KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, Nsclc, Pembrolizumab
Neoadjuvant / adjuvant pembrolizumab disatujuan ku FDA pikeun kanker paru sél non-leutik anu tiasa diréseksi.
Nopémber 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) dibéré persetujuan ku Administrasi Pangan sareng Narkoba (FDA) salaku pangobatan neoadjuvant dina kombinasi sareng kémoterapi anu ngandung platinum sareng salaku perlakuan adjuvant pas-bedah f..
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv sareng pembrolizumab disatujuan ku USFDA pikeun karsinoma urothelial maju atanapi métastatik lokal.
Pebruari 2024: Administrasi Pangan sareng Narkoba parantos nyepetkeun prosés persetujuan pikeun dua ubar, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) sareng pembrolizumab (Keytruda, Merck). Obat ieu dimaksudkeun pikeun ngubaran jalma kalawan lokal..
FDA, Pangan sarta Narkoba Administrasi, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, kémoterapi dumasar platinum
Pembrolizumab disatujuan ku FDA salaku perlakuan adjuvant pikeun kanker paru sél non-leutik
Pébruari 2023: Pikeun tahap IB (T2a 4 cm), tahap II, atawa tahap IIIA kanker paru sél non-leutik, Administrasi Pangan sarta Narkoba (FDA) disatujuan pembrolizumab (Keytruda, Merck) salaku terapi adjuvant sanggeus reseksi jeung chemoth dumasar platinum. ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Roche Tissue Diagnostics, Sistem médis Ventana
Pembrolizumab disatujuan pikeun carcinoma endometrial maju
April 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) disatujuan ku Administrasi Pangan sareng Narkoba salaku agén tunggal pikeun pasien anu karsinoma endometrium maju anu henteu stabilna mikrosatelit (MSI-H) atanapi perbaikan anu teu cocog.
NCT03142334, Pembrolizumab, karsinoma sél ginjal
Pembrolizumab disatujuan pikeun pengobatan adjuvant karsinoma sél ginjal
Jan 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) parantos disatujuan ku Administrasi Pangan sareng Narkoba pikeun pengobatan adjuvant pasien kalayan karsinoma sél ginjal (RCC) anu aya dina résiko sedeng atanapi luhur kambuh saatos ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, Pd-l1, Pembrolizumab
Kombinasi Pembrolizumab disatujuan ku FDA pikeun pengobatan garis kahiji kanker serviks
Nov 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ditéang sareng kémoterapi, nganggo atanapi henteu nganggo bevacizumab, parantos disatujuan ku Administrasi Pangan sareng Narkoba pikeun penderita kanker serviks pengkuh, kambuh, atanapi métastatik.
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, ekstensi TNBC
Pembrolizumab parantos disahkeun ku FDA pikeun kanker payudara triple-négatip résiko tingkat tinggi
Agustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) disatujuan ku FDA pikeun kanker payudara, résiko triple-négatip (TNBC) anu résiko tinggi, salaku pangobatan neoadjuvan dina kombinasi sareng kémoterapi, sareng engké salaku agén tunggal salaku adjuv ..
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Lenvima, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Pembrolizumab sareng lenvatinib parantos disahkeun ku FDA pikeun kanker endometrial maju
Agustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) dina kombinasi sareng lenvatinib (Lenvima, Eisai) parantos disahkeun ku Administrasi Pangan sareng Narkoba pikeun penderita karsinoma endometrial canggih anu sanés microsatelit instabi ..
fluoropirimidin, simpang gastroesophageal (GEJ) adenocarcinoma, KEYTRUDA, Merck & Co., Pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab nampi persetujuan gancangan ti FDA pikeun kanker lambung positif HER2
Agustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) dikombinasikeun sareng trastuzumab, fluoropyrimidine-, sareng kémoterapi anu ngandung platinum parantos dipasihkeun disatujuan ku Administrasi Pangan sareng Narkoba kanggo firs ..
cisplatin, karsinoma esofagus, fluorourasil, GEJ, KEYNOTE-590, NCT03189719, Pembrolizumab
Pembrolizumab parantos disahkeun ku FDA pikeun pengobatan kanker sendi esophageal atanapi gastroesophageal
Agustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) dina kombinasi sareng kémoterapi dumasarkeun platinum sareng fluoropyrimidine parantos disahkeun ku Administrasi Pangan sareng Narkoba pikeun pasién anu metastatik atanapi lokal ..