Vaksin kanker paru-paru saatos kémoterapi kanker paru-paru maju ngamungkinkeun tumor tetep bertahan

Vaksin kanker paru-paru saatos kémoterapi kanker paru-paru maju ngamungkinkeun tumor tetep bertahan. Hubungan sareng kami pikeun pangobatan kanker paru-paru anu pangsaéna di India sareng dokter pangsaéna pikeun pangobatan kanker paru-paru.

Bagikeun Post Ieu

 

Dina Désémber 2007, Ibu 54, anu parantos ngageuri hemoptisis salami 2 bulan, kaleungitan beurat, kaleungitan napsu, sareng nyeri tulang. A CT scan dada ngungkabkeun 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm "massa ageung, ngageleger, ditingkatkeun heterogén" dina lobus handap kénca paru-paru. Salaku tambahan, lesi sapertos jarum anu langkung alit parantos dipendakan dina lobus kénca luhur.

Teras, biopsi negeskeun invasi, sedeng dibédakeun karsinoma sél skuamosa paru-paru. A CT scan némbongkeun involvement otot témbok dada sarta geus metastasized. scan tulang nya négatip (euweuh metastases). Ku alatan éta, manéhna didiagnosis kalawan T4N1M0-IIIb tahap non-sél leutik kanker paru.

Dina 3 bulan, Ibu M dirawat kalayan paclitaxel (260 mg) sareng carboplatin (415 mg) salami 3 siklus. Ieu shrinks nu tumor nepi ka 7 cm x 6 cm x 5 cm. Salajengna, kemoradioterapi dilaksanakeun sajajar sareng 2 siklus cisplatin (50 mg) sareng 60 Gy radiasi.

Dua bulan saatos réngsé kemoradioterapi, Ibu M diajar yén aya uji klinis tina paru-paru. vaksin kanker sarta mutuskeun pikeun nampa vaksin CIMAvax sanggeus pamikiran ngeunaan eta.

80% jalma anu nampi perlakuan siklofosfamid sateuacan suntikan CIMAvax nunjukkeun sababaraha kagiatan anti-EGF. Vaksinasi di sababaraha situs salajengna bakal ningkatkeun efektivitas.

A CT scan preoperative némbongkeun lesion 3 cm x 3 cm dina lobus handap (Gambar 1). Lesi lobus luhur kénca kirang ti 1 cm diaméterna, sarta effusion pleural localized sekundér pikeun radiotherapy.

Saatos 3 bulan pangobatan vaksin kanker paru CIMAvax, tumor nyusut janten 2 cm x 2.1 cm

Ku 6 bulan pangobatan, tumor parantos ngaleutikeun tina volume aslina 30% janten 1.5 cm x 2.3 cm sateuacan stabilisasi. Dina waktos ieu, efusi pleura na teras turun, sareng titik limfa lokalna janten langkung alit.

Salami 16 nembak munggaran, Ibu M henteu ngalaman efek samping. Dina sababaraha menit tina suntikan ka-17, nyeri cangkéng na parantos "ningkat" sareng dianggap réspon Kelas 3 anu patali vaksin. Gejala ngaleutikan saatos 10 menit pangobatan sareng 10 mg klorpheniramin, 200 mg hidrokortison sareng 50 mg tramadol.

Teras, anjeunna mutuskeun pikeun ngeureunkeun pangobatan ku vaksin CIMAvax. Scan CT dada dilakukeun tilu bulan saatos ngeureunkeun pangobatan (18 bulan saatos ngamimitian pangobatan CIMAvax). Genep bulan parantos kalangkungan scannna anu terakhir, sareng teu aya "parobihan anu signifikan" dina ukuran tumor (Gambar 3), sareng kondisina tetep stabil.

Dina panungtung-28 bulan terakhir saatos ngeureunkeun vaksinasi-FNM awéwé dina kaayaan anu séhat sareng séhat sareng stabil. Status ECOG na tetep di 0 (pangsaéna). Dina titik ieu, anjeunna parantos salamet 48 bulan ti saprak diagnosis sareng kondisina tetep stabil.

Cik M urang vaksin kanker paru-paru ieu disatujuan pikeun pamasaran di Kuba di 2008 pikeun perawatan pangropéa tahap IIIB-IV non-bedah maju kanker paru sél non-leutik (NSCLC). Ieu mangrupikeun pendaptaran munggaran vaksin terapi di Kuba sareng pendaptaran vaksin kanker paru-paru munggaran di dunya.

 

Ngalanggan Pikeun Newsletter kami

Meunang apdet sarta pernah sono blog ti Cancerfax

Langkung Kanggo Ngajalajah

Lutetium Lu 177 dotatate disatujuan ku USFDA pikeun penderita murangkalih 12 taun sareng langkung ageung kalayan GEP-NETS
kangker

Lutetium Lu 177 dotatate disatujuan ku USFDA pikeun penderita murangkalih 12 taun sareng langkung ageung kalayan GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, perlakuan groundbreaking, nembe nampi persetujuan ti Administrasi Pangan sarta Narkoba AS (FDA) pikeun penderita murangkalih, nandaan hiji milestone signifikan dina onkologi murangkalih. Persetujuan ieu ngagambarkeun lantera harepan pikeun murangkalih anu ngalawan tumor neuroendocrine (NETs), bentuk kanker anu jarang tapi nangtang anu sering kabuktian tahan kana terapi konvensional.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln disatujuan ku USFDA pikeun BCG-unresponsive non-otot kanker kandung kemih invasif
kanker kandung kemih

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln disatujuan ku USFDA pikeun BCG-unresponsive non-otot kanker kandung kemih invasif

"Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, immunotherapy novel, nunjukkeun jangji dina ngubaran kanker kandung kemih nalika digabungkeun sareng terapi BCG. Pendekatan inovatif ieu nargétkeun spidol kanker khusus bari ningkatkeun réspon sistem imun, ningkatkeun éféktivitas pangobatan tradisional sapertos BCG. Uji klinis nembongkeun hasil anu nyorong, nunjukkeun hasil pasien anu ningkat sareng poténsi kamajuan dina manajemén kanker kandung kemih. Sinergi antara Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN sareng BCG nunjukkeun jaman anyar dina pengobatan kanker kandung kemih.

Peryogi bantosan? Tim kami siap ngabantosan anjeun.

Kami ngarepkeun pamulihan gancang tina anu anjeun sayogi sareng anu caket.

Mimitian obrolan
Kami Online! Ngobrol Jeung Kami!
Scan kode na
Halo,

Wilujeng sumping di CancerFax!

CancerFax mangrupikeun platform pioneering anu didedikasikeun pikeun ngahubungkeun individu anu nyanghareupan kanker tahap lanjut kalayan terapi sél anu inovatif sapertos terapi CAR T-Cell, terapi TIL, sareng uji klinis di sakuliah dunya.

Hayu urang nyaho naon bisa urang pigawé pikeun anjeun.

1) Pangobatan kanker di luar negeri?
2) Terapi T-Sél mobil
3) Vaksin kanker
4) Konsultasi video online
5) Terapi proton