నాన్-హాడ్కిన్ టి-సెల్ లింఫోమా వంటి పరిపక్వ టి-సెల్ కణితులు అధికంగా దాడి చేస్తాయి మరియు drug షధ-నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి మరియు రోగులకు తరచుగా పేలవమైన రోగ నిరూపణ ఉంటుంది. ఇటీవల, రెండు వ్యాసాల “నేచర్” సిరీస్ హాడ్కిన్స్ కాని టి-సెల్ లింఫోమా యొక్క వ్యాధికారక వ్యాప్తికి కొత్త వ్యాఖ్యానాన్ని ప్రచురించింది, తద్వారా ఈ రకమైన ప్రాణాంతక లింఫోమాకు కొత్త చికిత్సల యొక్క సమర్థవంతమైన అభివృద్ధికి కొత్త దిశను అందిస్తుంది.
In the first study, the Wartewig team used the fusion protein ITK-SYK to construct a transgenic mouse model of late-onset T-cell lymphoma (Nature. Doi: 10.1038 / nature24649), and found that the single or double copy of the PDCD1 gene encoding the PD1 protein was deleted. T cell lymphoma undergoes rapid malignant transformation and accelerates the death of the mouse model. In addition, the application of PD1 or PD-L1 inhibitors can produce similar effects. The related mechanism is that PD1 up-regulates PTEN expression and inhibits the tumor malignant proliferation pathway PI3K.
In another article, Maciocia et al. Applied chimeric antigen receptor T cell immunotherapy (CAR-T) therapy (Nat Med. Doi: 10.1038 / nm.4444) to construct CAR-T cells that specifically target TRBC1 but not TRBC2 To treat TRBC1-positive T-cell carcinoma. While killing tumor cells, leaving enough T cells to fight infection. The clinical trial of this method will be officially launched in 2018.
ప్రకృతి సీనియర్ ఎడిటర్ మేగాన్ కల్లీ మాట్లాడుతూ, పైన పేర్కొన్న ముఖ్యమైన ఫలితాలు పరిపక్వమైన టి-సెల్ ప్రాణాంతకత చికిత్సకు కొత్త చికిత్సా వ్యూహాన్ని అందిస్తాయని మరియు ఈ కణితులు పిడి 1 లేదా పిడిఎల్ 1 ఇన్హిబిటర్లతో చికిత్సకు తగినవి కాదని హెచ్చరిస్తున్నాయి.
