Mga benepisyo ng Ramucirumab para sa mga pasyente na may mataas na cancer sa atay sa AFP

Ibahagi ang Post na ito

Kanser sa atay

Ang cancer sa atay ay isang tipikal na mayaman na vaskular na tumor, at ang mga daluyan ng tumor ng dugo ay may gampanan na napakahalagang papel sa pag-unlad ng cancer sa atay. Samakatuwid, ang kasalukuyang naka-target na therapy ng kanser sa atay ay isinasagawa sa paligid ng anti-angiogenesis. Ang anti-angiogenesis therapy ay isang napakahalagang diskarte sa klinikal na pagsasanay ng kanser sa atay.

Abutin ang 2 mga pagsubok

Ang pagsubok ng REACH-2 ay isinasagawa batay sa pagsubok ng REACH. Ang Chinese American scholar na si Propesor Andrew X. Zhu ng Massachusetts Hospital na kaanib sa Harvard University sa United States ay nagsisilbing pandaigdigang PI. Para sa kanser sa atay mga pasyente na nabigong gamutin ang Sorafenib, ang paghahambing ng Ramucirumab ay naiiba sa placebo sa bisa ng pangalawang linya ng paggamot, ngunit ang pagsubok ay hindi nakamit ang inaasahang resulta. Ngunit ang pagsusuri ng subgroup nito ay nagpapakita na ang mga pasyente na may AFP (alpha-fetoprotein) na higit sa 400 ng / ml ay maaaring makinabang mula sa paggamot sa Ramucirumab. Samakatuwid, pinangunahan ni Propesor Zhu ang pagsubok ng REACH-2 at nalaman na ang Ramucirumab ay nakikinabang sa mga pasyente kapwa sa pangkalahatang kaligtasan ng buhay at walang pag-unlad na oras ng kaligtasan kumpara sa placebo. Ang pagsusulit na ito ay may kahalagahan sa paggawa ng panahon, at higit na pinatutunayan nito na sa pangalawang linyang paggamot ng kanser sa atay, ang anti-angiogenesis na paggamot na may macromolecular monoclonal antibodies ay maaaring makamit ang mga klinikal na makabuluhang benepisyo sa kaligtasan.

Sa kasalukuyan, ang oxaliplatin ay naaprubahan bilang isang karaniwang plano sa paggamot sa parehong mga bansa sa bansa at Europa. Para sa mga gamot na nai-target na maliit na molekula, ang sorafenib at lenvatinib ay maaaring magamit para sa first-line therapy, at ang regorafenib at carbotinib ay ginagamit para sa pangalawang-linya na therapy. Para sa mga gamot na malalaking molekula, ang Nivolumab at Ramucirumab ay kapwa Pumili ng mga gamot.

Bilang karagdagan, maraming mga pasyente ng kanser sa atay ang may hepatitis, at ang parehong pasyente, ang parehong organ sa parehong oras, mayroong dalawang ganap na magkakaibang mga sakit. Ang isang uri ay pangunahing sakit sa atay, kabilang ang hepatitis, maging ito ay viral hepatitis, o alkohol na sakit sa atay, fatty atay, cirrhosis, maaaring may abnormal na pagpapaandar sa atay at iba pang mga komplikasyon. Ang pangalawang kategorya ay ang advanced cancer sa atay. Ang dalawang sakit na ito ay nakakaapekto sa bawat isa at bumubuo ng isang masamang bilog. Samakatuwid, kinakailangang bigyan ng angkop na pagsasaalang-alang ang diagnosis at proseso ng paggamot, upang maiwasan ang pagkawala ng bawat isa. Sa mga nagdaang taon, naitaguyod na ang antiviral na paggamot at paggamot sa proteksyon sa atay ay isinasagawa nang sabay-sabay. Ito ay isa pang pag-unlad na nagawa sa paggamot ng cancer sa atay.

Mag-subscribe Upang Ang aming Newsletter

Makakuha ng mga update at hindi makaligtaan ang isang blog mula sa Cancerfax

Higit Pa Upang Ma-explore

Ang Lutetium Lu 177 dotatate ay inaprubahan ng USFDA para sa mga pediatric na pasyente na 12 taong gulang at mas matanda na may GEP-NETS
Kanser

Ang Lutetium Lu 177 dotatate ay inaprubahan ng USFDA para sa mga pediatric na pasyente na 12 taong gulang at mas matanda na may GEP-NETS

Ang Lutetium Lu 177 dotatate, isang groundbreaking na paggamot, ay nakatanggap kamakailan ng pag-apruba mula sa US Food and Drug Administration (FDA) para sa mga pediatric na pasyente, na nagmamarka ng isang makabuluhang milestone sa pediatric oncology. Ang pag-apruba na ito ay kumakatawan sa isang beacon ng pag-asa para sa mga bata na nakikipaglaban sa mga neuroendocrine tumor (NETs), isang bihirang ngunit mapaghamong uri ng kanser na kadalasang nagpapatunay na lumalaban sa mga tradisyonal na therapy.

Ang Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ay inaprubahan ng USFDA para sa BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer
Kanser sa pantog

Ang Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ay inaprubahan ng USFDA para sa BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer

"Ang Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, isang nobelang immunotherapy, ay nagpapakita ng pangako sa paggamot sa kanser sa pantog kapag pinagsama sa BCG therapy. Ang makabagong diskarte na ito ay nagta-target ng mga partikular na marker ng cancer habang ginagamit ang tugon ng immune system, na nagpapahusay sa bisa ng mga tradisyonal na paggamot tulad ng BCG. Ang mga klinikal na pagsubok ay nagpapakita ng mga nakapagpapatibay na resulta, na nagpapahiwatig ng pinabuting resulta ng pasyente at mga potensyal na pagsulong sa pamamahala ng kanser sa pantog. Ang synergy sa pagitan ng Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN at BCG ay nagbabadya ng isang bagong panahon sa paggamot sa kanser sa pantog.

Kailangan ng tulong? Handa ang iyong koponan na tulungan ka.

Nais namin ang isang mabilis na paggaling ng iyong mahal at malapit sa isa.

Simulan ang chat
Kami ay Online! Makipag-usap ka sa amin!
I-scan ang code
Kamusta,

Maligayang pagdating sa CancerFax!

Ang CancerFax ay isang pioneering platform na nakatuon sa pagkonekta sa mga indibidwal na nahaharap sa advanced-stage cancer na may mga groundbreaking cell therapies tulad ng CAR T-Cell therapy, TIL therapy, at mga klinikal na pagsubok sa buong mundo.

Ipaalam sa amin kung ano ang magagawa namin para sa iyo.

1) Paggamot sa kanser sa ibang bansa?
2) CAR T-Cell therapy
3) Bakuna sa kanser
4) Online na konsultasyon sa video
5) Proton therapy