Enligt Jabbar et al. Av Göteborgs universitet i Sverige kan riktad masspektrometri baserad på endast tre biomarkörer för cystvätska mycket exakt identifiera och utvärdera möjligheten att bukspottkörtelcystor som utvecklas till bukspottskörtelcancer . Det är värt att genomföra andra studier för att bekräfta om denna experimentella metod kan hjälpa till att diagnostisera cancer i tid, framgångsrikt ingripa och förebygga cancer. (J Clin Oncol. Onlineversion 22 november 2017)
Cystiska lesioner i bukspottkörteln är mycket vanliga vid bildbehandling, och ungefär hälften är det bukspottskörtelcancer lesioner. Därför är noggrann och specifik diagnos viktig för korrekt behandling av patienter. Tyvärr kan de för närvarande använda diagnostiska metoderna inte effektivt skilja mellan pankreatiska precancerösa lesioner och maligna pankreascystiska lesioner.
Forskarna använde prov på cystisk vätska erhållna genom punktering under ledning av konventionell ultraljud endoskopi för analys. I en kohortstudie på 24 patienter identifierade den undersökande proteinbiologimetoden åtta kandidatbiomarkörer som kunde ge information om malign transformation och höggradig dysplasi / cancerförändringar. Därefter utfördes kvantitativ analys av 8 märkta peptider och parallell reaktionsövervakning av masspektrometri på 30 patienter i datamängden och 80 patienter i verifieringsuppsättningen. Slutpunkten för studien var resultatet av kirurgisk patologidiagnos eller klinisk uppföljning.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
