Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv sareng pembrolizumab disatujuan ku USFDA pikeun karsinoma urothelial maju atanapi métastatik lokal.
Pebruari 2024: Administrasi Pangan sareng Narkoba parantos nyepetkeun prosés persetujuan pikeun dua ubar, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) sareng pembrolizumab (Keytruda, Merck). Obat ieu dimaksudkeun pikeun ngubaran jalma kalawan lokal..
BMS, Cileungsi Myers Squibb, immunotherapy, mélanoma métastatik, nivolumab sareng relatlimab, nivolumab jeung relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Kombinasi antibodi LAG-3-Blocking munggaran, Opdualag ™ (nivolumab sareng relatlimab-rmbw), disatujuan ku FDA pikeun penderita melanoma anu teu tiasa direseksi atanapi métastatik.
April 2022: Administrasi Pangan sareng Narkoba AS (FDA) parantos nyatujuan Opdualag (nivolumab sareng relatlimab-rmbw), kombinasi dosis tetep kelas munggaran nivolumab sareng relatlimab anu dikaluarkeun salaku infus intravena tunggal, f..
BMS, Breyanzi, Mobil - Terapi sél T, Mobil T-Cell, Terapi kart, USFDA
Breyanzi - Terapi T-Cell Mobil Anyar ti BMS
Juli 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), novél CD19-diarahkeun chimeric antigen receptor (CAR) T cell treatment dikembangkeun ku Bristol Myers Squibb (BMS), parantos disatujuan ku Administrasi Pangan sareng Narkoba AS (AS.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RESÉS, USFDA
Pembrolizumab disatujuan ku FDA pikeun pengobatan adjuvan melanoma
Dina 15 Pebruari 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) disatujuan ku Administrasi Pangan sareng Narkoba pikeun pengobatan adjuvant pasien kalayan melanoma kalayan kalibet titik limfa (s) saatos reseksi pinuh. Persetujuan..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, Terapi imunosupresip, USFDA
Caplacizumab-yhdp disatujuan ku FDA
Dina Pébruari 6, 2019, ditéang sareng bursa plasma sareng perlakuan imunosupresip, Administrasi Pangan sareng Narkoba nyatujuan caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) pikeun penderita sawawa kalayan thrombotictopeni thrombotic ..
CABOMETYX, Cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, karsinoma hepatosél, Sorafenib, USFDA
Cabozantinib disatujuan ku FDA pikeun karsinoma hépatokellular
Dina 14 Januari 2019, cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) disatujuan ku Administrasi Pangan sareng Narkoba pikeun penderita karsinoma hépatoselular (HCC) anu sateuacana dirawat ku sorafenib. Appr..
Acalabrutunib, Avelumab, Terapi kart, Dabrafanib, Kymriah, Obat pangénggalna, Midostaurin, Niraparib, Pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlécleucel, Trametinib, USFDA
Obat pang anyarna dina pangubaran kanker
Juli 2021: Pariksa ubar panganyarna dina pengobatan kanker. Unggal taun, saatos nguji uji coba sareng faktor penting anu sanés, USFDA nyatujuan ubar, sahingga penderita kanker ayeuna tiasa percanten yén ubarna caket pisan. ..