แนวทางการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดฟีโนไทป์แบบผสม

แบ่งปันโพสต์นี้

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

การศึกษานี้ (การสังเคราะห์วรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์เชิงปริมาณ 20 ปี) พบว่าการรักษา MPAL ด้วยระบบการปกครองที่มีความเป็นพิษต่ำมีความเกี่ยวข้องกับประโยชน์ที่ชัดเจนของการบรรเทาอาการและการอยู่รอดในระยะยาวที่เป็นไปได้ การค้นพบนี้ตีพิมพ์ในวารสารออนไลน์“ มะเร็งเม็ดเลือดขาว” เมื่อวันที่ 27 กุมภาพันธ์ 2018

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML).

แพทย์จะต้องตัดสินใจว่าจะใช้ ALL หรือ AML หรือทั้งสองวิธีร่วมกัน ไม่มีความชัดเจนว่าวิธีใดดีที่สุด เนื่องจากโรคนี้หายากมากผู้ป่วยหลายพันคนจึงไม่ได้รับการทดสอบทางการแพทย์เพื่อกำหนดแผนการรักษาที่ดีที่สุด ในทางกลับกันรายงานกรณีเล็ก ๆ ที่แยกได้และมักจะขัดแย้งกันจำนวนมากได้รับการตีพิมพ์ในนิตยสารที่กระจายอยู่ทั่วไปทั่วโลก

เพื่อให้เข้าใจงานวิจัยที่มีอยู่ได้ดีขึ้นและให้คำแนะนำในการรักษาแก่แพทย์ที่ชัดเจนยิ่งขึ้น Orgel และทีมวิจัย CHLA ได้ทำการตรวจสอบเชิงสังเกตอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาดาต้าของ MPAL เป็นครั้งแรก ในที่สุดทีมงานได้ จำกัด รายชื่อให้เหลือ 252 เอกสารที่เกี่ยวข้องจาก 33 ประเทศซึ่งเกี่ยวข้องกับผู้ป่วย 1,499 ราย การค้นพบที่สำคัญของพวกเขา: ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย ALL (ผู้ป่วยที่มีความเป็นพิษต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญ) มีแนวโน้มที่จะได้รับการบรรเทาอาการอย่างสมบูรณ์ 3 ถึง 5 เท่ามากกว่าผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย AML ผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดแบบผสมผสานทำได้แย่ที่สุด

การศึกษาชี้ให้เห็นถึงความจำเป็นที่สำคัญสำหรับการทดลองทางคลินิกเพื่อพิจารณาวิธีการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับ MPAL และช่วยส่งเสริมการรักษาโรคที่หายากนี้

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

รับข้อมูลอัปเดตและไม่พลาดบล็อกจาก Cancerfax

สำรวจเพิ่มเติม

การบำบัดด้วยทีเซลล์ด้วยรถยนต์โดยมนุษย์: ความก้าวหน้าและความท้าทาย
การบำบัดด้วย CAR T-Cell

การบำบัดด้วยทีเซลล์ด้วยรถยนต์โดยมนุษย์: ความก้าวหน้าและความท้าทาย

การบำบัดด้วยทีเซลล์ CAR โดยมนุษย์จะปฏิวัติการรักษามะเร็งโดยการดัดแปลงพันธุกรรมเซลล์ภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยเพื่อกำหนดเป้าหมายและทำลายเซลล์มะเร็ง การบำบัดเหล่านี้นำเสนอการรักษาที่มีศักยภาพและเป็นส่วนตัวโดยการควบคุมพลังของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย และอาจช่วยให้มะเร็งประเภทต่างๆ หายได้ในระยะยาว

ทำความเข้าใจกับกลุ่มอาการปล่อยไซโตไคน์: สาเหตุ อาการ และการรักษา
การบำบัดด้วย CAR T-Cell

ทำความเข้าใจกับกลุ่มอาการปล่อยไซโตไคน์: สาเหตุ อาการ และการรักษา

Cytokine Release Syndrome (CRS) เป็นปฏิกิริยาของระบบภูมิคุ้มกันที่มักถูกกระตุ้นโดยการรักษาบางอย่าง เช่น การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันหรือการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T มันเกี่ยวข้องกับการปล่อยไซโตไคน์มากเกินไป ทำให้เกิดอาการต่างๆ ตั้งแต่มีไข้และเหนื่อยล้า ไปจนถึงภาวะแทรกซ้อนที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิต เช่น อวัยวะถูกทำลาย ฝ่ายบริหารจำเป็นต้องมีกลยุทธ์การติดตามและการแทรกแซงอย่างระมัดระวัง

ต้องการความช่วยเหลือ? ทีมงานของเราพร้อมที่จะช่วยเหลือคุณ

เราขอให้คุณที่รักและคนใกล้ตัวของคุณหายเร็ว ๆ

เริ่มแชท
เราออนไลน์แล้ว! พูดคุยกับเรา!
สแกนรหัส
สวัสดี

ยินดีต้อนรับสู่ CancerFax !

CancerFax เป็นแพลตฟอร์มบุกเบิกที่มุ่งเชื่อมโยงบุคคลที่เผชิญกับโรคมะเร็งระยะลุกลามด้วยการบำบัดเซลล์ที่ก้าวล้ำ เช่น การบำบัดด้วย CAR T-Cell การบำบัดด้วย TIL และการทดลองทางคลินิกทั่วโลก

แจ้งให้เราทราบว่าเราสามารถช่วยอะไรคุณได้

1) การรักษาโรคมะเร็งในต่างประเทศ?
2) การบำบัดด้วยคาร์ทีเซลล์
3) วัคซีนป้องกันมะเร็ง
4) การให้คำปรึกษาผ่านวิดีโอออนไลน์
5) การบำบัดด้วยโปรตอน