Förstå relationer mellan MRD och CAR T-cellsterapi
What is MRD in cancer treatment? Measurable Residual Disease, or MRD, is the name for the very few cancer cells that stay in the body after or during treatment. Flow cytometry, polymerase chain reaction (PCR), or next-generati..
Mesenkymal stamcellsterapi vid neurologiska störningar
Neurological diseases are big problems around the world because they cause a lot of death and disability. Traditional treatments haven't always worked, which has led to a change toward new methods like cell-based therapies. Beca..
Orphan drug designation ges av FDA till CART T-Cell Therapy A2B530 för behandling av kolorektal cancer
I mars 2024 stod det i ett pressmeddelande att A2B530 (A2 Biotherapeutics), en CAR T-cellsterapi, hade fått Orphan Drug Designation för att behandla kolorektal cancer som uttrycker carcinoembryonalt antigen (CEA) och har förlorat HLA-A*02 expr..
Iovances Amtagvi är godkänd av USFDA som första T-cellsterapi för en solid tumör
Iovance Biotherapeutics första immunterapi i sitt slag godkändes av FDA. Detta innebär att T-cellsterapi, som har förändrat sättet att behandla vissa typer av blodcancer, nu kan användas direkt på solida tumörer.
Amivantamab-vmjw är godkänt av USFDA för EGFR exon 20 insättningsmuterade icke-småcelliga lungcancerindikationer
Food and Drug Administration godkände amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) i kombination med karboplatin och pemetrexed den 1 mars 2024. Patienter med epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) exon 20-insättning.
Osimertinib med kemoterapi är godkänt av USFDA för EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer
Food and Drug Administration godkände osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) i kombination med platinabaserad kemoterapi för patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (la/mNSC.).
Lifileucel är godkänt av USFDA för inoperabelt eller metastaserande melanom
Food and Drug Administration beviljade ett accelererat godkännande till lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) den 16 februari 2024. Detta godkännande gäller vuxna patienter med inoperabelt eller metastaserande melanom som har...
Tepotinib är godkänt av USFDA för metastaserad icke-småcellig lungcancer
Food and Drug Administration godkände officiellt tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) den 15 februari 2024, för vuxna patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som hade mesenkymal-epitelövergång (M..
Irinotecan liposom är godkänd av USFDA för första linjens behandling av metastaserande pankreasadenokarcinom
Food and Drug Administration godkände irinotecan-liposomen (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) med oxaliplatin, fluorouracil och leukovorin den 13 februari 2024, för behandling av metastaserande pankreasadenokarcinom som...
Erdafitinib är godkänt av USFDA för lokalt avancerad eller metastaserad urotelial karcinom
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) godkändes av Food and Drug Administration den 19 januari 2024 för vuxna patienter med FGFR3 genetiska förändringar som har lokalt avancerat eller metastaserande urotelialt karcinom (mUC). Patie..