With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.
Precisionsbehandling ger nytt hopp till patienter med kolorektal cancer
With the deepening of research on the efficacy of targeted therapy and genotyping, targeted drugs have become a new option for individualized treatment and comprehensive treatment of patients with colorectal cancer. First-line treatment. The emergence of targeted drugs has improved the treatment expectations of patients with colorectal cancer, and its combination with chemotherapy drugs has further extended the survival time of patients.
Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.
Inse de individuella skillnaderna med kolorektal cancer Gentester är absolut nödvändigt
Regarding the treatment of colorectal cancer, people are more concerned about what treatment methods are currently used? The treatment of colorectal cancer is related to the tumor stage, and the treatment should follow the principle of individualized treatment. How to achieve individualized treatment? The answer is, of course, genetic testing. Only through genetic testing to understand the molecular characteristics of cancer cells can we cure the disease. As mentioned earlier, there are several targeted drugs already available, but is it enough to only detect the corresponding target of the drug? of course not.
Till exempel, även om det inte finns något riktat läkemedel för RAS-mutationer vid kolorektal cancer, är det också viktigt att upptäcka RAS-gener hos kolorektalcancerpatienter. En studie från 2008 visade att för KRAS vildtypspatienter kan monoterapi med cetuximab signifikant förlänga patienternas OS (9.5 månader mot 4.8 månader) jämfört med den bästa stödjande behandlingen, men KRAS-mutantpatienter men misslyckades med att dra nytta av det. Detta tyder på att användningen av cetuximab med EGFR som mål även behöver för att upptäcka KRAS-mutationer hos patienter, och genetisk testning har spelat en oersättlig roll.
Genetisk testning baserad på andra generationens sekvensering kan inte längre tillgodose patienternas behov
När det kommer till genetisk testning är det första som alla tänker på andra generationens sekvensering för att upptäcka DNA-mutationer. Genom genetisk analys, hitta symtomatiskt riktade läkemedel för mutationsmål för att vägleda behandlingen av patienter. Men hur många cancerpatienter kan egentligen ha nytta av andra generationens sekvensering? Enligt statistik kan mindre än 10% av patienterna upptäcka mutationsmål, och ännu färre patienter kan fortsätta att använda riktade läkemedel och dra nytta av det. De flesta patienter är fortfarande beroende av behandling av kemoterapeutiska läkemedel för att förlänga sin överlevnad. Det finns exakta val för kemoterapeutiskt läkemedelsval. Istället för att blint kopiera riktlinjerna har USA en teknik som inte bara kan vägleda riktad terapi utan också vägleda patienter till kemoterapi. Exakt urval, genom testning, kan göra det möjligt för 95 % av patienterna att få behandlingsvägledning och dra nytta av det.
Caris multi-plattform molekylär analys är förstahandsvalet för patienter
Förutom att vägleda riktade läkemedel kan den också vägleda valet av kemoterapeutiska läkemedel. Detta är det största inslaget i multiplattformsanalysen av molekylär profilering av USA Keris, och det är också den plats där patienter kan dra mest nytta. Kerais multiplattformsmolekylär analys, för alla typer av cancerpatienter, analyserar heltäckande de molekylärbiologiska egenskaperna hos tumörer från DNA-, RNA- och proteinnivåerna, kan ge mer än 60 FDA-godkända läkemedelsurvalsmöjligheter och har genomfört 127,000 95 tumörkartanalyser XNUMX % av cancerpatienterna kan ha nytta av det kliniskt.
Enligt Keruisis officiella data förlängde en stor solid tumörstudie som registrerade 1180 patienter, efter att ha vägletts av Keruisi multiplattformsmolekylär analys, patienters överlevnad med 422 dagar. Det genomsnittliga antalet mediciner som användes av patienter under instruktion var 3.2 och antalet mediciner som användes av patienter utan vägledning var 4.2. Fler mediciner gjorde att patienter kan behöva drabbas av fler biverkningar och onödiga ekonomiska förluster. Vad patienter inte kan föreställa sig är att Keruisi förutom att vägleda valet av riktade läkemedel också kan analysera vilka kemoterapeutiska läkemedel som är lämpliga för patienter. De flesta vet att riktad terapi är baserad på genmutationer för att välja riktade läkemedel Exakt behandling, men i själva verket behöver valet av kemoterapiläkemedel också vägledning, och kan inte kopieras i enlighet med behandlingsriktlinjerna. Keris multi-plattform molekylär analys är en sådan heltäckande heltäckande analysteknik som ger patienter de mest exakta och lämpliga behandlingsalternativen.
De mest fördelaktiga cancerformerna av Keruis molekylär analys är lungcancer, kolorektal cancer och bröstcancer. Patienter kan dra nytta av Keruis molekylär analys i följande situationer, såsom standardbehandling av metastaserande cancer med läkemedelsresistens: såsom kolorektal cancer, lungcancer, bröstcancer och äggstockscancer; sällsynta cancerformer med få behandlingsalternativ: såsom sarkom, glia Stromala tumörer, metastaserande karcinom med okänt primärt fokus; nästan inga urvalskriterier för maligna tumörer: såsom melanom, pankreascancer.
Kolorektalcancerpatienter måste vårda denna möjlighet. Genom Keruiss molekylära analys på flera plattformar kan de på ett omfattande sätt få fram egenskaperna hos cancerkartan. Även om det inte finns något mutationsmål kan Keruisi peka ut vilka läkemedel som kan ha nytta kliniskt och vilka som inte kan dra nytta av cytostatika för att hjälpa patienter att undvika onödiga biverkningar.
