ఆగస్ట్ 2023: FDAచే నిర్ణయించబడిన మెటాస్టాటిక్ RET ఫ్యూజన్-పాజిటివ్ నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (NSCLC) ఉన్న వయోజన రోగుల కోసం ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ద్వారా Pralsetinib (Gavreto, Genentec, Inc.)కి రెగ్యులర్ ఆమోదం లభించింది.
జూలై 2023: ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ గ్లోఫిటామాబ్-జిఎక్స్బిఎమ్ (కొలంవి, జెనెంటెక్, ఇంక్.)కి రిలాప్స్డ్ లేదా రిఫ్రాక్టరీ డిఫ్యూజ్ లార్జ్ బి-సెల్ లింఫోమా కోసం వేగవంతమైన ఆమోదం ఇచ్చింది, వేరే విధంగా పేర్కొనబడలేదు (DLBCL, NOS) లేదా పెద్ద B-సెల్.
జనవరి 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ రౌండ్ల దైహిక చికిత్సను అనుసరించి, తిరిగి వచ్చిన లేదా వక్రీభవన ఫోలిక్యులర్ లింఫోమా (FL) ఉన్న వయోజన రోగుల కోసం బిస్పెసిఫిక్ CD20-దర్శకత్వం వహించిన CD3 T-సెల్ ఎంగేజర్.
డిసెంబరు 2022: అటెజోలిజుమాబ్ (Tecentriq, Genentec, Inc.)ని 2 సంవత్సరాల వయస్సులో గుర్తించలేని లేదా మెటాస్టాటిక్ అల్వియోలార్ సాఫ్ట్ పార్ట్ సార్కోమా ఉన్న పెద్దలు మరియు పిల్లల రోగుల కోసం ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) ఆమోదించింది.
మార్చి 2022: ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్, CD20-పాజిటివ్ డిఫ్యూజ్ లార్జ్ B-సెల్ లింఫోమా (DLBCL), బుర్కిట్ లింఫోమా (BL), లైమ్హాట్-లైక్ కోసం కీమోథెరపీతో కలిపి రిటుక్సిమాబ్ (రిటుక్సాన్, జెనెంటెక్, ఇంక్.)ని ఆమోదించింది.
నవంబర్ 2021: ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ అటెజోలిజుమాబ్ (టెసెంట్రిక్, జెనెంటెక్, ఇంక్.)ని స్టేజ్ II నుండి IIIA నాన్-స్మాల్ సెల్ లంగ్ క్యాన్సర్ (NSCLC) ఉన్న రోగులలో సహాయక చికిత్స కోసం ఆమోదించింది, దీని కణితులు PD-L1 వ్యక్తీకరణ o..