การศึกษาของมหาวิทยาลัย Duke แสดงให้เห็นว่าเซลล์มะเร็งระยะลุกลามสามารถควบคุมการทำงานของเมตาบอลิซึมเพื่อสืบพันธุ์ในอวัยวะใหม่ เซลล์ที่เกิดจากมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักได้เปลี่ยนพฤติกรรมการเผาผลาญ โดยนำฟรุกโตสในตับไปใช้อย่างเต็มที่ให้มากที่สุด เมื่อมะเร็งแพร่กระจายไปยังส่วนต่างๆ ของร่างกาย มะเร็งจะมีอันตรายถึงชีวิตมากขึ้น แต่การรักษาไม่ได้คำนึงถึงตำแหน่งของการแพร่กระจาย แต่จะรักษาตามตำแหน่งเดิม จากมุมมองทางพันธุกรรม มะเร็งลำไส้ใหญ่ คือมะเร็งลำไส้ไม่ว่าจะแพร่กระจายไปที่ใด แต่ไม่ได้หมายความว่าไม่สามารถตอบสนองต่อสภาพแวดล้อมใหม่ได้ การตอบสนองนี้อาจไม่ใช่ทางพันธุกรรม แต่เป็นกระบวนการเผาผลาญ เมื่อไร เซลล์มะเร็งเข้าสู่ตับพวกเขาเป็นเหมือนเด็กในร้านขายขนมที่ใช้พลังงานใหม่มากมายนี้เพื่อสร้างเซลล์มะเร็งเพิ่มขึ้น ในการที่จะกินฟรุกโตส เซลล์มะเร็งจำเป็นต้องผลิตเอนไซม์เพิ่มเติมที่สามารถสลายฟรักโทสที่เรียกว่า ALDOB เมื่อเซลล์มะเร็งค้นพบวิธีเปลี่ยนฟรักโทสกลับคืนมา เซลล์มะเร็งจะสูญเสียการควบคุมและการแพร่กระจาย นอกเหนือจากการให้เหตุผลว่ามะเร็งแพร่กระจายอย่างไรหลังการแพร่กระจายแล้ว การค้นพบนี้ยังนำไปสู่การรักษาแบบใหม่สำหรับเซลล์ระยะลุกลามอีกด้วย ตัวอย่างเช่น การหลีกเลี่ยงการใช้ฟรุกโตสโดยการรับประทานอาหารธรรมชาติที่ไม่แปรรูปและการให้ยาที่ขัดขวางการเผาผลาญฟรุกโตสอาจป้องกันมะเร็งไม่ให้แพร่กระจายจากอวัยวะอื่นไปยังตับ เนื่องจากบริษัทยาเพิ่งพัฒนายาใหม่สำหรับการเผาผลาญฟรุกโตสเพื่อรักษาโรคทางเมตาบอลิซึม การบำบัดแบบครอสโอเวอร์นี้อาจอยู่ไม่ไกล แพทย์มักจะสามารถเอาเนื้องอกหลักออกได้ แต่การทำความเข้าใจสาเหตุของการแพร่กระจายของมะเร็งและวิธีปรับตัวเข้ากับบ้านใหม่อาจทำให้เรามีอาวุธใหม่ในการต่อต้านมะเร็ง
Lutetium Lu 177 dotatate ได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับผู้ป่วยเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มี GEP-NETS
Lutetium Lu 177 dotatate เป็นวิธีการรักษาที่ก้าวล้ำ เพิ่งได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับผู้ป่วยเด็ก ซึ่งถือเป็นก้าวสำคัญในด้านเนื้องอกวิทยาในเด็ก การอนุมัตินี้ถือเป็นสัญญาณแห่งความหวังสำหรับเด็ก ๆ ที่ต้องต่อสู้กับเนื้องอกในระบบประสาท (NETs) ซึ่งเป็นมะเร็งรูปแบบที่หายากแต่ท้าทาย ซึ่งมักจะพิสูจน์ได้ว่ามีความทนทานต่อการรักษาแบบเดิมๆ