นักวิทยาศาสตร์ที่ Trinity College Dublin (TCD) ได้พัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่ที่สามารถช่วยรักษาเนื้องอกของเนื้อเยื่ออ่อนที่พบได้บ่อยที่สุดซึ่งส่งผลกระทบต่อคนหนุ่มสาว Synovial sarcoma เป็นมะเร็งที่รักษาได้ยากเนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม มักพบที่ขาหรือแขน และอาจปรากฏที่ใดก็ได้ในร่างกายด้วย
สำหรับผู้ป่วยที่มีขนาดเนื้องอก 5-10 ซม. อัตราการรอดชีวิตหลังจากสิบปีจะน้อยกว่าหนึ่งในสาม ทีม TCD ใช้เทคโนโลยีการคัดกรองยีน CRISPR เพื่อระบุเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้ในชีววิทยาของมะเร็ง พวกเขาค้นพบโปรตีนที่เรียกว่า BRD9 ซึ่งสามารถรับประกันการอยู่รอดของเซลล์ซิโนเวียลซาร์โคมาโดยการทำงานร่วมกับโปรตีน SS18-SSX ที่ก่อให้เกิดการพัฒนาของโรค
จากนั้นนักวิทยาศาสตร์ได้ออกแบบยาที่กำหนดเป้าหมายและย่อยสลายโปรตีน BRD9 ในการทดลองโดยใช้หนูพวกเขาพบว่ายาที่ทำขึ้นสามารถย่อยสลายโปรตีน BRD9 และกำจัดออกจากเซลล์มะเร็งซึ่งสามารถป้องกันการเติบโตของเนื้องอกได้สำเร็จ Dr. Gerard Brien ผู้เขียนนำการศึกษากล่าวว่า“ มันจะกระตุ้นให้เซลล์กำจัดโปรตีนที่พวกมันขึ้นอยู่ทำให้พวกมันตาย” ทีมงานยังพบว่ายาไม่มีผลต่อกระบวนการของเซลล์ของเซลล์ปกติซึ่งทำให้เกิดผลข้างเคียงน้อยลง (หากมีผลข้างเคียง) แผนต่อไปของนักวิจัยคือการทดสอบยาใหม่นี้ในการทดลองทางคลินิกของผู้ป่วยและนักวิทยาศาสตร์หวังว่ายาเหล่านี้จะเข้าสู่คลินิกในอนาคตอันใกล้นี้ งานวิจัยนี้ตีพิมพ์ในวารสารนานาชาติ“ eLIFE”
