Ett läkemedel som används för alkoholism kan behandla cancer genom att rikta in sig på makrofager
En forskargrupp ledd av Yuya Terashima från Tokyo University fann att ett läkemedel som används mot alkoholism kan behandla cancer genom att rikta in sig på makrofager.
Enligt uppgifter från WHO och International Agency for Research on Cancer (IARC) fanns det 18.1 miljoner nya fall och 9.6 miljoner dödsfall under 2018. En av 5 män och en av 6 kvinnor världen över utvecklar cancer under sin livstid, och en av 8 män och en av 11 kvinnor dör av sjukdomen. Över hela världen uppskattas det totala antalet människor som lever inom 5 år efter en cancerdiagnos, kallad 5-årsprevalens, till 43.8 miljoner.
Lungcancer är den vanligaste cancertypen hos män (14.5 %) och den vanligaste dödsorsaken hos män (22 %). Detta följs av prostatacancer (13.5%) , kolorektal cancer (10.9%), & lever cancer (9.5%). Bland kvinnor, bröstcancer är cirka 25 %, följt av lungcancer (13.8 %), kolorektal cancer (9.5 %) och livmoderhalscancer (6.6 %).
Att bygga upp en behandling för att bekämpa maligna tillväxt är fortfarande en av de mest besvärliga svårigheterna inom medicinsk forskning. Malign tillväxt har sin ökända personlighet att tacka för hur sjukdomscellerna använder värdens egen motståndskraftiga ram för att utvecklas och spridas och till slut blir vilda. Osårbara celler som makrofager, som vanligtvis kämpar för att säkerställa vanliga celler, styrs av farliga sjukdomsceller och befolkar jorden runt tumörerna, vilket visar sig vara tumörrelaterade makrofager (TAM).
Egentligen upptäcktes det att den maligna vävnaden hos patienter för vem immunterapi var inte fruktbar var faktiskt rik på makrofager, vilket bekräftar sambandet mellan sjukdomen och TAM. Det är dessa TAMs som producerar flaggande proteiner som kemokiner och utlöser de hämmande resistenta kontrollpunktsurladdningarna som gör en immunsuppressiv tumör tillstånd, vilket säkerställer de maligna tillväxtcellerna och tillåter deras snabbare utveckling. Eftersom TAMs uppmuntra spridning av maligna tillväxtceller, att hantera dem som en avhjälpande metod för att bekämpa sjukdomar har plockats upp på senare tid.
Ett forskarlag från Tokyo University of Science, under ledning av Yuya Terashima, såg detta som en möjlighet att undersöka området för att utveckla nya läkemedel mot maligna tillväxt. Deras ursprungliga arbete i Nature Immunology 2005 avslöjade avslöjandet av ett annat objektivt protein som heter FROUNT, som är kopplat till riktlinjerna och utvecklingen av TAM. På detta sätt var FROUNT direkt kopplad till TAM-regler eftersom det ökade "kemokinsignalering", en typ av cellkommunikation som är nödvändig för TAM-insamling och rörelse.
Vid den tidpunkten, för att minska eventuella symtom, byggde gruppen dessutom upp en autonom teknik för att begränsa effekten av FROUNT på kemokinrörelser genom att undertrycka sambandet mellan de två. Gruppen undersökte 131,200 XNUMX blandningar och fokuserade på disulfiram, en medicin som används för att behandla spritmissbruk, och som hänvisas till för sin potential som en fiende till elakartad tillväxt lugnande medel. Denna medicin befanns legitimt knyta till FROUNT-platsen, vilket gör FROUNT otillgänglig för samarbete med delarna av kemokin-flaggning.
Med tanke på resultaten förtydligar Terashima, "När det testades på möss, undertryckte disulfiram utvecklingen av makrofager och kvävde utvecklingen av maligna tillväxtceller. Således avslöjar våra fynd ett nytt sätt att behandla cancer som kan stoppa tillväxten av cancerceller som är svåra för immunsystemet att upptäcka när de används tillsammans med disulfiram.
Förhoppningsvis får vi se nytt terapier för behandling av cancer.
