Riktlinje för behandling av blandad fenotyp akut leukemi

Dela det här inlägget

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Denna studie (en 20-årig kvantitativ syntes av den vetenskapliga litteraturen) fann att behandling av MPAL med en lågtoxicitetsregim är associerad med en tydlig fördel med remission och möjlig långvarig överlevnad. Dessa resultat publicerades i onlinejournalen ”Leukemia” den 27 februari 2018.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and akut myeloid leukemi (AML).

Läkaren måste bestämma om ALL eller AML ska användas, eller en blandning av de två metoderna. Det finns ingen tydlig enighet om vilken metod som är bäst. Eftersom denna sjukdom är mycket sällsynt har tusentals patienter inte testats kliniskt för att fastställa den bästa behandlingsplanen. Istället har många små, isolerade och ofta motstridiga fallrapporter publicerats i tidskrifter som distribueras över hela världen.

För att bättre förstå befintlig forskning och ge läkare tydligare behandlingsvägledningar genomförde Orgel och CHLA-forskargruppen den första observationssystematiska granskningen och metaanalysen av MPAL. Teamet begränsade så småningom listan till 252 relaterade artiklar från 33 länder, som involverade 1,499 3 patienter. Deras viktigaste resultat: Patienter som initialt behandlades med ALL (patienter med signifikant lägre toxicitet) var tre till fem gånger mer benägna att uppnå fullständig remission än patienter som behandlades med AML. De patienter som fick blandad behandling klarade sig sämst.

Studien belyser det viktiga behovet av kliniska prövningar för att bestämma den bästa behandlingen för MPAL och hjälper till att främja behandlingen av denna sällsynta sjukdom.

Prenumerera på vårt nyhetsbrev

Få uppdateringar och missa aldrig en blogg från Cancerfax

Mer att utforska

Människobaserad CAR T-cellterapi: genombrott och utmaningar
CAR T-cellterapi

Människobaserad CAR T-cellterapi: genombrott och utmaningar

Människobaserad CAR T-cellsterapi revolutionerar cancerbehandling genom att genetiskt modifiera en patients egna immunceller för att rikta in sig på och förstöra cancerceller. Genom att utnyttja kraften i kroppens immunsystem erbjuder dessa terapier kraftfulla och personliga behandlingar med potential för långvarig remission vid olika typer av cancer.

Förstå cytokinfrisättningssyndrom: orsaker, symtom och behandling
CAR T-cellterapi

Förstå cytokinfrisättningssyndrom: orsaker, symtom och behandling

Cytokine Release Syndrome (CRS) är en immunsystemsreaktion som ofta utlöses av vissa behandlingar som immunterapi eller CAR-T-cellterapi. Det innebär en överdriven frisättning av cytokiner, vilket orsakar symtom som sträcker sig från feber och trötthet till potentiellt livshotande komplikationer som organskador. Hanteringen kräver noggrann övervakning och interventionsstrategier.

Behövs hjälp? Vårt team är redo att hjälpa dig.

Vi önskar en snabb återhämtning av din kära och nära en.

Börja chatta
Vi är online! Chatta med oss!
Skanna koden
Hallå,

Välkommen till CancerFax!

CancerFax är en banbrytande plattform dedikerad till att koppla samman individer som står inför cancer i avancerad stadium med banbrytande cellterapier som CAR T-Cell-terapi, TIL-terapi och kliniska prövningar över hela världen.

Låt oss veta vad vi kan göra för dig.

1) Cancerbehandling utomlands?
2) CAR T-Cell terapi
3) Cancervaccin
4) Videokonsultation online
5) Protonterapi