โบซูตินิบบรรทัดแรกดีกว่าอิมาตินิบในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

Bosutinib เป็นตัวยับยั้งเอนไซม์ไทโรซีนไคเนสแบบ Src / Abl ที่ได้รับการรับรองสำหรับการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CML) หรือที่ต้านทานหรือไม่ทนต่อการรักษาก่อนหน้านี้ CML การศึกษาเปรียบเทียบข้อมูลจากการรักษาด้วย besutinib และ imatinib บรรทัดแรกที่การติดตามผล≥24เดือน BFORE เป็นการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 536 แบบเปิดอย่างต่อเนื่องโดยมีผู้ป่วยทั้งหมด 268 รายที่ลงทะเบียนและได้รับการสุ่มให้รับ bursatinib (n = 268) หรือ imatinib (n = 1) ในการรักษาอัตราส่วน 1: XNUMX

At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the โบซูตินิบ group showed higher molecular  remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). และความแตกต่างนี้ยังคงติดตามต่อไปหลังจาก 24 เดือน เมื่อติดตามผล 24 เดือนทั้งสองกลุ่มแสดงความแตกต่างที่สำคัญในการปลดปล่อยโมเลกุล (MMR) แต่ความแตกต่างระหว่าง MR4 และ MR4.5 ไม่มีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับกลุ่ม imatinib เวลาในการเข้าถึง MR และ CCyR จะสั้นกว่าในกลุ่ม bosutinib ผู้ป่วยหกรายในกลุ่ม bosutinib และผู้ป่วย 24 รายในกลุ่ม imatinib ถูกเปลี่ยนเป็นระยะเร่ง / เร็ว เมื่อติดตามผล XNUMX เดือนเมื่อเทียบกับกลุ่ม imatinib กลุ่ม bosutinib มีการปลดปล่อยโมเลกุลที่สำคัญ (MMR) ที่สูงกว่า การศึกษาสนับสนุนการใช้ bosutinib ในการรักษาผู้ป่วย CP CML ขั้นแรก