பிப்ரவரி 2023 இல், உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) மற்றும் trastuzumab ஆகியவற்றின் அங்கீகாரத்தை RAS காட்டு-வகை HER2-பாசிட்டிவ் பெருங்குடல் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான அனுமதியை துரிதப்படுத்தியது.
நவம்பர் 2022: டாக்ஸோரூபிகின், வின்கிரிஸ்டைன், எட்டோபோசைட், ப்ரெட்னிசோன் மற்றும் சைக்ளோபாஸ்பாமைடு மற்றும் ப்ரெண்டூக்ஸிமாப் வெடோடின் (அட்செட்ரிஸ், சீஜென், இன்க்.) ஆகியவற்றின் கலவையானது குழந்தைகளுக்குப் பயன்படுத்த உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.