Cancer genetisk testning
Cancergentestning vägleder riktad terapi som kärnteknologin för exakt cancerbehandling. Varje cancerpatient bör utföra cancergentestning för sig själv, leta efter effektiva riktade läkemedel och kliniska prövningar för behandling. Global Oncologist Network, i samarbete med den amerikanska gentestbyrån och den inhemska top-notch genetiska testbyrån, förser patienter med exakta genetiska tester för cancer och expertkonsulttjänster för att hjälpa patienter att formulera den mest exakta behandlingsplanen.
FDA godkände nyligen Iressa som en enskild behandling för metastaserande icke-småcellig lungcancer (NSCLC) positiv för mutationer av epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) bekräftade av ett FDA-godkänt diagnostiskt kit.
Iressa är det första molekylärt riktade läkemedlet för behandling av lungcancer i Kina. Den lanserades officiellt i Kina med godkännande av State Food and Drug Administration 2005, vilket öppnade en ny era av behandling för patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer. Iressa ger mer optimerade behandlingsalternativ till lungcancerpatienter i Kina för att förbättra deras livskvalitet och har en tendens att förlänga deras överlevnad. På 6-årsdagen av börsnoteringen av Iressa godkändes Iressa också som förstahandsbehandling för icke-småcellig lungcancer.
Lungcancer är cancer nummer ett bland tumörrelaterade dödsfall i Kina. Icke-småcellig lungcancer (NSCLC) står för cirka 85 % av alla lungcancerfall.
För närvarande är behandlingen av lungcancer fortfarande huvudsakligen kirurgi, strålbehandling och läkemedelsbehandling. Läkemedelsterapi för lungcancer inkluderar kemoterapi och molekylärt riktad läkemedelsbehandling (vanligtvis för EGFR-TKI).
Behandlingen av lungcancer, särskilt icke-småcellig lungcancer, förespråkar en individualiserad behandlingsmodell. Den är baserad på förargenuttrycksstatusen för lungcancerpatienter, det vill säga individualiserad behandling baserad på om lungcancerpatienter har drivgener. Bland dem hör epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) till tyrosinkinasreceptorn, och dess signaltransduktionsväg reglerar celltillväxt, proliferation och differentiering. Vid cancer har man funnit att olika mutationer ofta förekommer i EGFR-tyrosinkinasregionen. Dessa mutationer är nära besläktade med effektiviteten av tyrosinkinashämmare. EGFR-mutation är en viktig drivkraft för cancer. EGFR-mutation är en stark prediktor för om cancerpatienter är känsliga för TKI. Därför kan detektionen av EGFR-genmutationer ge en grund för tumörinriktad terapi. EGFR-mutationsfrekvensen för lungcancerpatienter i Kina är 30% -40%.
EGFR-genmutationsplatser avgör om icke-småcelliga lungcancerpatienter kan använda Iressa, Tarceva och andra riktade läkemedel. Iressa/Trokai-mutationer i exon 18, 19, 20 och 21, speciellt deletionen av exon 19 eller mutationen av exon 21, har en signifikant effekt. Det rekommenderas att patienter med icke-småcellig lungcancer genomgår genetiska tester innan de använder riktade läkemedel som Iressa/Troca.
