การรักษาด้วยโปรตอนในมะเร็งตับ

แบ่งปันโพสต์นี้

มะเร็งตับ

ในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมาจำนวนผู้เสียชีวิตจากโรคมะเร็งตับเพิ่มขึ้น 80% ซึ่งกลายเป็นหนึ่งในสาเหตุการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งที่เติบโตเร็วที่สุดทั่วโลก

การเสียชีวิตจากมะเร็งตับเป็นอันดับสองของโลกสำหรับการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็ง

จากข้อมูล “การศึกษาภาระโรคทั่วโลก” พบว่าในปี 830,000 มีผู้เสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งตับถึง 2016 ราย เทียบกับ 464,000 รายในปี 1990 ซึ่งทำให้ มะเร็งตับ สาเหตุการเสียชีวิตอันดับสองของโรคมะเร็งทั่วโลก อย่างแรกก็คือ โรคมะเร็งปอด. มะเร็งตับระยะแรกเป็นมะเร็งตับที่พบบ่อยที่สุดในโลก และอาจเกิดจากการดื่มหนักและการเลือกรูปแบบการใช้ชีวิตอื่นๆ แต่สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดคือการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีหรือไวรัสตับอักเสบซีในระยะยาว ไวรัสเหล่านี้เป็นความท้าทายด้านสาธารณสุขที่สำคัญ ซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 325 ล้านคนทั่วโลก

คนไข้ที่มีวิธีการรักษาจำกัดจะรู้สึกเขินอายมาก เมื่อมะเร็งเซลล์ตับ (เรียกโดยย่อว่ามะเร็งเซลล์ตับ) ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งระยะลุกลาม หลอดเลือดดำพอร์ทัล เนื้องอก ลิ่มเลือดอุดตันหรือการแพร่กระจายระยะไกลมักเกี่ยวข้องกับมัน และโอกาสของการผ่าตัดจะหายไป การพยากรณ์โรคของผู้ป่วยมะเร็งตับไม่ดี และอัตราการรอดชีวิต 5 ปีอยู่ที่ประมาณ 12% เท่านั้น อัตราการเสียชีวิตและการเจ็บป่วยด้วยโรคมะเร็งปอดนั้นสูงที่สุด แต่สาเหตุที่การเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งตับใกล้เคียงกับมะเร็งปอดนั้นไม่ใช่อัตราการเจ็บป่วยสูง แต่มีวิธีการรักษาที่จำกัด มะเร็งตับแทบไม่ไวต่อยาเคมีบำบัดและยาที่กำหนดเป้าหมายเพียงไม่กี่ชนิด Sorafenib ผูกขาดตลาดมะเร็งตับมาเป็นเวลาสิบปีแล้ว เมื่อผู้ป่วยสูญเสียโอกาสในการผ่าตัด จะมีเพียง sorafenib เท่านั้นที่สามารถใช้ได้และจะดื้อยาได้ในเร็วๆ นี้ อย่างมากก็สามารถใช้รังสีรักษาเพื่อบรรเทาอาการได้ ดังนั้น สถานการณ์ของผู้ป่วยมะเร็งตับจึงน่าอับอายมาก จนกระทั่งเมื่อเดือนธันวาคมปีที่แล้วนั้น การรักษามะเร็งตับในประเทศจีน ทำลายอำนาจของโซราเฟนิบในปัจจุบัน ยาต้านเนื้องอกแบบกำหนดเป้าหมายของ Bayer Regofenib (Baiwango) ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของจีน (CFDA) ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเซลล์ตับ (HCC) ที่เคยรักษาด้วย sorafenib มาก่อน การทำตลาดเฉพาะยาเป้าหมายเพียงสองชนิดไม่เพียงพอสำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งตับที่ลุกลามอย่างรวดเร็ว ผู้ป่วยมะเร็งตับจะมีวิธีรักษาแบบอื่นได้หรือไม่?

การรักษาด้วยโปรตอนสำหรับการรักษามะเร็งตับ

การรักษาด้วยโปรตอน ทำลายสถานะปัจจุบันของการรักษามะเร็งตับ นำความหวังใหม่มาสู่ผู้ป่วย

คุณอาจไม่เคยรู้จักเทคนิคการรักษาด้วยรังสีชนิดนี้ การรักษาด้วยการใช้ยาทางช่องท้องเป็นรูปแบบการฉายรังสีที่ "จับคู่กันสูง" เนื่องจากหลักการรักษาเฉพาะของการรักษาด้วยโปรตอนจึงไม่มีผลข้างเคียงมากเท่ากับการรักษาด้วยรังสีธรรมดาและเหมาะสำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งตับได้ตลอดเวลา หลักการรักษาเป็นแบบไหน?

โปรตอนเป็นอนุภาคที่อะตอมของไฮโดรเจนสูญเสียอิเล็กตรอน การบำบัดด้วยโปรตอนคือการใช้ไซโคลตรอนหรือซินโครตรอนเพื่อเร่งนิวเคลียสของอิเล็กตรอนให้มีความเร็วเท่ากับแสงประมาณ 70% มันแทรกซึมเข้าไปในร่างกายและไปถึงเซลล์มะเร็งด้วยความเร็วที่รวดเร็วมาก เมื่อถึงตำแหน่งที่เฉพาะเจาะจงความเร็วจะลดลงอย่างกะทันหันและหยุดก่อตัวเป็นจุดสูงสุดของปริมาณรังสีที่คมชัดที่จุดสิ้นสุดของช่วงที่เรียกว่า Bragg Peak ซึ่งปล่อยพลังงานสูงสุดและฆ่าเซลล์มะเร็ง การรักษาด้วยโปรตอนสามารถปกป้องเนื้อเยื่อปกติโดยรอบได้อย่างมีประสิทธิภาพในเวลาเดียวกันโดยมีผลข้างเคียงเพียงเล็กน้อย ตัวอย่างเช่นหัวใจและปอดรอบ ๆ ตับเป็นอวัยวะที่สำคัญอย่างยิ่ง การรักษาด้วยโปรตอนยังคงสามารถรักษาเนื้องอกได้อย่างมีประสิทธิภาพในขณะที่ปกป้องการทำงานของอวัยวะหรือโครงสร้างที่สำคัญเหล่านี้ การรักษาจะไม่มีผลกระทบใด ๆ ซึ่งเป็นวิธีการรักษาด้วยรังสีทั่วไป เป็นไปไม่ได้.

การรักษาด้วยโปรตอนสะดวกและรวดเร็วสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล

เวลาในการบำบัดโปรตอนอาจสั้นเพียง 30 นาที แต่เวลาในการตั้งค่าของเครื่องและลำแสงเลเซอร์ใช้เวลาประมาณ 15 นาที วันละครั้งทุกวันศุกร์โดยปกติการรักษา 40-XNUMX ครั้งต่อคอร์ส ประโยชน์ของการรักษาด้วยโปรตอนในการรักษาเนื้องอกในทันทีอาจไม่ชัดเจน แต่ข้อดีจะชัดเจนหลังจากผ่านไป XNUMX-XNUMX ปีโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่อายุน้อยเนื่องจากการรักษาด้วยโปรตอนมีผลข้างเคียงเพียงเล็กน้อยและจะไม่ก่อให้เกิดอันตรายใด ๆ ต่อร่างกาย

ความสำเร็จในการแบ่งปันโปรตอนบำบัดสำหรับผู้ป่วยมะเร็งตับอายุ 52 ปี

ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งตับเนื่องจากมีอาการปวดท้องส่วนบนและไม่สามารถผ่าตัดรักษาได้ ได้รับการรักษาแบบสอดครั้งเดียวและผลไม่ดี ปรึกษา มะเร็งแฟกซ์ เพื่อการรักษาต่อไปและแนะนำการรักษาด้วยโปรตอนตามสภาพของผู้ป่วย CancerFax รวบรวมเวชระเบียนของผู้ป่วยทั้งหมดและส่งให้กับผู้เชี่ยวชาญในประเทศที่มีชื่อเสียง หลังจากการปรึกษาหารือจากสหสาขาวิชาชีพ ผู้ป่วยสามารถถูกโปรตอนได้

ขนาดของเนื้องอกประมาณ 10.93 * 11.16 ซม. ก่อนการรักษาด้วยโปรตอนประมาณ 10.43 * 10.19 ซม. หลังการรักษาด้วยโปรตอนหนึ่งเดือน ประมาณ 860.06 ซม. 3 ก่อนการรักษาด้วยโปรตอนประมาณ 702.69 ซม. 3 หลังการรักษาด้วยโปรตอนหนึ่งเดือนและการหดตัวของเนื้องอกประมาณ 157.37 ซม. 3 อาการดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ สามเดือนต่อมาเนื้องอกยังคงหดตัว ผู้ป่วยไม่มีผลข้างเคียงอื่น ๆ และสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติ

ใครเหมาะกับการรักษาด้วยโปรตอน?

การประยุกต์ใช้การบำบัดด้วยโปรตอนนั้นกว้างมาก นอกจากมะเร็งตับแล้ว การบำบัดด้วยโปรตอนยังครอบคลุมเนื้องอกที่เป็นของแข็งเกือบทั้งหมดของร่างกาย (ดังที่แสดงด้านล่าง) เช่น มะเร็งปอด มะเร็งสมอง มะเร็งรังไข่ฯลฯ สำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ ผู้ป่วยที่ไม่สามารถทนต่อเคมีบำบัดและการฉายรังสีบำบัด และไม่มีทางเลือกในการรักษาอื่น ๆ การบำบัดด้วยโปรตอนนำความหวังมาสู่ผู้ป่วยจำนวนมากที่มีเนื้องอกที่เป็นก้อน เนื่องจากผลข้างเคียงแทบไม่มีเลย การบำบัดด้วยโปรตอนจึงเป็นข้อกังวลอย่างมาก คาดว่าการบำบัดด้วยโปรตอนจะส่องสว่างในด้านมะเร็ง

จะเกิดอะไรขึ้นถ้าคุณต้องการการบำบัดด้วยโปรตอน?

มะเร็งแฟกซ์ ร่วมมือกับศูนย์โปรตอนที่มีชื่อเสียงระดับโลกเพื่อสร้างศูนย์ให้คำปรึกษาการประเมินโปรตอนบำบัดในประเทศที่เชื่อถือได้ซึ่งสามารถเชื่อมโยงผู้ป่วยกับการรักษาด้วยโปรตอนที่เหมาะสมที่สุดในโลกช่วยเหลือผู้ป่วยในการประเมินผลและการรักษาพยาบาล สหรัฐอเมริกาอินเดียเยอรมนีญี่ปุ่นไต้หวันและจีนแผ่นดินใหญ่มีศูนย์บำบัดโปรตอนที่เชื่อถือได้คุณสามารถเลือกได้ตามความต้องการของคุณเอง! อย่างไรก็ตามไม่ว่าคุณจะไปรับการรักษาด้วยโปรตอนที่ไหนคุณต้องส่งเวชระเบียนเพื่อรับการประเมิน ผู้ป่วยที่ไม่สะดวกในการปรึกษาใบหน้าสามารถปรึกษาผู้เชี่ยวชาญจากระยะไกลเพื่อประเมินว่าพวกเขามีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดการรักษา

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

รับข้อมูลอัปเดตและไม่พลาดบล็อกจาก Cancerfax

สำรวจเพิ่มเติม

Lutetium Lu 177 dotatate ได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับผู้ป่วยเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มี GEP-NETS
โรคมะเร็ง

Lutetium Lu 177 dotatate ได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับผู้ป่วยเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มี GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate เป็นวิธีการรักษาที่ก้าวล้ำ เพิ่งได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับผู้ป่วยเด็ก ซึ่งถือเป็นก้าวสำคัญในด้านเนื้องอกวิทยาในเด็ก การอนุมัตินี้ถือเป็นสัญญาณแห่งความหวังสำหรับเด็ก ๆ ที่ต้องต่อสู้กับเนื้องอกในระบบประสาท (NETs) ซึ่งเป็นมะเร็งรูปแบบที่หายากแต่ท้าทาย ซึ่งมักจะพิสูจน์ได้ว่ามีความทนทานต่อการรักษาแบบเดิมๆ

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่ไม่รุกรานของกล้ามเนื้อ BCG ที่ไม่ตอบสนอง
มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่ไม่รุกรานของกล้ามเนื้อ BCG ที่ไม่ตอบสนอง

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN ซึ่งเป็นการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันรูปแบบใหม่ แสดงให้เห็นประสิทธิภาพในการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะเมื่อใช้ร่วมกับการบำบัดด้วย BCG แนวทางที่เป็นนวัตกรรมนี้มุ่งเป้าไปที่เครื่องหมายมะเร็งที่เฉพาะเจาะจง ขณะเดียวกันก็ใช้ประโยชน์จากการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษาแบบดั้งเดิม เช่น BCG การทดลองทางคลินิกเปิดเผยผลลัพธ์ที่น่ายินดี ซึ่งบ่งชี้ถึงผลลัพธ์ของผู้ป่วยที่ดีขึ้น และความก้าวหน้าที่อาจเกิดขึ้นในการจัดการมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ การทำงานร่วมกันระหว่าง Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN และ BCG ถือเป็นการเปิดศักราชใหม่ในการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะ”

ต้องการความช่วยเหลือ? ทีมงานของเราพร้อมที่จะช่วยเหลือคุณ

เราขอให้คุณที่รักและคนใกล้ตัวของคุณหายเร็ว ๆ

เริ่มแชท
เราออนไลน์แล้ว! พูดคุยกับเรา!
สแกนรหัส
สวัสดี

ยินดีต้อนรับสู่ CancerFax !

CancerFax เป็นแพลตฟอร์มบุกเบิกที่มุ่งเชื่อมโยงบุคคลที่เผชิญกับโรคมะเร็งระยะลุกลามด้วยการบำบัดเซลล์ที่ก้าวล้ำ เช่น การบำบัดด้วย CAR T-Cell การบำบัดด้วย TIL และการทดลองทางคลินิกทั่วโลก

แจ้งให้เราทราบว่าเราสามารถช่วยอะไรคุณได้

1) การรักษาโรคมะเร็งในต่างประเทศ?
2) การบำบัดด้วยคาร์ทีเซลล์
3) วัคซีนป้องกันมะเร็ง
4) การให้คำปรึกษาผ่านวิดีโอออนไลน์
5) การบำบัดด้วยโปรตอน