เมื่อวานนี้ FDA ของสหรัฐอเมริกาได้ประกาศการอนุมัติยา Conjugate Adcetris (brentuximab vedotin) ของแอนติบอดี-ยาของ Seattle Genetics ร่วมกับเคมีบำบัด สำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin's lymphoma (cHL) แบบคลาสสิกระยะที่ 3 หรือ 4 ที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ การอนุมัตินี้แสดงถึงการปรับปรุงแผนการรักษาเบื้องต้นสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin ขั้นสูงที่นำเข้าสู่การปฏิบัติทางคลินิกเมื่อกว่า 40 ปีที่แล้ว
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่เริ่มต้นในระบบน้ำเหลือง ระบบภูมิคุ้มกันช่วยให้ร่างกายต่อสู้กับการติดเชื้อและโรคต่างๆ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองสามารถเกิดขึ้นได้เกือบทุกที่ในร่างกายและสามารถแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองในบริเวณใกล้เคียงได้ แบ่งออกเป็นสองประเภท: มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กิน ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มี Hodgkin โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง อยู่ในประเภทคลาสสิก ในต่อมน้ำเหลืองชนิดนี้จะมีเซลล์เม็ดเลือดขาวผิดปกติขนาดใหญ่ (เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง) เรียกว่าเซลล์รีด-สเติร์นเบิร์ก ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Hodgkin's Lymphoma มักจะได้รับการบรรเทาอาการในระยะยาวโดยการแทรกแซงตั้งแต่เนิ่นๆ
ในการทดลองทางคลินิกศักยภาพของ Adcetris ในการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin แบบคลาสสิกได้รับการตรวจสอบแล้วโดยนักวิจัยได้คัดเลือกผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาจำนวน 1,334 รายซึ่งก่อนหน้านี้ได้รับการรักษาโดยเฉลี่ย 6 ครั้งในรอบ 28 วันก่อนหน้านี้ ต่อจากนั้นแบ่งออกเป็นสองกลุ่มกลุ่มหนึ่งได้รับ Adcetris และเคมีบำบัด (AVD) และอีกกลุ่มได้รับเคมีบำบัดเท่านั้น (ABVD) การศึกษาพบว่าผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดแบบผสมผสานมีความเสี่ยงลดลง 23% ในการดำเนินโรคเสียชีวิตหรือจำเป็นต้องเริ่มการรักษาใหม่เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ได้รับเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว
Adcetris ผสมผสานแอนติบอดีและยาเข้าด้วยกัน ส่งผลให้แอนติบอดีส่งยาโดยตรง เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง เรียกว่า CD30 ซึ่งได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin แบบคลาสสิกที่กลับเป็นซ้ำ, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin แบบคลาสสิกที่มีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดการกำเริบหรือการลุกลามหลังการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์ขนาดใหญ่แบบ Systemic anaplastic ที่ได้รับการยอมรับว่าการรักษาอื่น ๆ ไม่ได้ผล และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์ขนาดใหญ่แบบ anaplastic ที่ผิวหนังขั้นปฐมภูมิที่ไม่ ทำงานร่วมกับการรักษาอื่น ๆ
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm601935.htm
