Forskare vid Mayo Clinic i USA rapporterade vid 2018 års möte med Digestive Disease Week att de har utvecklat ett DNA-blodprov som korrekt kan identifiera 95 % av vanliga levercancerfall.
För närvarande används ultraljud och alfa-fetoproteindetektion kliniskt för att upptäcka levercancer. Denna leddetektion är inte särskilt känslig för botbar levercancer. En nyligen genomförd studie visade att detta kombinerade test kan upptäcka 63% av levercancerfallen. Dessa tester är inte särskilt känsliga för botbar levercancer, och de flesta som behöver testas är inte lätta att få den här typen av ledtest eller kan inte testas tillräckligt ofta för att uppnå effektiv upptäckt.
Forskarna använde kända onormala DNA-markörer för levercancer. I studien av 244 patienter hade de flesta blodprover från patienter med primär levercancer onormala DNA-markörer. De onormala markörerna kan exakt identifiera 95% av levercancer. Patienter, 93% av dem är i ett botningsbart stadium. Dessa markörer finns inte hos friska personer och patienter med cirros.
Forskarna påpekade att det spännande är att DNA-markörer kan upptäcka mer än 90 % av patienterna med botbar levercancer, vilket är den största fördelen med detta test och det aktuella testet. Nästa steg är att verifiera dessa markörblodprov i en större provkohort.
Forskarna ägnar sig åt att utforska biomarkörerna för 16 typer av tumörer, i syfte att skapa två stora tester, nämligen avföringstestet används för gastrointestinala tumörer, och blodprovet används för andra tumörer inklusive levercancer och lungcancer.
