ความก้าวหน้าของยาเนื้องอกในสมองในวัยเด็ก

ความก้าวหน้าในการพัฒนายาเสพติดเนื้องอกในสมองในวัยเด็ก การรักษาล่าสุดและยาสำหรับเนื้องอกในสมองในวัยเด็กในอินเดียสหรัฐอเมริกาจีนญี่ปุ่นอิสราเอลและอื่น ๆ การรักษาเนื้องอกในสมองในวัยเด็กที่ดีที่สุด

แบ่งปันโพสต์นี้

มีความก้าวหน้าครั้งใหญ่ในการพัฒนายารักษาเนื้องอกในสมองในวัยเด็ก เนื้องอกในสมองในเด็กเป็นโรคร้ายที่พบได้บ่อยในเด็ก การวิจัยเมื่อเร็ว ๆ นี้พบว่ายาค็อกเทลชนิดใหม่สามารถรักษาเนื้องอกในสมองในวัยเด็กได้

Cancer Cell” magazine recently announced that in the UK about 400 children develop brain เนื้องอก each year, of which the prevalence of boys is slightly higher than that of girls.

เราสามารถใช้ประโยชน์จากผลการทดสอบยีนเนื้องอกและวิธีการรักษาแบบเฉพาะได้หรือไม่ซึ่งเป็นกลยุทธ์ที่มักเรียกกันว่ายาเฉพาะบุคคลซึ่งกลยุทธ์การรักษานี้สามารถให้ผลลัพธ์ที่ดีมากสำหรับผู้ป่วยเนื้องอกในสมอง

Neural myeloblastoma (medulloblastoma) is one of the most common malignant tumors of the cerebellum. This เนื้องอกในสมอง grows rapidly and most often occurs in children around the age of 5. Treatment options include surgery, radiation and chemotherapy. Although great progress has been made in treatment methods and techniques, the success rate of treating myeloblastoma still lags far behind other children’s malignancies. In particular, myeloblastoma is a highly aggressive malignancy. Only 40% of patients with medulloblastoma survive, compared with other tumors of a less severe type-with a survival rate of more than 80%.

Researchers in the United States have discovered a new combination therapy for the treatment of highly aggressive นิวโรบลาสโตมา. In laboratory tests, the drug killed cancer cells without any toxicity to normal cells, and researchers hope to conduct clinical trials of the drug. Robert Wechsler-Reya, an adjunct professor at the Sanford Burnham Prebys Medical Institute, said: “Our goal is to confirm that the drug has low toxicity properties. In this case, we will soon apply the drug from the laboratory to clinical treatment because New clinical treatment options are urgently needed by doctors and patients. “

เมื่อใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ สารประกอบใหม่ที่ยับยั้งเนื้องอกจะได้รับการตรวจคัดกรองในหลอดทดลองและในร่างกาย

การทดลองทางคลินิกสำหรับ neuroblastoma มักเป็นเรื่องที่ท้าทายมากเนื่องจากมีผู้ป่วยจำนวน จำกัด นอกจากนี้เมื่อรวมกับความแปรปรวนของโรคแล้วการรักษาส่วนใหญ่จะใช้ได้ผลกับผู้ป่วยเพียงประเภทย่อยเดียวเท่านั้น

การทำความเข้าใจว่าผู้ป่วยรายใดจะตอบสนองต่อการรักษานี้เป็นหนึ่งในเป้าหมายหลักของการทดลองนี้

“ หากเราสามารถพัฒนาการรักษาแบบเฉพาะตามยีนของเนื้องอกซึ่งเป็นกลยุทธ์ที่เรียกกันทั่วไปว่าการรักษาเฉพาะบุคคลสิ่งนี้สามารถนำข่าวประเสริฐมาสู่ผู้ป่วยที่มีเนื้องอกบางชนิดได้”

neuroblastoma มีสี่ประเภทที่แตกต่างกันและผู้ป่วยที่มีเนื้องอกกลุ่มที่สามมีการพยากรณ์โรคที่เลวร้ายที่สุดมีเพียง 40% ของผู้ป่วยที่รอดชีวิตในระยะยาว ในทางตรงกันข้ามการรอดชีวิตในระยะยาวของ neuroblastomas อื่น ๆ นั้นค่อนข้างมองโลกในแง่ดีและประมาณ 80% ของผู้ป่วยสามารถอยู่รอดได้ในระยะยาว

ผู้ป่วยกลุ่มที่สามส่วนใหญ่ที่มี neuroblastoma มีการแสดงออกของ MYC oncogene สูงซึ่งเป็นสาเหตุของการแบ่งเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมได้และการก่อตัวของเนื้องอก

การศึกษาหนูที่มีส่วนประกอบที่สามของเนื้องอกในเซลล์ประสาทแสดงให้เห็นว่า histone deacetylase inhibitors (HDACIs) และ phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors (PI3KIs) อาจฆ่าความสามารถของหนูและมนุษย์ในการสร้าง glioblastomas neurotubular โดยมีความเป็นพิษต่อเซลล์ปกติน้อยที่สุด .

Pei Yanxin ผู้ช่วยศาสตราจารย์แห่งศูนย์การแพทย์เด็กแห่งชาติในวอชิงตันกล่าวว่า "การตรวจคัดกรองเบื้องต้นของเราระบุสารยับยั้งฮิสโตนดีอะเซทิเลสหลายตัวที่สามารถฆ่าเนื้องอกเซลล์ท่อประสาทที่กระตุ้นการทำงานของ MYC oncogene โดยไม่ทำลายเซลล์ปกติ (HDACIs) “

"สารที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดคือ panobinostat ซึ่งได้เข้าสู่การทดลองทางคลินิกในมะเร็งชนิดอื่น ๆ แต่ยังไม่ได้รับการทดสอบเกี่ยวกับ neuroblastoma"

ดร. คุน - เหว่ยนักวิจัยหลังปริญญาเอกจากมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดกล่าวเพิ่มเติมว่า“ การศึกษาอื่น ๆ หลายชิ้นเปิดเผยว่ากลไกการออกฤทธิ์ของ panobinostat คือการส่งเสริมการกระตุ้นของยีน FOXO1 ที่สามารถรบกวนการสร้างเนื้องอกของ MYC

 

Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors (PI3KIs) ยังมีผลในการกระตุ้นยีน FOXO1 เราตั้งสมมติฐานว่า panobinostat และ phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors (PI3KIs) สามารถทำงานร่วมกันเพื่อป้องกันการอยู่รอดของเซลล์มะเร็ง

“ เป็นความจริงที่ว่าการรักษาร่วมกันของยาทั้งสองชนิดนี้สามารถเพิ่มอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยเนื้องอกที่มียีน MYC ได้มากกว่าการใช้ยาเดี่ยวเพียงอย่างเดียว”

การศึกษาได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Cancer Cell

URL เดิม: http://www.wigantoday.net/news/local/children-s-brain-cancer-drug-breakthrough-1-7798731

 

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาเนื้องอกในสมองและการนัดหมายโทรหาเราได้ที่ + 91 96 1588 1588 หรือรายละเอียดทางการแพทย์ของผู้ป่วย WhatsApp ในหมายเลขเดียวกัน ผู้ป่วยสามารถส่งรายงานทางการแพทย์ไปที่ info@cancerfax.com สำหรับแผนการรักษา

 

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

รับข้อมูลอัปเดตและไม่พลาดบล็อกจาก Cancerfax

สำรวจเพิ่มเติม

ทำความเข้าใจกับกลุ่มอาการปล่อยไซโตไคน์: สาเหตุ อาการ และการรักษา
การบำบัดด้วย CAR T-Cell

ทำความเข้าใจกับกลุ่มอาการปล่อยไซโตไคน์: สาเหตุ อาการ และการรักษา

Cytokine Release Syndrome (CRS) เป็นปฏิกิริยาของระบบภูมิคุ้มกันที่มักถูกกระตุ้นโดยการรักษาบางอย่าง เช่น การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันหรือการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T มันเกี่ยวข้องกับการปล่อยไซโตไคน์มากเกินไป ทำให้เกิดอาการต่างๆ ตั้งแต่มีไข้และเหนื่อยล้า ไปจนถึงภาวะแทรกซ้อนที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิต เช่น อวัยวะถูกทำลาย ฝ่ายบริหารจำเป็นต้องมีกลยุทธ์การติดตามและการแทรกแซงอย่างระมัดระวัง

บทบาทของแพทย์ต่อความสำเร็จของการบำบัดด้วย CAR T Cell
การบำบัดด้วย CAR T-Cell

บทบาทของแพทย์ต่อความสำเร็จของการบำบัดด้วย CAR T Cell

เจ้าหน้าที่การแพทย์มีบทบาทสำคัญในความสำเร็จของการบำบัดด้วย CAR T-cell โดยการดูแลผู้ป่วยอย่างราบรื่นตลอดกระบวนการรักษา โดยให้การสนับสนุนที่สำคัญในระหว่างการขนส่ง ติดตามสัญญาณชีพของผู้ป่วย และให้การช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากมีภาวะแทรกซ้อนเกิดขึ้น การตอบสนองอย่างรวดเร็วและการดูแลโดยผู้เชี่ยวชาญมีส่วนช่วยให้เกิดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการบำบัดโดยรวม ช่วยให้การเปลี่ยนผ่านระหว่างสถานพยาบาลต่างๆ เป็นไปอย่างราบรื่นยิ่งขึ้น และปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วยในสภาพแวดล้อมที่ท้าทายของการบำบัดด้วยเซลล์ขั้นสูง

ต้องการความช่วยเหลือ? ทีมงานของเราพร้อมที่จะช่วยเหลือคุณ

เราขอให้คุณที่รักและคนใกล้ตัวของคุณหายเร็ว ๆ

เริ่มแชท
เราออนไลน์แล้ว! พูดคุยกับเรา!
สแกนรหัส
สวัสดี

ยินดีต้อนรับสู่ CancerFax !

CancerFax เป็นแพลตฟอร์มบุกเบิกที่มุ่งเชื่อมโยงบุคคลที่เผชิญกับโรคมะเร็งระยะลุกลามด้วยการบำบัดเซลล์ที่ก้าวล้ำ เช่น การบำบัดด้วย CAR T-Cell การบำบัดด้วย TIL และการทดลองทางคลินิกทั่วโลก

แจ้งให้เราทราบว่าเราสามารถช่วยอะไรคุณได้

1) การรักษาโรคมะเร็งในต่างประเทศ?
2) การบำบัดด้วยคาร์ทีเซลล์
3) วัคซีนป้องกันมะเร็ง
4) การให้คำปรึกษาผ่านวิดีโอออนไลน์
5) การบำบัดด้วยโปรตอน