முதிர்ச்சியற்ற டி-செல் கட்டிகள், ஹாட்ஜ்கின் அல்லாத டி-செல் லிம்போமா போன்றவை மிகவும் ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் மருந்து எதிர்ப்பு, மற்றும் நோயாளிகளுக்கு பெரும்பாலும் மோசமான முன்கணிப்பு உள்ளது. சமீபத்தில், இரண்டு கட்டுரைகளின் “நேச்சர்” தொடர், ஹாட்ஜ்கின் அல்லாத டி-செல் லிம்போமாவின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் குறித்த புதிய விளக்கத்தை வெளியிட்டது, இதனால் இந்த வகை வீரியம் மிக்க லிம்போமாவிற்கான புதிய சிகிச்சை முறைகளின் பயனுள்ள வளர்ச்சிக்கு ஒரு புதிய திசையை வழங்குகிறது.
முதல் ஆய்வில், தாமதமாகத் தொடங்கிய டி-செல் லிம்போமாவின் (நேச்சர். டோய்: 10.1038 / நேச்சர் 24649) டிரான்ஸ்ஜெனிக் மவுஸ் மாதிரியை உருவாக்க வார்ட்விக் குழு ஐ.டி.கே-எஸ்.வி.கே என்ற இணைவு புரதத்தைப் பயன்படுத்தியது, மேலும் பி.டி.சி.டி 1 இன் ஒற்றை அல்லது இரட்டை நகல் இருப்பதைக் கண்டறிந்தது. PD1 புரதத்தின் மரபணு குறியாக்கம் நீக்கப்பட்டது. டி செல் லிம்போமா விரைவான வீரியம் மிக்க மாற்றத்திற்கு உட்படுகிறது மற்றும் சுட்டி மாதிரியின் மரணத்தை துரிதப்படுத்துகிறது. கூடுதலாக, PD1 அல்லது PD-L1 தடுப்பான்களின் பயன்பாடு இதே போன்ற விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். பி.டி 1 வெளிப்பாட்டை பி.டி 3 கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் கட்டி வீரியம் மிக்க பெருக்கம் பாதை பிஐ XNUMX கேவைத் தடுக்கிறது என்பது தொடர்புடைய வழிமுறை.
மற்றொரு கட்டுரையில், மேசியோசியா மற்றும் பலர். டி.ஆர்.பி.சி 10.1038-ஐ குறிவைக்கும் ஆனால் டி.ஆர்.பி.சி 4444 அல்ல, குறிப்பாக டி.ஆர்.பி.சி 1-ஐ இலக்காகக் கொண்ட சிஏஆர்-டி செல்களை உருவாக்க சிமெரிக் ஆன்டிஜென் ஏற்பி டி செல் இம்யூனோ தெரபி (சிஏஆர்-டி) சிகிச்சை (நாட் மெட். டோய்: 2 / என்.எம் .1). கட்டி செல்களைக் கொல்லும் போது, தொற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கு போதுமான டி செல்களை விட்டு விடுங்கள். இந்த முறையின் மருத்துவ சோதனை அதிகாரப்பூர்வமாக 2018 இல் தொடங்கப்படும்.
நேச்சர் மூத்த ஆசிரியர் மேகன் கல்லி, மேற்கூறிய முக்கியமான கண்டுபிடிப்புகள் முதிர்ச்சியடைந்த டி-செல் குறைபாடுகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க ஒரு புதிய சிகிச்சை மூலோபாயத்தை வழங்குகின்றன, மேலும் இந்த கட்டிகள் பி.டி 1 அல்லது பி.டி.எல் 1 தடுப்பான்களுடன் சிகிச்சைக்கு ஏற்றவை அல்ல என்று எச்சரிக்கின்றன.
