ตามผลที่ประกาศในการประชุมประจำปี ASCO ประจำปี 2018 พบว่ายายับยั้ง CDK4/6 pabociclib (Ibrance) และ cetuximab (Erbitux) ผสมผสานการรักษาภาวะศีรษะและคอที่ดื้อต่อแพลตตินัมและไม่ขึ้นกับ HPV ที่เกิดซ้ำ/ระยะลุกลาม อัตราการตอบสนองโดยรวมสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะ squamous มะเร็งเซลล์ (HNSCC) คือ 39% ในการทดลองระยะที่ 3 แบบ 02101034 กลุ่มแบบไม่สุ่มตัวอย่าง (NCT5.4) ผลลัพธ์ของกลุ่มการศึกษามีค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลาม (PFS) ที่ 9.5 เดือน ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม (OS) อยู่ที่ 1 เดือน และ OS 35 ปี อัตรา XNUMX%
ในการศึกษานี้ ผู้ป่วย 30 รายที่มี HNSCC ที่ไม่เกี่ยวข้องกับ HPV มีความก้าวหน้าหลังจากการรักษาด้วยแพลตตินัมสำหรับโรคที่กำเริบ/แพร่กระจาย และเข้าร่วมในการทดลอง ผู้ป่วยที่เคยได้รับ cetuximab สำหรับการกำเริบของโรคและมะเร็งช่องปากและลำคอที่เกี่ยวข้องกับ HPV ไม่มีสิทธิ์ได้รับ ผู้ป่วยได้รับ palbociclib ตั้งแต่วันที่ 1 ถึงวันที่ 21, 125 มก. ต่อวัน; ซีตูซิแมบ ด้วยขนาดยาเริ่มต้นที่ 400 มก./ม. 2 จากนั้น 250 มก./ม. 2 ต่อสัปดาห์เป็นเวลา 28 วัน จนกว่าโรคจะดำเนินไปหรือถอนการศึกษา ผู้วิจัยทำการตรวจด้วยภาพก่อนการรักษาและหลังการรักษาทุกๆ 2 รอบ
อายุเฉลี่ยของผู้ป่วยคือ 67 ปี และตำแหน่งของเนื้องอกคือช่องปาก (47%) กล่องเสียง (27%) และคอหอย (13%) 20% ของผู้ป่วยมีการแพร่กระจายในระดับท้องถิ่น 27% มีการแพร่กระจายไปยังระยะไกล และ 53% มีทั้งสองอย่าง ผู้ป่วยสิบห้าราย (50%) ได้รับการรักษา ≥ 2 ครั้ง
จากผู้ป่วยที่ประเมินได้ 28 รายพบว่า 11 (39%) มีการตอบสนองของเนื้องอกซึ่งรวมถึงการตอบสนองที่สมบูรณ์ 3 (11%) และการตอบสนองบางส่วน 8 (29%) ผู้ป่วยสิบสี่ (50%) มีโรคที่คงที่ผู้ป่วย 3 (11%) มีการลุกลามและ 70% มีแผลเนื้องอกลดลง
นักวิจัย ดร. แอดกินส์ กล่าวว่า Palbociclib และ cetuximab มีฤทธิ์ต้านมะเร็งที่แข็งแกร่งในมะเร็งศีรษะและคอที่ดื้อต่อแพลตตินัมที่เป็นอิสระจาก HPV และการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายทางชีวภาพสำหรับมะเร็งศีรษะและคอที่เป็นอิสระจาก HPV ถือเป็นกลยุทธ์การรักษาที่มีประสิทธิผล - เราหวังว่าจะได้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้นของการวิจัยติดตามผล
