జబ్బర్ తదితరులు తెలిపారు. స్వీడన్లోని గోథెన్బర్గ్ విశ్వవిద్యాలయంలో, తిత్తి ద్రవం యొక్క మూడు బయోమార్కర్ల ఆధారంగా మాత్రమే లక్ష్యంగా ఉన్న మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీని చాలా ఖచ్చితంగా గుర్తించవచ్చు మరియు అంచనా వేయవచ్చు యొక్క అవకాశం ప్యాంక్రియాటిక్ తిత్తులు అభివృద్ధి చెందుతున్నాయి ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ . ఈ ప్రయోగాత్మక పద్ధతి సరైన సమయంలో క్యాన్సర్ నిర్ధారణకు సహాయపడుతుందా, విజయవంతంగా జోక్యం చేసుకుని క్యాన్సర్‌ను నివారించగలదా అని నిర్ధారించడానికి ఇతర అధ్యయనాలు నిర్వహించడం విలువ. (జె క్లిన్ ఓంకోల్. ఆన్‌లైన్ వెర్షన్ నవంబర్ 22, 2017)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
సాంప్రదాయిక అల్ట్రాసౌండ్ ఎండోస్కోపీ యొక్క మార్గదర్శకత్వంలో విశ్లేషణ కోసం పంక్చర్ చేయడం ద్వారా పొందిన సిస్టిక్ ద్రవ నమూనాలను పరిశోధకులు ఉపయోగించారు. 24 మంది రోగులపై సమన్వయ అధ్యయనంలో, అన్వేషణాత్మక ప్రోటీన్ బయాలజీ పద్ధతి ప్రాణాంతక పరివర్తన మరియు హై-గ్రేడ్ డైస్ప్లాసియా / క్యాన్సర్ మార్పులపై సమాచారాన్ని అందించగల 8 అభ్యర్థుల బయోమార్కర్లను గుర్తించింది. తదనంతరం, డేటా సెట్‌లోని 30 మంది రోగులపై మరియు ధృవీకరణ సెట్‌లోని 80 మంది రోగులపై 68 లేబుల్ పెప్టైడ్‌ల పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ మరియు సమాంతర ప్రతిచర్య పర్యవేక్షణ మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీని ప్రదర్శించారు. శస్త్రచికిత్స పాథాలజీ నిర్ధారణ లేదా క్లినికల్ ఫాలో-అప్ ఫలితంగా అధ్యయనం యొక్క ముగింపు స్థానం.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
