Bosutinib är en Src/Abl-dubbel tyrosinkinashämmare godkänd för behandling av nydiagnostiserade kroniska faser (CP) kronisk myelogen leukemi (KML), eller resistent eller intolerant mot tidigare behandlingar KML. Studien jämförde data från första linjens besutinib- och imatinibbehandlingar vid ≥24 månaders uppföljning. BFORE är en pågående, öppen fas III klinisk studie med totalt 536 patienter inskrivna och slumpmässigt tilldelade för att få bursatinib (n = 268) eller imatinib (n = 268) i en behandling i förhållandet 1:1.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the lugna ner dig group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). Och denna skillnad fortsatte att följa upp efter 24 månader. Vid 24 månaders uppföljning visade de två grupperna en större skillnad i molekylär remission (MMR), men skillnaden mellan MR4 och MR4.5 var inte signifikant. Jämfört med imatinibgruppen var tiden för att nå MR och CCyR kortare i bosutinibgruppen. Sex patienter i bosutinibgruppen och sju patienter i imatinibgruppen omvandlades till den accelererade/snabba fasen. Vid 24 månaders uppföljning, jämfört med imatinibgruppen, visade bosutinibgruppen en högre större molekylär remission (MMR). Studier stöder användningen av bosutinib i förstahandsbehandlingen av CP KML-patienter.
