ఫిబ్రవరి 2024: ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఎన్ఫోర్టుమాబ్ వెడోటిన్-ఇజెఎఫ్వి (ప్యాడ్సెవ్, ఆస్టెల్లాస్ ఫార్మా) మరియు పెంబ్రోలిజుమాబ్ (కీత్రుడా, మెర్క్) అనే రెండు ఔషధాల కోసం ఆమోద ప్రక్రియను వేగవంతం చేసింది. ఈ మందులు స్థానికంగా ప్రజలకు చికిత్స చేయడానికి ఉద్దేశించబడ్డాయి ..
ఏప్రిల్ 2022: US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) Opdualag (nivolumab మరియు relatlimab-rmbw)ని ఆమోదించింది, ఇది ఒక కొత్త ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్గా నిర్వహించబడే nivolumab మరియు relatlimab యొక్క కొత్త, ఫస్ట్-ఇన్-క్లాస్ ఫిక్స్డ్-డోస్ కలయిక, f..
జూలై 2021: బ్రిస్టల్ మైయర్స్ స్క్విబ్ (BMS) చే అభివృద్ధి చేయబడిన ఒక నవల CD19-దర్శకత్వం వహించిన చిమెరిక్ యాంటిజెన్ రిసెప్టర్ (CAR) T సెల్ ట్రీట్మెంట్ అయిన Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (US..)చే ఆమోదించబడింది.
ఫిబ్రవరి 15, 2019న, పెంబ్రోలిజుమాబ్ (KEYTRUDA, మెర్క్) పూర్తి విచ్ఛేదనం తర్వాత శోషరస కణుపు (ల) ప్రమేయంతో మెలనోమా ఉన్న రోగులకు సహాయక చికిత్స కోసం ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ద్వారా ఆమోదించబడింది. ఆమోదం..
ఫిబ్రవరి 6, 2019 న, ప్లాస్మా ఎక్స్ఛేంజ్ మరియు ఇమ్యునోసప్రెసివ్ చికిత్సతో కలిసి, ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ క్యాప్లాసిజుమాబ్-యహ్డిపి (క్యాబ్లివి, అబ్లిన్క్స్ ఎన్వి) ను వయోజన రోగులకు త్రోంబోటిక్ థ్రోంబోసైటోపెని ..
జనవరి 14, 2019న, కాబోజాంటినిబ్ (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) గతంలో సోరాఫెనిబ్తో చికిత్స పొందిన హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా (HCC) ఉన్న రోగులకు ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ద్వారా ఆమోదించబడింది. యాప్..
జూలై 2021: క్యాన్సర్ చికిత్సలో తాజా ఔషధాలను చూడండి. ప్రతి సంవత్సరం, ట్రయల్స్ మరియు ఇతర ముఖ్యమైన అంశాలను పరిశీలించిన తర్వాత, USFDA ఔషధాలను ఆమోదించింది, అందువల్ల క్యాన్సర్ రోగులు ఇప్పుడు నివారణ చాలా దగ్గరలో ఉందని నమ్ముతారు. ..