பிப்ரவரி 2023 இல், உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) மற்றும் trastuzumab ஆகியவற்றின் அங்கீகாரத்தை RAS காட்டு-வகை HER2-பாசிட்டிவ் பெருங்குடல் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான அனுமதியை துரிதப்படுத்தியது.
ஆகஸ்ட் 2021: ட்ராஸ்டுஜுமாப், ஃப்ளோரோபிரிமிடின்- மற்றும் பிளாட்டினம் கொண்ட கீமோதெரபி ஆகியவற்றுடன் இணைந்து பெம்பிரோலிசுமாப் (கீத்ருடா, மெர்க் & கோ.) உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் துரித ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்டது
ஆகஸ்ட் 2021: மேம்பட்ட அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் இரைப்பை புற்றுநோய், இரைப்பைஉணவுக்குழாய் சந்திப்பு புற்றுநோய் மற்றும் உணவுக்குழாய் அடினோகார்சினோமா ஆகியவற்றுக்கு, உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் நிவோலுமாப் (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) உடன் ஒப்புதல் அளித்தது.