சிங்கப்பூர் தேசிய பல்கலைக்கழகத்தின் புற்றுநோய் ஆராய்ச்சி நிறுவனத்தில் (சி.எஸ்.ஐ) ஒரு ஆராய்ச்சி குழு எஃப்.எஃப்.டபிள்யூ என்ற புதிய பெப்டைட் மருந்தை உருவாக்கியுள்ளது, இது ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமா (எச்.சி.சி) அல்லது முதன்மை வளர்ச்சியைத் தடுக்கக்கூடும். கல்லீரல் புற்றுநோய் . இந்த மைல்கல் கண்டுபிடிப்பு கல்லீரல் புற்றுநோய் மற்றும் குறைக்கப்பட்ட பக்க விளைவுகளுக்கு மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சைக்கான கதவைத் திறக்கிறது.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to கட்டி வளர்ச்சி.
SALL4-NuRD போன்ற புரதங்களில் செயல்படும் மருந்து மூலக்கூறுகள், வழக்கமாக இலக்கு புரதத்திற்கு அதன் 3-D கட்டமைப்பில் ஒரு சிறிய “பாக்கெட்” இருக்க வேண்டும், அங்கு மருந்து மூலக்கூறுகள் உள்ளன மற்றும் செயல்பட முடியும். ஆரம்பகால ஆராய்ச்சியில், SALL4 புரதம் மற்றொரு புரதமான NuRD உடன் தொடர்புகொள்வது கண்டறியப்பட்டது, இது ஒரு கூட்டணியை உருவாக்குகிறது, இது HCC போன்ற புற்றுநோய்களின் வளர்ச்சிக்கு முக்கியமானது. இந்த ஆராய்ச்சி குழு வடிவமைத்த SALL4 'பாக்கெட்டுகளை' தேடவில்லை, ஆனால் SALL4 மற்றும் NuRD க்கு இடையிலான தொடர்புகளைத் தடுக்கும் உயிரியக்கக்கூறுகளை வடிவமைத்தது. இந்த தொடர்புகளைத் தடுப்பதால் கட்டி உயிரணு இறப்பு ஏற்படலாம் மற்றும் கட்டி உயிரணு இயக்கத்தை குறைக்கும் என்று ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most இலக்கு சிகிச்சைகள் are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
சிங்கப்பூர் ஆராய்ச்சியாளர் டாக்டர்.
