FDA దాని పురోగతి ఔషధాన్ని మంజూరు చేసింది క్విజార్టినిబ్ ఎ పురోగతి చికిత్స. క్విజార్టినిబ్ ఒక FLT3 తిరిగి వచ్చిన వయోజన రోగుల చికిత్స కోసం పరిశోధనలో ఉన్న నిరోధకం / వక్రీభవన FLT3-ITD తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా ( AML ) ఈ గుర్తింపు అభివృద్ధిని వేగవంతం చేస్తుంది క్విజార్టినిబ్ మరియు వీలైనంత త్వరగా రోగులకు కొత్త మందులను తీసుకురావాలని భావిస్తున్నారు.
AML ప్రాణాంతకం blood and bone marrow cancer that causes dysfunctional cancerous leukocytes to proliferate and accumulate uncontrollably, and affects the production of normal blood cells. The United States this year is expected to have more than 19000 కొత్త రోగ నిర్ధారణ పొందిన రోగుల పేరు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ 10000 Ge AML మరణాలు. 2005-2011 అని సర్వే ఫలితాలు చూపిస్తున్నాయి 5- సంవత్సరం మనుగడ రేటు AML రోగులు మాత్రమే 26% , ఇది అన్ని రకాల లుకేమియాలో అతి తక్కువ. FLT3 జన్యు పరివర్తన అనేది అత్యంత సాధారణ జన్యు పరివర్తన AML రోగులు, అయితే FLT3-ITD యొక్క అత్యంత తరచుగా మ్యుటేషన్ FLT3 జన్యువు, మరియు సుమారు పావు వంతు AML రోగులు ఈ పరివర్తనను కలిగి ఉంటారు. ఈ మ్యుటేషన్‌ను మోయని రోగులతో పోలిస్తే, రోగులు FLT3-ITD ఉత్పరివర్తనలు అధ్వాన్నమైన రోగనిర్ధారణను కలిగి ఉన్నాయి, క్యాన్సర్ పునరావృతమయ్యే అధిక ప్రమాదం మరియు పునఃస్థితి తర్వాత మరణానికి ఎక్కువ ప్రమాదం ఉంది. ఈ రోగులు హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడిని స్వీకరించినప్పటికీ ( HSCT ), ఈ మ్యుటేషన్‌ని కలిగి ఉండని రోగుల కంటే చికిత్స తర్వాత క్యాన్సర్ పునరావృతమయ్యే అవకాశం ఇప్పటికీ ఎక్కువగా ఉంది. ప్రస్తుతం, ఈ వ్యాధికి ఆమోదించబడిన చికిత్స లేదు. అందువల్ల, ఈ పురోగతి చికిత్స రోగులకు కొత్త ఆశను తెస్తుందని భావిస్తున్నారు FLT3-ITD .
పురోగతి చికిత్స గుర్తింపుతో పాటు, క్విజార్టినిబ్ కూడా అందుకుంది FDA రిలాప్స్డ్ కోసం ఫాస్ట్ ట్రాక్ అర్హత / వక్రీభవన AML చికిత్స , మరియు అనాథ డ్రగ్ అర్హత AML జారీ చేసింది FDA మరియు యూరోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ ( EMA ). క్విజార్టినిబ్ ఉంది ఇప్పటికీ పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి దశలో ఉంది మరియు ఏ దేశంలోనూ ఆమోదించబడలేదు. భద్రత మరియు సహనం ఇంకా ధృవీకరించబడలేదు. అయితే, ఈ ఆమోదం ఔషధ అభివృద్ధిని వేగవంతం చేస్తుందని భావిస్తున్నారు, ఇది రోగులకు నిజంగా శుభవార్త.
