Forskare vid Trinity College Dublin (TCD) har utvecklat en ny behandling som kan hjälpa till att behandla det vanligaste sällsynta mjukdelssarkomet som drabbar unga människor. Synovialt sarkom är en cancer som är svår att behandla på grund av genetiska mutationer. Det finns oftast i benen eller armarna, och kan också förekomma var som helst på kroppen.
För patienter med en tumörstorlek på 5-10 cm är överlevnaden efter tio år mindre än en tredjedel. TCD-teamet använde CRISPR-genscreeningsteknologi för att identifiera potentiella terapeutiska mål inom cancerbiologi. De upptäckte ett protein som heter BRD9, som kan säkerställa överlevnaden av synoviala sarkomceller genom att arbeta med proteinet SS18-SSX som orsakar sjukdomsutveckling.
Forskarna designade sedan ett läkemedel som riktar sig mot och bryter ned BRD9-protein. I experiment med möss fann de att läkemedlen de tillverkade kunde bryta ner BRD9-proteinet och ta bort det från cancerceller, vilket framgångsrikt kunde förhindra tumörtillväxt. Studiens huvudförfattare, Dr Gerard Brien, sa: "Det kommer att få celler att eliminera proteinerna de är beroende av, vilket får dem att dö." Teamet fann också att läkemedlet inte påverkar de cellulära processerna i normala celler, vilket orsakar färre biverkningar (om det finns biverkningar). Forskarnas nästa plan kommer att vara att testa detta nya läkemedel i patienternas kliniska prövningar, och forskarna hoppas att dessa läkemedel kommer in på kliniken inom en snar framtid. Forskningen publicerades i den internationella tidskriften "eLIFE".
