Ang mga siyentipiko sa Trinity College Dublin (TCD) ay nakabuo ng isang bagong therapy na makakatulong sa paggamot sa pinakakaraniwang bihirang malambot na tisyu ng sarkoma na nakakaapekto sa mga kabataan. Ang Synovial sarcoma ay isang cancer na mahirap gamutin dahil sa mga mutation ng genetiko. Ito ay karaniwang matatagpuan sa mga binti o braso, at maaari ring lumitaw kahit saan sa katawan.
Para sa mga pasyente na may sukat ng tumor na 5-10 cm, ang kaligtasan ng buhay makalipas ang sampung taon ay mas mababa sa isang-katlo. Gumamit ang koponan ng TCD ng CRISPR gene screening technology upang makilala ang mga potensyal na therapeutic target sa cancer biology. Natuklasan nila ang isang protina na tinatawag na BRD9, na maaaring matiyak ang kaligtasan ng mga synovial sarcoma cells sa pamamagitan ng pagtatrabaho sa SS18-SSX protein na sanhi ng pag-unlad ng sakit.
Ang mga siyentipiko pagkatapos ay nagdisenyo ng isang gamot na nagta-target at nagpapasama sa protina ng BRD9. Sa mga eksperimento na gumagamit ng mga daga, nalaman nila na ang mga gamot na ginawa nila ay maaaring mapasama ang protina ng BRD9 at alisin ito mula sa mga cell ng kanser, na maaaring matagumpay na maiwasan ang paglaki ng tumor. Ang nangungunang may-akda ng pag-aaral na si Dr. Gerard Brien, ay nagsabi, "Ito ay mag-uudyok ng mga cell upang matanggal ang mga protina na kanilang sinasandalan, na magiging sanhi ng kanilang pagkamatay." Nalaman din ng koponan na ang gamot ay hindi nakakaapekto sa mga cellular na proseso ng normal na mga cell, na nagiging sanhi ng mas kaunting mga Epekto (kung mayroong mga epekto). Ang susunod na plano ng mga mananaliksik ay upang subukan ang bagong gamot na ito sa mga klinikal na pagsubok ng mga pasyente, at inaasahan ng mga siyentista na ang mga gamot na ito ay papasok sa klinika sa malapit na hinaharap. Ang pananaliksik ay na-publish sa internasyonal na journal na "eLIFE".
