Ang naka-target na gamot sa AstraZeneca na Acalabrutinib ay may bagong paraan upang gamutin ang talamak na lymphocytic leukemia

Ibahagi ang Post na ito

Ang Acalabrutinib ay isang pangalawang henerasyon na tyrosine kinase (BTK) na inhibitor, isang mas bagong gamot na maaaring mapabuti ang kaligtasan ng talamak na lymphocytic leukemia (CLL) at mantle cell lymphoma (MCL).

Naniniwala ang mga mananaliksik na ang mga inhibitor ng BTK na sinamahan ng binagong CD20 na mga gamot na antibody (tulad ng Obinutuzumab) ay maaaring mapabuti ang bilis at lalim ng paggamot ng Acalabrutinib sa pamamagitan ng pagtugon sa karagdagang sensitized na mga cell ng kanser.

Sa Phase 1 b / II na klinikal na pagsubok, sinuri ng mga mananaliksik ang epekto ng pinagsamang therapy ng Acalabrutinib at Obinutuzumab sa Ohio State University Comprehensive Cancer Center-James Cancer Hospital-Richard Research Center (OSUCCC-James), na nagtawag ng 45 na relapsed / repraktibo o mga pasyente ng CLL na hindi pa natatanggap ng paggamot.

Sa pangkalahatan, ang kombinasyon ng therapy ng Acalabrutinib at Obinutuzumab ay mahusay na disimulado, at ang rate ng pagtugon ay napabuti sa paglipas ng panahon.

Kabilang sa mga pasyente na hindi nakatanggap ng anumang paggamot, ang pangkalahatang rate ng pagtugon ay 95%. Ang median na follow-up na panahon ay 17.8 buwan. Ang pangkalahatang rate ng kaligtasan ng buhay (OS) ng mga pasyente na may relapsed / refactory CLL ay 92%, na may median na follow-up na panahon ng 21 buwan.

OSUCCC-James. Ang Associate Professor at unang may-akda na si Jennifer Woyach ay nagsabi na sa kabila ng pag-unlad na ginawa sa paggamot ng CLL sa mga nagdaang taon, ang pangangailangan para sa karagdagang mga pagpipilian sa paggamot ay kagyat pa rin.

Ang pangkalahatang pagiging epektibo ng pagsubok sa Acalabrutinib ay binibigyang diin na ang klinikal na pag-aaral na ito ay maaaring may potensyal na epekto sa pamamahala ng CLL.

Mag-subscribe Upang Ang aming Newsletter

Makakuha ng mga update at hindi makaligtaan ang isang blog mula sa Cancerfax

Higit Pa Upang Ma-explore

Human-Based CAR T Cell Therapy: Mga Pagsulong At Hamon
Therapy ng T-Cell ng CAR

Human-Based CAR T Cell Therapy: Mga Pagsulong at Hamon

Binabago ng human-based na CAR T-cell therapy ang paggamot sa cancer sa pamamagitan ng genetically modifying sa sariling immune cells ng pasyente upang i-target at sirain ang mga cancer cells. Sa pamamagitan ng paggamit ng kapangyarihan ng immune system ng katawan, ang mga therapies na ito ay nag-aalok ng mabisa at personalized na mga paggamot na may potensyal para sa pangmatagalang kapatawaran sa iba't ibang uri ng kanser.

Pag-unawa sa Cytokine Release Syndrome: Mga Sanhi, Sintomas, at Paggamot
Therapy ng T-Cell ng CAR

Pag-unawa sa Cytokine Release Syndrome: Mga Sanhi, Sintomas, at Paggamot

Ang Cytokine Release Syndrome (CRS) ay isang reaksyon ng immune system na kadalasang na-trigger ng ilang partikular na paggamot tulad ng immunotherapy o CAR-T cell therapy. Ito ay nagsasangkot ng labis na pagpapakawala ng mga cytokine, na nagdudulot ng mga sintomas mula sa lagnat at pagkapagod hanggang sa mga komplikasyon na maaaring nagbabanta sa buhay tulad ng pinsala sa organ. Ang pamamahala ay nangangailangan ng maingat na pagsubaybay at mga diskarte sa interbensyon.

Kailangan ng tulong? Handa ang iyong koponan na tulungan ka.

Nais namin ang isang mabilis na paggaling ng iyong mahal at malapit sa isa.

Simulan ang chat
Kami ay Online! Makipag-usap ka sa amin!
I-scan ang code
Kamusta,

Maligayang pagdating sa CancerFax!

Ang CancerFax ay isang pioneering platform na nakatuon sa pagkonekta sa mga indibidwal na nahaharap sa advanced-stage cancer na may mga groundbreaking cell therapies tulad ng CAR T-Cell therapy, TIL therapy, at mga klinikal na pagsubok sa buong mundo.

Ipaalam sa amin kung ano ang magagawa namin para sa iyo.

1) Paggamot sa kanser sa ibang bansa?
2) CAR T-Cell therapy
3) Bakuna sa kanser
4) Online na konsultasyon sa video
5) Proton therapy