Acalabrutinib เป็นตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนส (BTK) รุ่นที่สองซึ่งเป็นยารุ่นใหม่ที่สามารถปรับปรุงการอยู่รอดของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CLL) และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์แมนเทิล (MCL)
นักวิจัยเชื่อว่าสารยับยั้ง BTK ร่วมกับยาแอนติบอดีดัดแปลง CD20 (เช่น Obinutuzumab) สามารถปรับปรุงความเร็วและความลึกของการรักษาด้วย Acalabrutinib โดยตอบสนองต่อเซลล์มะเร็งที่ไวต่อความรู้สึก
ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 b / II นักวิจัยได้ประเมินผลของการรักษาร่วมกันของ Acalabrutinib และ Obinutuzumab ที่ศูนย์มะเร็งครบวงจรของมหาวิทยาลัยโอไฮโอสเตท - โรงพยาบาลมะเร็งเจมส์ - ศูนย์วิจัยริชาร์ด (OSUCCC-James) โดยทำการรวบรวม 45 ซ้ำ / วัสดุทนไฟ หรือผู้ป่วย CLL ที่ไม่เคยได้รับการรักษา
โดยรวมแล้วการรักษาร่วมกันของ Acalabrutinib และ Obinutuzumab สามารถทนได้ดีและอัตราการตอบสนองดีขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป
ในกลุ่มผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาใด ๆ อัตราการตอบสนองโดยรวมเท่ากับ 95% ระยะเวลาติดตามผลเฉลี่ยคือ 17.8 เดือน อัตราการรอดชีวิตโดยรวม (OS) ของผู้ป่วยที่มีอาการกำเริบ / CLL ทนไฟเท่ากับ 92% โดยมีระยะเวลาติดตามผลเฉลี่ย 21 เดือน
OSUCCC- เจมส์. รองศาสตราจารย์และเจนนิเฟอร์โวยาคผู้เขียนคนแรกกล่าวว่าแม้จะมีความคืบหน้าในการรักษา CLL ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา แต่ความต้องการทางเลือกในการรักษาเพิ่มเติมก็ยังคงเป็นเรื่องเร่งด่วน
ประสิทธิผลโดยรวมของการทดลอง Acalabrutinib เน้นว่าการศึกษาทางคลินิกนี้อาจมีผลกระทบต่อการจัดการ CLL
