ในเดือนธันวาคม 2007 น.ส. 54 ซึ่งมีอาการไอเป็นเลือดกำเริบเป็นเวลา 2 เดือนน้ำหนักลดลงเบื่ออาหารและปวดกระดูก ก การสแกนหน้าอก CT เผยให้เห็นขนาด 9 ซม. x 5.8 ซม. x 7.2 ซม. นอกจากนี้ยังพบรอยโรคคล้ายเข็มขนาดเล็กอีกที่กลีบบนซ้าย
ต่อมาการตรวจชิ้นเนื้อได้รับการยืนยันว่ามีการแพร่กระจายของมะเร็งเซลล์สความัสในปอดที่แตกต่างกันในระดับปานกลาง ก การสแกน CT แสดงให้เห็นการมีส่วนร่วมของกล้ามเนื้อผนังหน้าอกและมีการแพร่กระจาย การสแกนกระดูกของเธอเป็นลบ (ไม่มีการแพร่กระจาย) ดังนั้นเธอจึงได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะ T4N1M0-IIIb โรคมะเร็งปอด.
ใน 3 เดือน คุณ M ได้รับการรักษาด้วย paclitaxel (260 มก.) และ carboplatin (415 มก.) เป็นเวลา 3 รอบ สิ่งนี้จะหดตัว เนื้องอก ขนาดไม่เกิน 7 ซม. x 6 ซม. x 5 ซม. ต่อมาทำเคมีบำบัดควบคู่ไปกับซิสพลาติน 2 รอบ (50 มก.) และฉายรังสี 60 Gy
สองเดือนหลังจากเสร็จสิ้นการรักษาด้วยเคมีบำบัด คุณ M ได้ทราบว่ามีการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับปอด วัคซีนมะเร็ง และตัดสินใจรับวัคซีน CIMAvax หลังจากที่คิดได้แล้ว
80% ของผู้ที่ได้รับการรักษา cyclophosphamide ก่อนการฉีด CIMAvax มีฤทธิ์ต่อต้าน EGF บางอย่าง การฉีดวัคซีนในหลาย ๆ ไซต์จะช่วยเพิ่มประสิทธิผล
การสแกน CT ก่อนการผ่าตัดพบรอยโรคขนาด 3 ซม. x 3 ซม. ในกลีบล่าง (รูปที่ 1) รอยโรคกลีบบนด้านซ้ายมีเส้นผ่านศูนย์กลางน้อยกว่า 1 ซม. และเยื่อหุ้มปอดไหลเฉพาะที่รองจากการรักษาด้วยรังสี
หลังจากได้รับวัคซีนป้องกันมะเร็งปอด CIMAvax เป็นเวลา 3 เดือนเนื้องอกจะลดลงเหลือ 2 ซม. x 2.1 ซม
ภายใน 6 เดือนของการรักษาเนื้องอกได้หดตัวลงจากปริมาตรเดิม 30% เป็น 1.5 ซม. x 2.3 ซม. ก่อนที่จะคงตัว ในเวลานี้น้ำในเยื่อหุ้มปอดของเธอลดลงอย่างต่อเนื่องและต่อมน้ำเหลืองในพื้นที่ของเธอก็เล็กลง
ในช่วง 16 นัดแรกน้องเอ็มไม่พบผลข้างเคียงใด ๆ ภายในไม่กี่นาทีหลังการฉีดครั้งที่ 17 อาการปวดเอวของเธอ“ เพิ่มขึ้น” และถือว่าเป็นการตอบสนองระดับ 3 ที่เกี่ยวข้องกับวัคซีน อาการจะลดลงหลังการรักษา 10 นาทีด้วยคลอร์เฟนิรามีน 10 มก. ไฮโดรคอร์ติโซน 200 มก. และทรามาดอล 50 มก.
ต่อมาเธอตัดสินใจหยุดการรักษาด้วยวัคซีน CIMAvax การสแกน CT ทรวงอกดำเนินการสามเดือนหลังจากหยุดการรักษา (18 เดือนหลังจากเริ่มการรักษา CIMAvax) หกเดือนผ่านไปนับตั้งแต่การสแกนครั้งสุดท้ายของเธอและไม่มีการ“ เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ” ในขนาดของเนื้องอก (รูปที่ 3) และอาการของเธอก็ยังคงที่
ในการติดตามผลครั้งสุดท้าย -28 เดือนหลังจากหยุดการฉีดวัคซีน - FNM ของผู้หญิงอยู่ในสภาพดีและมีสุขภาพดีและมีเสถียรภาพ สถานะ ECOG ของเธอยังคงอยู่ที่ 0 (ดีที่สุด) ณ ตอนนี้เธอรอดชีวิตมาได้ 48 เดือนนับตั้งแต่การวินิจฉัยและอาการของเธอยังคงคงที่
นางสาวเอ็ม วัคซีนมะเร็งปอด ได้รับการอนุมัติให้ทำการตลาดในคิวบาในปี 2008 เพื่อใช้รักษาโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลาม (NSCLC) ระยะที่ IIIB-IV โดยไม่ต้องผ่าตัด นี่เป็นการจดทะเบียนวัคซีนรักษาโรคครั้งแรกในคิวบา และเป็นการลงทะเบียนวัคซีนป้องกันมะเร็งปอดครั้งแรกในโลก
