Ruiwen Zhang และ Robert L. Boblitt จาก University of Houston ได้พัฒนายารักษามะเร็งตับอ่อนชนิดใหม่ The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly มะเร็งตับอ่อน.
ยานี้ยังคาดว่าจะกลายเป็นกรอบในการพัฒนายาเพื่อรักษามะเร็งในรูปแบบอื่น ๆ หรือโรคอื่น ๆ มะเร็งตับอ่อนเกิดขึ้นเมื่อเซลล์ตับอ่อนเริ่มเพิ่มจำนวนมากขึ้นจนควบคุมไม่ได้และพัฒนาเป็นก้อนและเซลล์มะเร็งที่เกิดขึ้นสามารถบุกรุกส่วนอื่น ๆ ของร่างกายได้ มะเร็งส่วนใหญ่เริ่มที่บริเวณตับอ่อนที่ผลิตเอนไซม์ย่อยอาหาร อาการต่างๆ ได้แก่ ปวดหลังหรือท้องน้ำหนักลดโดยไม่คาดคิดและโรคดีซ่าน (ผิวเหลือง) นอกจากนี้ ปัสสาวะของบุคคลอาจปรากฏเป็นสีเหลืองเข้มและมีอาการคัน มีเนื้องอกสองชนิดที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งตับอ่อน มีสองวิธีหลักในการใช้ยาในการยับยั้งมะเร็งตับอ่อน พวกเขากระตุ้นปัจจัยนิวเคลียร์ของ T เซลล์ 1 (NFAT1) และอนุภาคไมโครคู่ของหนู 2 (MDM2) ตามลำดับ ยีนหลังควบคุมa เนื้องอก ยีนต้านที่เรียกว่า p53 เมื่อไม่มีตัวยับยั้งเนื้องอก p53 MDM2 สามารถทำให้เกิดมะเร็งได้ NFAT1 ใช้เพื่อควบคุมการแสดงออกของ MDM2 ซึ่งจะช่วยส่งเสริมการเติบโตของเนื้องอก ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับอาหาร โภชนาการ และสิ่งแวดล้อมสามารถนำไปสู่ระดับของปัจจัยเหล่านี้ในเซลล์เพิ่มขึ้น
เมื่อพูดถึงการค้นพบนี้ดร. จางกล่าวว่าความต้องการทางคลินิกของยาใหม่ ๆ ที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยสำหรับการรักษามะเร็งตับอ่อนยังไม่ได้รับการตอบสนอง การค้นพบของเราแสดงให้เห็นถึงความก้าวหน้าครั้งสำคัญในการวิจัยโรคมะเร็ง เขากล่าวเสริมว่า:“ ยาส่วนใหญ่มีเป้าหมายเพียงปัจจัยเดียว เราระบุสารประกอบที่กำหนดเป้าหมายยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งสองตัว “ ยาตัวใหม่นี้เป็นสารประกอบสังเคราะห์ของ MA242 ยาสามารถกินโปรตีนสองชนิดในเวลาเดียวกันจึงช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการฆ่าเนื้องอก
