ทีมวิจัยที่สถาบันวิจัยมะเร็ง (CSI) ของมหาวิทยาลัยแห่งชาติสิงคโปร์ได้พัฒนายาเปปไทด์ใหม่ที่เรียกว่า FFW ซึ่งอาจป้องกันการพัฒนาของมะเร็งตับ (HCC) หรือขั้นปฐมภูมิ มะเร็งตับ . การค้นพบที่สำคัญนี้เปิดประตูสู่การรักษามะเร็งตับที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นและลดผลข้างเคียง
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to เนื้องอก การเจริญเติบโต.
โมเลกุลของยาที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับโปรตีนเช่น SALL4-NuRD มักต้องการให้โปรตีนเป้าหมายมี "กระเป๋า" ขนาดเล็กในโครงสร้าง 3 มิติซึ่งโมเลกุลของยาสามารถมีอยู่และทำงานได้ ในการวิจัยในช่วงต้นพบว่าโปรตีน SALL4 มีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีน NuRD ตัวอื่นซึ่งสร้างความร่วมมือที่มีความสำคัญต่อการพัฒนาของมะเร็งเช่น HCC SALL4 ออกแบบโดยทีมวิจัยนี้ไม่ได้มองหา 'กระเป๋า' แต่ได้ออกแบบสารชีวโมเลกุลที่ปิดกั้นการทำงานร่วมกันระหว่าง SALL4 และ NuRD การศึกษาพบว่าการปิดกั้นปฏิสัมพันธ์นี้อาจทำให้เกิดการตายของเซลล์เนื้องอกและลดการเคลื่อนตัวของเซลล์เนื้องอก
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most การรักษาที่ตรงเป้าหมาย are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
ดร. หลิวบีฮุยนักวิจัยชาวสิงคโปร์กล่าวว่าจากข้อมูลที่เราได้รับจากโครงสร้างและการแสดงออกของยีนทั่วโลกเรายังคงศึกษาเปปไทด์นี้และเปปไทด์อื่น ๆ ที่มีโครงสร้างคล้ายคลึงกันเพื่อให้เป็นยาระดับคลินิกและทำให้ผู้ป่วยได้รับประโยชน์ในที่สุด
