Trifluridine sareng tipiracil sareng bevacizumab disatujuan ku FDA pikeun kanker kolorektal métastatik anu parantos dirawat.

trifluridine sareng tipiracil
Administrasi Pangan sarta Narkoba disatujuan trifluridine na tipiracil (LONSURF, Taiho Onkologi, Inc.) kalawan bevacizumab, pikeun kanker colorectal métastatik (mCRC) saméméhna dirawat kalayan fluoropyrimidine-, oxaliplatin- sarta kémoterapi basis irinotecan, hiji terapi biologis anti-VEGF, jeung lamun RAS liar-tipe, hiji terapi anti-EGFR. FDA saacanna disatujuan LONSURF agén tunggal pikeun indikasi ieu dina Séptémber 2015.

Bagikeun Post Ieu

2023 Agustus: Pikeun kanker kolorektal métastatik (mCRC) anu parantos dirawat kalayan fluoropyrimidine, oxaliplatin, sareng kémoterapi berbasis irinotecan, terapi biologis anti-VEGF, sareng upami RAS wild-type, terapi anti-EGFR, Administrasi Pangan sareng Narkoba parantos disatujuan. trifluridine sareng tipiracil (LONSURF, Taiho Oncology, Inc.). LONSURF, ubar tunggal-agén, parantos nampi persetujuan FDA pikeun panggunaan ieu dina Séptémber 2015.

Dina SUNLIGHT (NCT04737187), percobaan internasional acak, open-labél, multisenter, ngabandingkeun LONSURF sareng bevacizumab ka LONSURF agén tunggal dina 492 pasien kanker kolorektal métastatik anu nampi maksimal dua regimen kémoterapi sateuacana sareng nunjukkeun kamajuan panyakitna atanapi Intoleransi kana regimen terakhir, kaamanan sareng efficacy ditaksir.

Gemblengna kasalametan (OS) sareng survival bébas kamajuan (PFS) mangrupikeun métrik hasil éféktivitas konci. Pasén ditugaskeun ka LONSURF plus bevacizumab panangan sidang némbongkeun pamutahiran OS signifikan sacara statistik lamun dibandingkeun penderita ditugaskeun ka leungeun LONSURF (Hazard ratio 0.61; 95% CI: 0.49, 0.77; 1-sided p0.001). OS median pikeun panangan LONSURF tambah bevacizumab éta 10.8 bulan (95% CI: 9.4, 11.8) jeung panangan LONSURF éta 7.5 bulan (95% CI: 6.3, 8.6). Dina panangan LONSURF tambah bevacizumab, PFS median nyaéta 5.6 bulan (95% CI: 4.5, 5.9), sedengkeun dina panangan LONSURF, éta 2.4 bulan (95% CI: 2.1, 3.2) (rasio Hazard: 0.44; 95% CI: 0.36, 0.54; 1 sisi p0.001).

Neutropenia, anémia, thrombocytopenia, kacapean, seueul, ngaronjat AST, ngaronjat ALT, ngaronjat fosfatase alkalin, natrium turun, diare, ngarareunah burih, sarta turun napsu anu paling sering kajadian samping atawa Abnormalitas laboratorium pikeun LONSURF kalawan bevacizumab (20%).

Dina dinten 1 dugi ka 5 sareng dinten ka 8 dugi ka 12 unggal siklus 28 dinten, dosis LONSURF anu disarankeun nyaéta 35 mg / m2 dicandak sacara lisan dua kali sadinten sareng tuangeun. Pikeun detil ngeunaan dosis bevacizumab, konsultasi inpormasi resep.

Ningali inpormasi resep lengkep pikeun LONSURF.

Ngalanggan Pikeun Newsletter kami

Meunang apdet sarta pernah sono blog ti Cancerfax

Langkung Kanggo Ngajalajah

Lutetium Lu 177 dotatate disatujuan ku USFDA pikeun penderita murangkalih 12 taun sareng langkung ageung kalayan GEP-NETS
kangker

Lutetium Lu 177 dotatate disatujuan ku USFDA pikeun penderita murangkalih 12 taun sareng langkung ageung kalayan GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, perlakuan groundbreaking, nembe nampi persetujuan ti Administrasi Pangan sarta Narkoba AS (FDA) pikeun penderita murangkalih, nandaan hiji milestone signifikan dina onkologi murangkalih. Persetujuan ieu ngagambarkeun lantera harepan pikeun murangkalih anu ngalawan tumor neuroendocrine (NETs), bentuk kanker anu jarang tapi nangtang anu sering kabuktian tahan kana terapi konvensional.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln disatujuan ku USFDA pikeun BCG-unresponsive non-otot kanker kandung kemih invasif
kanker kandung kemih

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln disatujuan ku USFDA pikeun BCG-unresponsive non-otot kanker kandung kemih invasif

"Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, immunotherapy novel, nunjukkeun jangji dina ngubaran kanker kandung kemih nalika digabungkeun sareng terapi BCG. Pendekatan inovatif ieu nargétkeun spidol kanker khusus bari ningkatkeun réspon sistem imun, ningkatkeun éféktivitas pangobatan tradisional sapertos BCG. Uji klinis nembongkeun hasil anu nyorong, nunjukkeun hasil pasien anu ningkat sareng poténsi kamajuan dina manajemén kanker kandung kemih. Sinergi antara Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN sareng BCG nunjukkeun jaman anyar dina pengobatan kanker kandung kemih.

Peryogi bantosan? Tim kami siap ngabantosan anjeun.

Kami ngarepkeun pamulihan gancang tina anu anjeun sayogi sareng anu caket.

Mimitian obrolan
Kami Online! Ngobrol Jeung Kami!
Scan kode na
Halo,

Wilujeng sumping di CancerFax!

CancerFax mangrupikeun platform pioneering anu didedikasikeun pikeun ngahubungkeun individu anu nyanghareupan kanker tahap lanjut kalayan terapi sél anu inovatif sapertos terapi CAR T-Cell, terapi TIL, sareng uji klinis di sakuliah dunya.

Hayu urang nyaho naon bisa urang pigawé pikeun anjeun.

1) Pangobatan kanker di luar negeri?
2) Terapi T-Sél mobil
3) Vaksin kanker
4) Konsultasi video online
5) Terapi proton