma
Inaprubahan ng Food and Drug Administration ang irinotecan liposome (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) na may oxaliplatin, fluorouracil, at leucovorin noong Pebrero 13, 2024, para sa paggamot sa metastatic pancreatic adenocarcinoma bilang.
Ang Erdafitinib ay inaprubahan ng USFDA para sa locally advanced o metastatic urothelial carcinoma
Ang Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) ay inaprubahan ng Food and Drug Administration noong Enero 19, 2024, para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may FGFR3 genetic na pagbabago na may lokal na advanced o metastatic urothelial carcinoma (mUC). Patie..