Sa mga nagdaang dekada, ang paggamot sa cancer na nakabase sa monoclonal na antibody ay itinatag bilang isa sa pinakamatagumpay na diskarte sa paggamot para sa solidong mga bukol at kanser sa dugo. As the name implies, monoclonal antibodies (mAbs) are antibodies made from cloned cells derived from single-parent cells and therefore share the same amino acid sequence. Multiple myeloma is a relatively common blood cancer, and Osaka University in Japan has developed a new type of immunotherapy to treat this disease.
Ayon sa mga ulat, mayroong humigit-kumulang 18,000 mga pasyente na may maraming myeloma sa Japan. Bagaman ang antas ng paggamot ay napabuti nang malaki at ang panahon ng kaligtasan ng pasyente ay pinahaba, ang isang kumpletong gamot ay lubhang mahirap at madaling kapitan ng sakit.
Therapy ng T-Cell ng CAR
Ang mga Molecule na sapat upang mahimok ang isang tugon sa immune upang makabuo ng mga antibodies-cancer na tukoy na mga mutasyon ng mga protina sa ibabaw ng cell ay mahusay na mga target. Gayunpaman, ang mAb therapy laban sa antigen na ito ay hindi praktikal sapagkat ang mga protina na ito ay may malaking pagkakaiba-iba sa loob at pagitan ng mga indibidwal na mga tumor, na nagpapahirap makilala ang mga bagong target na antigen na tinukoy sa kanser. Gayunpaman, ang mga mananaliksik na nakasentro sa Osaka University sa Japan ay natuklasan ang mga antigens na tukoy sa kanser na nabuo sa pagbabago ng protina, tulad ng glycosylation (ang koneksyon ng pagkagulo ng asukal sa protina) o mga pagbabago sa pagsang-ayon. Ang koponan ng pananaliksik ay naniniwala na ang bagong epitope ay bahagi ng antigen na kinikilala ng mga immune cells, at maaaring matagpuan sa pamamagitan ng lubusan na paghahanap ng mga partikular na cancer na mAbs at pagkilala sa mga antigen na kinikilala nito. pigura 2. Pangkalahatang-ideya ng Ang therapy ng cell T T. Pinagmulan: Osaka University "Inilapat namin ang diskarteng ito upang makilala ang mga bagong target sa therapeutic para sa maraming myeloma (MM), Naoki Hosen, ang pinuno ng may-akda ng pag-aaral, na inilathala kamakailan sa Nature Medicine." Sa kabila ng pag-usad sa paggamot sa MM, nagpapatuloy ang mga pag-relo Karaniwan, kaya't kailangan ng mga bagong paggamot, kabilang ang mga paggamot na nakabatay sa mAb. Ang koponan ng pananaliksik ay nag-screen ng higit sa 10,000 mga anti-MM mAb na clone at nakilala ang MMG49 bilang isang mAb na partikular na kinikilala ang integrin β7, isang receptor sa ibabaw ng cell na nagtataguyod ng cell-extracellular matrix adhesion. Ang MMG49 ay tumutugon sa mga MM cell, Ngunit walang ibang mga uri ng buto ng utak ng buto sa mga sample ng pasyente ng MM. Sinenyasan nito ang mga mananaliksik na magdisenyo ng isang CAR na pinagtagpo sa fragment ng MMG49. Ang ginawa ng MMG49 CAR T ay napatunayang mayroong anti-MM effect nang hindi sinisira ang normal na mga cell ng dugo. "Ipinapakita rin ng aming mga resulta na Ang aktibong pagsang-ayon ng integrin β7 ay maaaring magamit bilang isang target ng immunotherapy para sa MM," sinabi ng kapwa may-akda ng pag-aaral na si Yukiko Matsunaga. Samakatuwid, kahit na ang expression ng mismong protina ay hindi tiyak sa cancer, mayroon pa ring iba pang mga target na cancer na immunotherapy sa maraming mga protina sa ibabaw ng cell Ang mga target na ito ay hindi pa natuklasan sa mga pagbabago na umaayon, na kung saan ay napaka makatwiran. Larawan 3. Aktibidad na anti-myeloma ng mga cell ng MMG49 CAR T. Kredito: Fred Hutch, Osaka University, ang mga mananaliksik ay nagbibigay ng kumplikadong immunotherapy para sa paulit-ulit na immunotherapy, posibleng Paggamot ng relapsed leukemia.
