ในสหรัฐอเมริกา ผู้คนมากกว่า 70,000 รายได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กินในแต่ละปี ซึ่งมีสาเหตุมาจากการแพร่กระจายของเซลล์ภูมิคุ้มกันในต่อมน้ำเหลืองในร่างกายมากเกินไป ที่พบบ่อยที่สุดคือการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่ (DLBCL) ซึ่งมีสัดส่วนประมาณ 1/3 ของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง และประมาณครึ่งหนึ่งของเนื้องอกเหล่านี้ทนทานต่อเคมีบำบัดและการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน เมื่อมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเกิดจากเนื้อเยื่อน้ำเหลืองการแพร่กระจายของเซลล์จะทำให้โครงสร้างโดยรวมของเนื้อเยื่อแตกและเซลล์สัมผัสกับแรงทางกลเช่นการไหลของของเหลว
นักวิจัยได้สำรวจว่าแรงของของเหลวเหล่านี้เกี่ยวข้องกับความต้านทานต่อเนื้องอกอย่างไรและได้พัฒนาอุปกรณ์ "lymphoma microreactor" ที่ทำให้มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของมนุษย์ไหลเวียนของของเหลวคล้ายกับรูปแบบในท่อน้ำเหลืองและต่อมน้ำเหลือง
เครื่องปฏิกรณ์แบบไหลด้านข้างของทีมประกอบด้วยห้องเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เชื่อมต่อกับห้องเลี้ยงเชื้อ (ของเหลว) ผ่านช่องทางต้านทานที่แคบซึ่งจะทำให้การไหลเวียนของของเหลวช้าลงเพื่อจำลองท่อน้ำเหลืองและชิ้นส่วนของต่อมน้ำเหลือง เมื่อทดสอบประชากรย่อยที่แตกต่างกันของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง DLCBL ทีมวิจัยพบว่าชนิดย่อยบางชนิดที่จำแนกตามการกลายพันธุ์ในโมเลกุลของตัวรับเซลล์ B ที่พบบนผิวเซลล์ตอบสนองต่อแรงของของเหลวแตกต่างกัน ทีมงานพบว่าพลังงานของไหลควบคุมระดับการแสดงออกของตัวรับอินทิกริน - อะดีซินและบี มีการรบกวนข้ามสัญญาณระหว่างอินทรินและสัญญาณตัวรับเซลล์ B ซึ่งอาจช่วยอธิบายความต้านทานของเนื้องอกบางชนิดได้
สิ่งที่น่าทึ่งคือเนื้องอกชนิดเดียวกันตอบสนองต่อแรงทางกลต่างกัน หากเราสามารถเข้าใจบทบาทของการกระตุ้นทางชีวฟิสิกส์เราจะสามารถรู้ได้ว่าเหตุใดมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบางชนิดจึงมีความไวต่อการรักษาในขณะที่บางชนิดมีวัสดุทนไฟเราก็จะสามารถรักษาผู้ป่วยได้มากขึ้น สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจปัจจัยที่ควบคุมการส่งสัญญาณตัวรับ B-cell เนื่องจากวิถีนี้เป็นเป้าหมายสำคัญสำหรับยารักษาใหม่ ๆ และหลายอย่างอยู่ในการทดลองทางคลินิก สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมโทร มะเร็งแฟกซ์.
