Pankreatiska neuroendokrina tumörer (NET) växer vanligtvis långsamt, och laboratoriet övervakar tumören för tecken på tillväxt genom avbildningstester. Patienter med NET-spridning ur bukspottkörteln har vanligtvis symtom som diarré eller hormonella problem. De kan användas för läkemedel som oktreotid, lanreotid, diazoxid och protonpumpshämmare, som kan hämma tumörtillväxt.
When the patient’s symptoms cannot be controlled or the scan shows signs of tumör growth, further treatment is required, and chemotherapy or targeted drugs (such as sunitinib or everolimus) can be used. For people with poorly differentiated tumors (neuroendocrine carcinoma), chemotherapy is the first choice. For patients who have spread to the liver, choose surgery or ablation technology for treatment according to their own conditions. For adults with somatostatin (a hormone) receptor-positive pancreatic neuroendocrine tumor, the radiopharmaceutical Lutathera (l Lu177 dotatate) is a treatment option.
Om alla möjliga behandlingar inte längre fungerar kan du överväga att delta i kliniska prövningar för att testa nya terapier. Deltagande i kliniska prövningar kommer sannolikt att gynna vissa patienter.