ทำความเข้าใจความสัมพันธ์ระหว่างการบำบัดด้วย MRD และ CAR T-Cell
MRD ในการรักษาโรคมะเร็งคืออะไร? โรคตกค้างที่วัดได้หรือ MRD เป็นชื่อของเซลล์มะเร็งจำนวนน้อยมากที่ยังคงอยู่ในร่างกายหลังหรือระหว่างการรักษา Flow cytometry, ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) หรือ Next Gene...
การบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มเซลล์ในความผิดปกติทางระบบประสาท
โรคทางระบบประสาทเป็นปัญหาใหญ่ทั่วโลกเพราะทำให้เกิดการเสียชีวิตและความพิการจำนวนมาก การรักษาแบบเดิมๆ ไม่ได้ผลเสมอไป ซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงวิธีการใหม่ๆ เช่น การบำบัดโดยใช้เซลล์ เพราะ..
FDA ได้กำหนดชื่อยาเด็กกำพร้าให้กับ CART T-Cell Therapy A2B530 สำหรับการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก
ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2024 ข่าวประชาสัมพันธ์ระบุว่า A2B530 (A2 Biotherapeutics) ซึ่งเป็นการบำบัดด้วยทีเซลล์ของ CAR ได้ถูกกำหนดให้เป็นยา Orphan Drug Designation เพื่อรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่แสดงออกถึงแอนติเจนของคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA) และได้สูญเสีย HLA-A*02 expr..
Amtagvi ของ Iovance ได้รับการอนุมัติจาก USFDA ให้เป็นการบำบัดด้วย T-cell ครั้งแรกสำหรับเนื้องอกที่เป็นก้อน
การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันชนิดแรกของบริษัท Iovance Biotherapeutics ได้รับการอนุมัติจาก FDA ซึ่งหมายความว่าการบำบัดด้วยทีเซลล์ซึ่งได้เปลี่ยนแปลงวิธีการรักษามะเร็งเม็ดเลือดบางชนิด สามารถใช้กับเนื้องอกได้โดยตรงแล้ว ยา..
Amivantamab-vmjw ได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับการบ่งชี้มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่กลายพันธุ์ด้วย EGFR exon 20
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาอนุมัติ amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) ร่วมกับ carboplatin และ pemetrexed เมื่อวันที่ 1 มีนาคม 2024 ผู้ป่วยที่มี epidermal Growth Factor receptor (EGFR) exon 20 insertio..
Osimertinib พร้อมเคมีบำบัดได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์ขนาดเล็กที่กลายพันธุ์ด้วย EGFR
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติยา osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) ร่วมกับเคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัมสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ลุกลามชนิดลุกลามเฉพาะที่หรือระยะลุกลาม (la/mNSC..
Lifileucel ได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับมะเร็งผิวหนังชนิดที่ไม่สามารถผ่าตัดหรือแพร่กระจายได้
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้รับการอนุมัติแบบเร่งรัดให้กับ lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) เมื่อวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2024 การอนุมัตินี้มีไว้สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งผิวหนังชนิดที่ไม่สามารถผ่าตัดหรือแพร่กระจายได้ซึ่ง...
Tepotinib ได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับมะเร็งปอดระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติยา tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) อย่างเป็นทางการเมื่อวันที่ 15 กุมภาพันธ์ 2024 สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลาม (NSCLC) ที่มีการเปลี่ยนผ่านของเยื่อเมเซนไคมัล (M..
Irinotecan liposome ได้รับการอนุมัติโดย USFDA สำหรับการรักษาทางเลือกแรกสำหรับมะเร็งตับอ่อนระยะลุกลาม
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาอนุมัติให้ไอริโนทีแคนไลโปโซม (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) ร่วมกับออกซาลิพลาติน, ฟลูออโรยูราซิล และลิวโคโวรินเมื่อวันที่ 13 กุมภาพันธ์ 2024 เพื่อใช้รักษามะเร็งตับอ่อนระยะลุกลามเป็น...
Erdafitinib ได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับมะเร็งท่อปัสสาวะระยะลุกลามหรือระยะลุกลามเฉพาะที่
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเมื่อวันที่ 19 มกราคม พ.ศ. 2024 สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม FGFR3 ซึ่งเป็นมะเร็งท่อปัสสาวะในระยะแพร่กระจายหรือลุกลามเฉพาะที่ (mUC) ปาตี้..