ยาที่ใช้รักษาโรคพิษสุราเรื้อรังสามารถรักษามะเร็งโดยกำหนดเป้าหมายไปที่มาโครฟาจ

ยาที่ใช้รักษาโรคพิษสุราเรื้อรังสามารถรักษามะเร็งโดยกำหนดเป้าหมายไปที่มาโครฟาจ

กลุ่มวิจัยที่นำโดย Yuya Terashima จากมหาวิทยาลัยโตเกียวพบว่ายาที่ใช้รักษาโรคพิษสุราเรื้อรังสามารถรักษาได้ โรคมะเร็ง โดยการกำหนดเป้าหมายมาโครฟาจ

จากข้อมูลของ WHO และหน่วยงานระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยโรคมะเร็ง (IARC) มีผู้ป่วยรายใหม่ 18.1 ล้านราย และผู้เสียชีวิต 9.6 ล้านรายในปี 2018 ผู้ชาย 5 ใน 6 และผู้หญิง 8 ใน 11 ทั่วโลกเป็นมะเร็งในช่วงชีวิตของพวกเขา และ 5 ใน 5 ของผู้ชายและ ผู้หญิงหนึ่งใน 43.8 คนเสียชีวิตจากโรคนี้ ทั่วโลก จำนวนผู้ที่มีชีวิตอยู่ภายใน XNUMX ปีนับจากการวินิจฉัยโรคมะเร็ง เรียกว่าความชุก XNUMX ปี คาดว่าจะอยู่ที่ XNUMX ล้านคน

โรคมะเร็งปอด เป็นมะเร็งชนิดที่พบบ่อยที่สุดในผู้ชาย (14.5%) และสาเหตุการเสียชีวิตอันดับต้น ๆ ในผู้ชาย (22%) ตามมาด้วย มะเร็งต่อมลูกหมาก (13.5%) , โรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ (10.9%) & มะเร็งตับ (9.5%) ในหมู่ผู้หญิง มะเร็งเต้านม ประมาณ 25% รองลงมาคือมะเร็งปอด (13.8%) มะเร็งลำไส้ใหญ่ (9.5%) และมะเร็งปากมดลูก (6.6%)

Building up a treatment to battle malignant growth remains one of the most troublesome difficulties in medicinal research. Malignant growth owes its infamous personality to the way that the disease cells utilize the host’s own resistant framework to develop and spread, finally getting savage. Invulnerable cells like macrophages, which usually battle to ensure ordinary cells, are  commandeered by dangerous disease cells, and populate the earth around the tumors, turning out to be tumor-related macrophages (TAMs).

จริงๆแล้วได้มีการค้นพบว่าเนื้อเยื่อเนื้อร้ายของผู้ป่วยนั้นคือใคร วัคซีนภูมิแพ้ ไม่ได้ผลจริง ๆ แล้วอุดมไปด้วยแมคโครฟาจ ยืนยันความเชื่อมโยงระหว่างโรคกับ TAM TAM เหล่านี้เองที่ผลิตโปรตีนที่ทำเครื่องหมายไว้ เช่น คีโมไคน์ และกระตุ้นการปล่อยจุดตรวจสอบที่ดื้อต่อสารยับยั้งซึ่งทำให้เกิดยากดภูมิคุ้มกัน เนื้องอก condition, which ensures the malignant growth cells and permits their quickened development. Since the TAMs encourage the spreading of malignant เซลล์การเจริญเติบโต, managing them as a remedial methodology for battling disease has picked up consideration as of late.

A research team from the Tokyo University of Science, under the direction of Yuya Terashima saw this as an opportunity to look into the field of developing new anti-malignant growth drugs. Their original work in Nature Immunology 2005 revealed the disclosure of another objective protein called FROUNT, which is connected to the guidelines and development of the TAMs. In this way, FROUNT was directly linked to TAM rules because it increased “chemokine signaling,” a type of cell communication that is necessary for TAM gathering and movement.

At that point, so as to diminish any symptoms, the group additionally built up an autonomous technique for restricting the impact of FROUNT on chemokine motion by repressing the connection between the two. The group screened 131,200 mixes and focused on disulfiram, a medication used to treat liquor abuse, and referred to for its potential as an enemy of malignant growth tranquilizer. This medication was found to legitimately tie to the FROUNT site, making FROUNT inaccessible for collaboration with the parts of chemokine flagging.

Considering the outcomes, Terashima clarifies, “When tried on mice, disulfiram repressed the development of macrophages and stifled the development of malignant growth cells. Thus, our findings reveal a new way to treat cancer that can stop the growth of cancer cells that are hard for immune systems to detect when used together with disulfiram.

Hopefully, we will get to see new therapies in the treatment of cancer.