การป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งปอด, การป้องกันการกลับเป็นซ้ำหลังการผ่าตัดมะเร็งปอด, วิธีป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งปอด, วิธีป้องกันการกลับมาเป็นมะเร็งปอด
มะเร็งปอดเป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งทั่วโลก สำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ในระยะเริ่มต้น (ระยะที่ XNUMX และ XNUMX) และผู้ป่วยที่เหมาะสมบางรายที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กขั้นสูง (ระยะ IIIA) การผ่าตัดเปลี่ยนรอยโรคเนื้องอกอย่างสมบูรณ์เป็นวิธีการรักษาที่ดีที่สุด แม้ว่าจะมีความก้าวหน้าในการวินิจฉัยและการรักษาในระยะเริ่มต้นและช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตได้อย่างมีประสิทธิภาพ แต่การกลับเป็นซ้ำหลังการผ่าตัดยังคงเป็นปัญหาที่สำคัญ
After surgical resection, 30% -75% of โรคมะเร็งปอด patients will relapse, including about 15% of patients with stage I lung cancer. Most recurrent tumors occur in distant lesions, and more than 80% of recurrent lung cancers occur within the first two years after resection.
การกลับเป็นซ้ำเป็นสาเหตุสำคัญที่ทำให้ผู้ป่วยมะเร็งปอดจำนวนมากล้มเหลวในการต่อสู้กับมะเร็ง วิธีหลีกเลี่ยงการกลับเป็นซ้ำหลังการผ่าตัดเป็นเรื่องที่ผู้ป่วยและครอบครัวทุกคนกังวล
มะเร็งกำเริบคืออะไร?
การกลับเป็นซ้ำของมะเร็งหมายถึงการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งในผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับการรักษาหลังจากหายไประยะหนึ่งหรือไม่มีอาการของมะเร็ง มะเร็งที่พบภายในสามเดือนของการวินิจฉัยเดิมโดยทั่วไปถือว่าการลุกลามของมะเร็ง การแพร่กระจายของมะเร็งหมายถึงปรากฏการณ์ที่เนื้อเยื่อมะเร็งแพร่กระจายจากรอยโรคหลักในปอดไปยังอวัยวะอื่น ๆ และเติบโตและแพร่กระจายในอวัยวะ
การกำเริบสามารถแบ่งออกเป็นสามกรณีตามตำแหน่งที่แตกต่างกันของการเกิดซ้ำ:
1. การกลับเป็นซ้ำในพื้นที่ - รอยโรคยังอยู่ในปอดถัดจากรอยโรคเดิม
2. Regional recurrence-when the lesion recurs in the lymph nodes near the original เนื้องอก;
3. Distal recurrence-when a lung cancer relapses in the bones, brain, adrenal glands or liver.
สาเหตุของการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งปอดคืออะไร?
โอกาสที่มะเร็งปอดจะกลับมาเป็นซ้ำขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย ได้แก่ ชนิดของมะเร็งปอดระยะของมะเร็งปอดเมื่อได้รับการวินิจฉัยและการรักษามะเร็งเดิม
หลังจากการวินิจฉัยโรคมะเร็งปอดการรักษาครั้งแรกมีบทบาทสำคัญเช่นการผ่าตัดและการฉายแสงซึ่งถือเป็นการรักษาเฉพาะที่ซึ่งสามารถรักษามะเร็งที่มีอยู่รอบ ๆ บริเวณเนื้องอกเดิมได้ บางครั้งเซลล์ในเนื้องอกเดิมจะแพร่กระจายไปไกลกว่าทางกระแสเลือดหรือช่องทางน้ำเหลือง แต่เซลล์เหล่านี้มีขนาดเล็กเกินไปที่จะตรวจพบโดยการถ่ายภาพ เคมีบำบัดคือการรักษาตามระบบซึ่งส่วนใหญ่จะรักษาเซลล์มะเร็งที่อาจมีอยู่ทั่วร่างกาย น่าเสียดายที่เคมีบำบัดมีผลข้างเคียงมากและมีแนวโน้มที่จะดื้อยา แม้จะได้รับเคมีบำบัด แต่เซลล์มะเร็งอาจอยู่รอดและเติบโตต่อไปในอนาคต
มะเร็งปอดกำเริบมีอาการอย่างไร?
อาการของการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งปอดขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่มะเร็งกำเริบ หากเป็นการกลับเป็นซ้ำเฉพาะที่หรือในต่อมน้ำเหลืองใกล้เนื้องอกเดิมอาการต่างๆอาจรวมถึงไอไอเป็นเลือดหายใจถี่หายใจไม่ออกหรือปอดบวม การกำเริบของสมองอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะการมองเห็นลดลงหรือมองเห็นภาพซ้อนความอ่อนแอหรือการสูญเสียการประสานงานที่ด้านใดด้านหนึ่งของร่างกาย การกลับเป็นซ้ำในตับอาจทำให้เกิดอาการปวดท้องดีซ่าน (ผิวเหลืองถึงเหลือง) คันหรือสับสน การกลับเป็นซ้ำของกระดูกมักเกิดขึ้นโดยมีอาการปวดลึกบริเวณหน้าอกหลังไหล่หรือแขนขา อาการที่พบบ่อยเช่นความเหนื่อยล้าและการลดน้ำหนักที่ไม่คาดคิดอาจเป็นตัวทำนายการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งได้
ป้องกันการเกิดมะเร็งปอดซ้ำได้อย่างไร?
ทบทวนเป็นระยะ
เนื่องจากมะเร็งปอดไม่มีสัญญาณที่เชื่อถือได้และคาดการณ์ไว้ล่วงหน้าสำหรับการกลับเป็นซ้ำและการแพร่กระจายเพื่อตรวจหาการกลับเป็นซ้ำหรือการแพร่กระจายในระยะเริ่มต้นจึงจำเป็นต้องมีการตรวจสอบและติดตามโรคอย่างใกล้ชิด
โดยทั่วไปแล้วปีแรกหลังจากการดำเนินการจะได้รับการทบทวนทุกสามเดือน ปีที่สองการผ่าตัดจะทำซ้ำทุก ๆ หกเดือนและการตรวจตามวัฏจักรจะดำเนินต่อไป
ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัดและทบทวนอย่างสม่ำเสมอและตรงเวลา เมื่อผู้ป่วยมีอาการควรทำ CT ทรวงอกและช่องท้อง, CT craniocerebral หรือ MRI, bone scan, fiberoptic bronchoscopy เป็นต้น
หลังการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดอาจเกิดภาวะแทรกซ้อนหรืออาการอื่น ๆ เนื่องจากสภาพของตนเองและสาเหตุอื่น ๆ ดังนั้นจึงไม่ควรละเลยการทบทวนอย่างสม่ำเสมอและควรให้ความสนใจเป็นอย่างยิ่ง
การตรวจจับไบโอมาร์คเกอร์
เครื่องมือสำคัญในการทำนายความเสี่ยงของการกลับเป็นซ้ำคือการใช้เทคนิคอณูชีววิทยา มะเร็งปอดเป็นเนื้องอกที่แพร่กระจายได้ดี การจำแนกทางพยาธิวิทยา (ความแตกต่างของเนื้อเยื่อ, การแทรกซึมของหลอดเลือด, การแทรกซึมของน้ำเหลืองและการแทรกซึมของเยื่อหุ้มปอด) ระยะ TNM ของเนื้องอกและการสร้างจีโนไทป์ล้วนมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการพยากรณ์โรค การทดสอบทางพันธุกรรมและอิมมูโนฮิสโตเคมีสามารถใช้ร่วมกันเพื่อใช้การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเช่นสถานะ KRAS และระดับการแสดงออกของ CEA และ Ki-67 เพื่อทำนายความเสี่ยงของการเกิดซ้ำ
เสริมสร้างโภชนาการและป้องกันโรคหวัด
สำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดควรได้รับการรับรองโภชนาการเพื่อหลีกเลี่ยงโรคหวัดและควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการรับประทานอาหาร การเลือกรับประทานอาหารควรมีความหลากหลายและหลากหลายทั้งผลไม้และผักสด สำหรับผู้ป่วยที่มีอายุมากการรับประทานอาหารประเภทโจ๊กและซุปมากขึ้นจะทำให้ย่อยได้ดีขึ้น ในขณะเดียวกันเราต้องให้ความสำคัญกับการรับประกันทางโภชนาการและการบริโภคโปรตีนคุณภาพสูง
ผู้ป่วยมะเร็งปอดต้องให้ความสำคัญกับการรักษาความอบอุ่นป้องกันหวัดและหลีกเลี่ยงการติดเชื้อ ไม่ว่าจะเป็นการติดเชื้อไวรัสหรือแบคทีเรียก็จะทำให้ภูมิคุ้มกันของร่างกายลดลงและเซลล์มะเร็งจะแพร่กระจายและกำเริบได้ง่าย
ปรับปรุงวิถีชีวิตของคุณและมีความสุข
เลิกเหล้าเลิกเหล้าเลิกเหล้าที่สำคัญพูดสามครั้งคุณต้องเลิกเหล้า นอกจากนี้อย่าสูบบุหรี่อย่าทำงานหนักเกินไปใส่ใจกับการควบคุมอารมณ์และรักษาอารมณ์ที่มีความสุข
การออกกำลังกายที่เหมาะสม 2-3 เดือนหลังการผ่าตัดคุณสามารถออกกำลังกายเบา ๆ เช่นการเดินและค่อยๆเพิ่มขึ้นจาก 15 นาทีเป็น 40 นาที นอกจากนี้คุณยังสามารถออกกำลังกายชี่กงไทชิการออกกำลังกายทางวิทยุและการออกกำลังกายที่อ่อนโยนอื่น ๆ
ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับอาหารอย่ากินอาหารที่ขึ้นราบาร์บีคิวเบคอนเต้าหู้และอาหารอื่น ๆ ที่มีไนไตรท์และอย่ากินยาจีนโบราณและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ
รักษามะเร็งปอด
ศัลยกรรม
วิธีที่ดีที่สุดในการรักษามะเร็งปอดคือการเอารอยโรคที่เกิดซ้ำออกไปเพื่อให้บรรลุเป้าหมายของการรักษาอย่างรุนแรง หากเข้าเกณฑ์การผ่าตัดสามารถผ่าตัดเอาเนื้องอกทั้งหมดออกได้
หากมีหลายแผลพื้นที่บุกรุกมีขนาดค่อนข้างใหญ่หรือมีการแพร่กระจายที่ห่างไกลการผ่าตัดเนื้องอกสามารถเลือกได้ตามสถานการณ์ ในกรณีที่ไม่รับประกันผลประโยชน์ของการผ่าตัดสามารถเลือกวิธีการรักษาอื่น ๆ ได้
โปรตอนบำบัดสำหรับรักษามะเร็งปอด
Radiotherapy is an adjuvant treatment for many patients with postoperative lung cancer. However, in traditional radiotherapy, X-rays or photon beams are inevitably transmitted to the tumor site and the surrounding healthy tissues. This can damage nearby healthy tissue and can cause serious side effects. Proton การรักษาด้วย สามารถหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงเหล่านี้ได้อย่างสมบูรณ์แบบ
ในทางตรงกันข้ามการรักษาด้วยโปรตอนใช้การฉายรังสีโปรตอนและสามารถหยุดที่บริเวณเนื้องอกได้โดยไม่ต้องทิ้งปริมาณรังสีไว้ด้านหลังเนื้องอกดังนั้นจึงไม่น่าจะทำลายเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีในบริเวณใกล้เคียง ผู้เชี่ยวชาญบางคนเชื่อว่าการรักษาด้วยโปรตอนปลอดภัยกว่าการรักษาด้วยรังสีแบบดั้งเดิม
ผู้ป่วยมะเร็งมีภูมิคุ้มกันต่ำการได้รับรังสีที่มีความเข้มข้นสูงอาจทำให้เกิดความเสียหายต่ออวัยวะปกติก่อให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงและสร้างภาระให้ร่างกายที่อ่อนแออยู่แล้ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับมะเร็งปอดรอยโรคเนื้องอกจะอยู่ถัดจากอวัยวะที่สำคัญหลายอย่างเช่นตับหัวใจหลอดอาหาร ฯลฯ รวมถึงการแพร่กระจายของสมองที่พบบ่อยในมะเร็งปอด การเลือกการรักษาด้วยโปรตอนสามารถหลีกเลี่ยงความเสียหายต่อเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีโดยรอบได้อย่างมีประสิทธิภาพและให้ผลการฆ่าเช่นเดียวกับการรักษาด้วยรังสีแบบดั้งเดิม
ยารักษามะเร็งปอด
เป้าหมายการบำบัด
With the continuous advancement of precision medicine and the continuous advent of various targeted drugs, the front-line treatment of มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) has changed from chemotherapy to the preferred targeted treatment.
การกลายพันธุ์ของยีนที่สำคัญทั้งหกนี้ในยาที่เป็นเป้าหมายของมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ได้แก่ EGFR (exon 19/21), ALK, BRAF V600E, ROS1, RET และ NTRK มีความสำคัญสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดเนื่องจากมียาที่กำหนดเป้าหมายไว้แล้วที่มีประสิทธิภาพมาก สามารถใช้ในการรักษาทดแทนเคมีบำบัดแบบเดิมได้
มะเร็งปอดที่กลายพันธุ์เป็นบวก EGFR:
ทางเลือกของยารักษาทางเลือกแรก: gefitinib, erlotinib, afatinib, dacotinib, ositinib และ ectinib (ยาในประเทศ)
ตัวเลือกการรักษาติดตามผล: Oxitinib
ALK มะเร็งปอดที่จัดเรียงใหม่เป็นบวก:
ตัวเลือกการรักษาขั้นแรก: crizotinib, ceritinib, aletinib และ bugatinib
ติดตามผลการรักษา: Aletinib, Bugatinib, Ceritinib, Lauratinib
ROS1 มะเร็งปอดที่จัดเรียงใหม่เป็นบวก:
ตัวเลือกยาบรรทัดแรก: ceritinib, crizotinib, emtricinib
มะเร็งปอดที่กลายพันธุ์เป็นบวก BRAF V600E:
ตัวเลือกการรักษาขั้นแรก: Dalafenib + Trametinib
ติดตามการรักษา: Dalafenib + Trametinib
NTRK ยีนฟิวชั่นมะเร็งปอดในเชิงบวก:
ตัวเลือกการรักษาขั้นแรก: Larotinib, Emtricinib
ติดตามการรักษา: Larotinib, Emtricinib
มีเป้าหมายการกลายพันธุ์มากมายที่มะเร็งปอดสามารถตรวจพบได้หรือไม่? แน่นอนไม่ นอกจากนี้ยังมีการกลายพันธุ์ของเป้าหมายที่เกิดขึ้นใหม่ เช่น MET, RET, HER2 เป็นต้น TMB ก็กลายเป็นตัวบ่งชี้การคาดการณ์สำหรับ วัคซีนภูมิแพ้. หากตรวจพบการกลายพันธุ์เป้าหมายที่เกิดขึ้นใหม่เหล่านี้ คุณสามารถเลือกการรักษาด้วยยาที่ตรงเป้าหมาย (ดูตารางด้านล่าง) )
เป้าหมายของยีนที่เกิดขึ้นใหม่และยาเป้าหมายสำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก
| เป้าหมายการกลายพันธุ์ | ยาเป้าหมายที่มีจำหน่าย |
| MET amplification หรือ exon 14 mutation | คริโซตินิบ (NCCN); Capmatinib, Tepotinib (ASCO) |
| การจัดเรียง RET ใหม่ | คาโบแซนทินิบ, แวนเดทานิบ (NCCN); LOXO292, BLU667 (ASCO) |
| การกลายพันธุ์ของ HER2 (ERBB2) | Trastuzumab-Metasin คอนจูเกต (NCCN) |
| TMB (การกลายพันธุ์ของเนื้องอก) | นิโวลูแมบ + อิปิลิมูแมบ, นิโวลูแมบ (NCCN)
|
การเลือกยาสำหรับมะเร็งปอดเมื่อไม่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม
สำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ไม่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมจำเป็นต้องตรวจพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่สำคัญนั่นคือ PD-L1 PD-L1 ได้รับการควบคุมในเซลล์เนื้องอกจำนวนมาก การรวมกัน 1 ครั้งสามารถยับยั้งการแพร่กระจายและการกระตุ้นของเซลล์ T ทำให้เซลล์ T อยู่ในสถานะไม่ใช้งานและในที่สุดก็ทำให้เกิดการหลบหนีของภูมิคุ้มกันการสร้างเนื้องอกและการพัฒนา
วิธีการวินิจฉัยคู่หู PD-L1 ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สามารถแนะนำ paimumab ในการรักษาผู้ป่วย NSCLC โดยพิจารณาจากคะแนนสัดส่วนของเนื้องอก (TPS) TPS คือเปอร์เซ็นต์ของเซลล์เนื้องอกที่ทำงานได้ซึ่งแสดงการย้อมสีเมมเบรนบางส่วนหรือทั้งหมดที่ความเข้มใด ๆ
มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่มีการแสดงออกของ PD-L1 ของ TPS ≥1%
ตัวเลือกการรักษาขั้นแรก:
การรักษาด้วยยา Paimumab
2. มะเร็งเซลล์ที่ไม่ใช่สความัส (carboplatin / cisplatin) + pemetrexed + paimumab
3. Non-squamous cell carcinoma: carboplatin + paclitaxel + บีวาซิซูมาบ + atejuzumab
4. มะเร็งเซลล์สความัส: (คาร์โบพลาติน / ซิสพลาติน) + (แพคลิทาเซล / อัลบูมินแพคลิทาเซล) + ไพมูมาบ
หากตรวจพบการกลายพันธุ์ของยีนทั้งสองและการแสดงออกของ PD-L1 สูงขึ้นแนะนำให้ใช้การรักษาด้วยยาตามเป้าหมาย
การเลือกยาบรรทัดแรกสำหรับมะเร็งปอดชนิดเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (ไม่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมไม่มีข้อห้ามภูมิคุ้มกันคะแนน PD 0-1)
| PD-L1 TPS (คะแนนอัตราส่วนเนื้องอก) | ตัวเลือกยาบรรทัดแรก | ระดับของหลักฐาน | ความแข็งแรงที่แนะนำ |
| ≥% 50 | K drug ยาเดี่ยว | สูง | แข็งแรง |
| ≥% 50 | ยา K + carboplatin + paclitaxel หรือ albumin paclitaxel | in | แข็งแรง |
| ≥% 50 | ไม่มีหลักฐานอื่น ๆ ของสารยับยั้งการตรวจภูมิคุ้มกันร่วมกับเคมีบำบัดขั้นแรก | สูง | แข็งแรง |
| 0,1-49% | ยา K + carboplatin + paclitaxel หรือ albumin paclitaxel | in | แข็งแรง |
| 0,1-49% | ข้อห้ามในการสร้างภูมิคุ้มกันสามารถรักษาได้ด้วยทองคำขาว | สูง | แข็งแรง |
| 0,1-49% | ข้อห้ามเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันไม่เหมาะสำหรับการรักษาด้วยทองคำขาวสามารถเลือกใช้เคมีบำบัดสองตัวแทนที่ไม่ใช่แพลทินัมได้ | in | อ่อนแอ |
| 0,1-49% | ปฏิเสธยา K ยาเคมีบำบัดร่วม แต่ยา K ยาเดี่ยว | ต่ำ | อ่อนแอ |
หมายเหตุ: ยา K คือ paimumab ยา T คือ atezumab ยาทั้งสองตัวได้วางตลาดในประเทศจีน
First-line drug selection สำหรับ non-squamous n
มะเร็งปอดในเซลล์ขนาดเล็ก (ไม่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมไม่มีข้อห้ามภูมิคุ้มกันคะแนน PD 0-1)
| PD-L1 TPS (คะแนนอัตราส่วนเนื้องอก) | ตัวเลือกยาบรรทัดแรก | ระดับของหลักฐาน | ความแข็งแรงที่แนะนำ |
| ≥% 50 | K drug ยาเดี่ยว | สูง | แข็งแรง |
| ≥% 50 | ยา K + carboplatin + pemetrexed | สูง | แข็งแรง |
| ≥% 50 | ยา K + carboplatin + paclitaxel + bevacizumab | in | in |
| ≥% 50 | T ยา + carboplatin + albumin paclitaxel | ต่ำ | อ่อนแอ |
| ≥% 50 | ไม่มีหลักฐานอื่น ๆ ของสารยับยั้งการตรวจภูมิคุ้มกันร่วมกับเคมีบำบัดขั้นแรก | สูง | แข็งแรง |
| 0,1-49% | ยา K + carboplatin + pemetrexed | สูง | แข็งแรง |
| 0,1-49% | T ถึง + carboplatin + paclitaxel + bevacizumab | in | in |
| 0,1-49% | ยา K + carboplatin + albumin paclitaxel | in | in |
| 0,1-49% | ปฏิเสธการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดเคมีบำบัดสองตัวที่มีส่วนผสมของทองคำขาว | สูง | แข็งแรง |
| 0,1-49% | ข้อห้ามเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันไม่เหมาะสำหรับการรักษาที่มีส่วนผสมของทองคำขาวเคมีบำบัดแบบคู่ที่ไม่ใช่แพลทินัมเป็นทางเลือก | in | อ่อนแอ |
| 0,1-49% | ปฏิเสธยา K ยาเคมีบำบัดร่วม แต่ยา K ยาเดี่ยว | ต่ำ | อ่อนแอ |
ข้อสังเกต: ยา K คือ paimumab ยา T คือ atezumab ซึ่งยาทั้งสองมีการวางตลาดในอินเดีย
วัคซีนมะเร็งปอด
ในปี 2008 Cimavax-EGF ซึ่งเป็นวัคซีนโปรตีนเปปไทด์ตัวแรกของโลกสำหรับการรักษามะเร็งปอดระยะที่ 2012 และ IV ได้รับการพัฒนาจนประสบความสำเร็จ ในปี XNUMX, คิวบา ประสบความสำเร็จในการพัฒนาวัคซีนป้องกันมะเร็งปอดตัวที่สอง Vaxira
วัคซีนเปปไทด์โปรตีนชนิดแรกของโลก - Cimavax-EGF
ข้อบ่งใช้: IIIB, IV มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก
เวลาออกสู่ตลาด: 2011 (อยู่ใน คิวบา)
หลังจาก 25 ปีของการวิจัย คิวบา นักวิจัยประสบความสำเร็จในการเตรียมวัคซีนที่สามารถหยุดการลุกลามของมะเร็งปอดได้
ข้อมูลการทดสอบ:
CIMAvax-EGF ในผู้ป่วยที่มี NSCLC ขั้นสูง (การทดลองทางคลินิกระยะที่ XNUMX) พิสูจน์ได้ว่าวัคซีนมีความปลอดภัยและมีประสิทธิผลในผู้ป่วยที่มี NSCLC ขั้นสูง
ในการทดลองระยะที่ 5 อัตราการรอดชีวิต 14.4 ปีของผู้ที่ได้รับวัคซีนเท่ากับ 7.9% เทียบกับกลุ่มควบคุมเพียง XNUMX% ซึ่งเพิ่มขึ้นเกือบสองเท่า!
เหมาะสำหรับผู้ป่วย:
ปอด วัคซีนมะเร็ง are not effective in all patients. The most suitable population is: only for patients with advanced non-small cell lung cancer lung cancer, lung cancer patients with stable disease after first-line chemoradiation and no brain metastases If the patient is in advanced disease, the vaccine is not suitable.
นักวิจัยมั่นใจว่า 23 ใน 5 ของผู้ป่วยเหล่านี้จะประสบความสำเร็จ เนื้องอกส่วนใหญ่หายไปและผู้ป่วยบางรายก็หายไปโดยสิ้นเชิง! XNUMX% ของผู้ป่วยรอดชีวิตมากกว่า XNUMX ปี แม้ว่าพวกเขาจะเป็นมะเร็งปอดระยะลุกลาม แต่หลังจากได้รับการรักษาด้วยวัคซีนแล้วก็สามารถทำงานและใช้ชีวิตได้ตามปกติและคุณภาพชีวิตก็สูงมากซึ่งช่วยชะลอการลุกลามของโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพ
อย่างไรก็ตามโปรดทราบว่า CimaVax EGF ไม่สามารถหยุดการพัฒนาของมะเร็งได้นับประสาอะไรกับการรักษา ในทางกลับกันกลไกดังกล่าวได้เริ่มต้นขึ้นซึ่งการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวของเซลล์มะเร็งที่ไม่สามารถควบคุมได้ถูก จำกัด มากขึ้นจึงเปลี่ยนมะเร็งปอดระยะลุกลามให้กลายเป็นโรคเรื้อรัง ปัจจุบันวัคซีนป้องกันมะเร็งปอดของคิวบาได้รับการรับรองแล้วในกว่า 80 ประเทศทั่วโลกและผู้ป่วยในประเทศยังสามารถสมัครเพื่อซื้อวัคซีนสำหรับการรักษาจาก คิวบา โทร + 91 96 1588 1588
