เนื้องอก T-cell ที่เป็นผู้ใหญ่เช่นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell ชนิด non-Hodgkin นั้นมีการแพร่กระจายและดื้อยาสูงและผู้ป่วยมักมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี เมื่อเร็วๆ นี้ บทความชุด “Nature” ของบทความสองบทความตีพิมพ์การตีความใหม่เกี่ยวกับการเกิดโรคของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองทีเซลล์ที่ไม่ใช่ของ Hodgkin จึงเป็นแนวทางใหม่สำหรับการพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดร้ายชนิดนี้
ในการศึกษาครั้งแรก ทีม Wartewig ใช้ฟิวชันโปรตีน ITK-SYK เพื่อสร้างแบบจำลองเมาส์แปลงพันธุ์ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ที่เริ่มมีอาการระยะสุดท้าย (Nature. Doi : 10.1038 / nature24649) และพบว่า PDCD1 สำเนาเดียวหรือสองครั้ง ยีนที่เข้ารหัสโปรตีน PD1 ถูกลบออก มะเร็งต่อมน้ำเหลืองทีเซลล์ได้รับการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วและเร่งการตายของโมเดลเมาส์ นอกจากนี้การใช้สารยับยั้ง PD1 หรือ PD-L1 สามารถให้ผลคล้ายกันได้ กลไกที่เกี่ยวข้องคือ PD1 ควบคุมการแสดงออกของ PTEN และยับยั้งเส้นทางการแพร่กระจายของเนื้องอกมะเร็ง PI3K
ในบทความอื่น Maciocia และคณะ ประยุกต์การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยทีเซลล์ตัวรับแอนติเจน (CAR-T) แบบไคเมอริก (Nat Med. Doi: 10.1038 / nm.4444) เพื่อสร้างเซลล์ CAR-T ที่กำหนดเป้าหมายเฉพาะ TRBC1 แต่ไม่ใช่ TRBC2 เพื่อรักษามะเร็ง T-cell ที่เป็น TRBC1 บวก ขณะฆ่าเซลล์เนื้องอก เหลือ T-cell ไว้เพียงพอในการต่อสู้กับการติดเชื้อ การทดลองทางคลินิกของวิธีนี้จะเปิดตัวอย่างเป็นทางการในปี 2018
บรรณาธิการอาวุโสของ Nature Megan Cully กล่าวว่าการค้นพบที่สำคัญดังกล่าวข้างต้นเป็นกลยุทธ์การรักษาใหม่สำหรับการรักษามะเร็ง T-cell ที่เป็นผู้ใหญ่และเตือนว่าเนื้องอกเหล่านี้ไม่เหมาะสำหรับการรักษาด้วยสารยับยั้ง PD1 หรือ PDL1
